硫酸铁铵催化合成二乙酸乙二醇酯

以十二水合硫酸铁铵为催化剂，由乙二醇和乙酸制备了二乙酸乙二醇指，在优化条件下，该酯收率达83．9％。     

由一道高考计算题引出的含氮量测定探究

由2009年北京市高考理科综合卷的化学计算题引出了探究测定硫酸铵与硫酸氢铵混合物中含氮量的方法问题,探究了测定硫酸铵与硫酸氢铵混合物中含氮量的实验方法.     

浅谈"氨""胺""铵"字的使用

在化学教学实践中,常常发现学生对氨、胺、铵这三个音同义不同的字在具体化合物中错用,如二甲胺错写成二甲氨,氢氧化四乙铵错写成氢氧化四乙胺,甲氨基错写成甲胺基等等。因此,有必要通过氨分子、胺、铵离子的形成,谈谈氨、胺、铵字的正确使用。     

复合型离子液体四丁基铵的氟铝酸盐的合成及表征

由四丁基氢氧化铵水溶液与氟铝酸铵反应制备了复合型离子液体四丁基铵的氟铝酸盐,采用¹H-NMR、¹⁹F-NMR、MSI-MS、FTIR、Raman等对其结构进行了表征,并对其一些物理和电化学性质进行了研究.结果表明,该化合物热稳定性好,具有较高的电导率和较宽的电化学窗口,是一种很有潜力的电解质.     

苯酚-硫酸法测定葡萄酒中多糖含量

利用苯酚-硫酸法对葡萄酒中的多糖含量进行了测定,同时比较了葡萄酒不同前处理的实验结果.苯酚-硫酸法建立的标准曲线为A=0.072 6C+0.001 6,相关系数r=0.999 8,回收率在99.17%～100.3%之间.葡萄酒前处理时,用醋酸铅做沉淀剂,在70℃下沉淀20 min后过滤测定.结果表明:沉淀处理有助于排除杂质干扰,有效减少稀释倍数.     

硫酸-高氯酸消解植物样品的氮损失研究

通过控制高氯酸加入浓度及消解温度,探讨硫酸-高氯酸消解法的氮损失过程,探索其最佳的消解条件。结果表明:消解温度是决定植物样品氮损失的关键因素,而铵离子形态的氮损失受高氯酸加入浓度、消解温度的影响显著;高氯酸加入浓度与高温消解温度共同影响植物样品消解的完成时间;0.30mL的蒸馏水加入量、低温120℃、高温260℃的消解条件,能够在获得较快消解速率的同时,有效地控制氮的损失。     

硫酸铁铵对安息香的氧化

将安息香与十二水合硫酸铁铵在稀醋酸中回流70min得苯偶酰,收率86%～95%。     

新方法合成4,5,6—二羧酸二异丁酯

以尼龙酸下脚料为原料,用硫酸作催化剂,采用其与异丁醇直接酯化,通过二次蒸馏,制取4,5,6-二羧酸二异丁酯,确定工业生产的最佳操作条件:4,5,6-二羧酸:异丁醇为1:1.65～1.80;催化剂硫酸加O.5％左右;酯化温度为145℃～150℃;中和液酸值为0.05mgKOH/g以下;第二段蒸馏釜真空度为0.09MP_a以上;蒸馏温度在210℃～250℃之间,产品是聚氯乙烯的耐寒型高效增塑剂。     

1,3-二溴-5,5-二甲基海因的绿色合成

以溴酸钾、氢溴酸、硫酸、5,5-二甲基海因(DMH)为原料,讨论了1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)的绿色合成。考察了溴酸钾与氢溴酸的比例、DMH的用量、硫酸的用量、水的用量和析出温度对1,3-二溴-5,5-二甲基海因收率的影响。结果表明在原料配比n(溴酸钾)∶n(氢溴酸)∶n(硫酸)∶n(DMH)=1∶2∶0.6∶1.3,水30mL,反应温度为25℃,反应时间为1h,析出温度为冰水浴时,产品收率达92%。     

碘化三甲基对乙酰苯基铵的合成

在乙酸乙酯溶剂中,以碘甲烷和对二甲氨基苯乙酮反应合成了碘化三甲基对乙酰苯基铵,通过红外光谱和核磁共振氢谱表征了其分子结构.结果表明,在碘甲烷过量50%条件下,反应时间4h,生成的产物可自行从溶液中沉淀出来,产率达85%以上。     

抗肺结核新试剂硝基呋喃铵类化合物毒性的COMFA研究

应用比较分子力场法(COMFA)研究一系列硝基呋喃铵类化合物对毒性的三维定量构效关系,为进一步药物设计提供理论依据.方法和结果:在研究的29个化合物中,用比较分子力场法得到一个COMFA模型,交叉验证系数为q2=0.538,具有较高的预测能力及合理性,非交叉验证模型相关系数分别为r2=0.939,标准偏差SE=2.22,F=46.516;结论:此模型对设计和预测低毒性的硝基呋喃铵类化合物有一定可靠性.     

热致相变材料四卤合金属酸(Ⅱ)二烷基铵相变动力学

热致相变材料四卤合金属酸（Ⅱ）二烷基铵具有层状钙钛矿结构．本文合成了四氯合锌酸十四铵n-（C14H29NH3）2ZnCl4和四氯合锌酸十六铵n-（C16H33NH3）2ZnCl4，并在两种材料的乙醇溶液中结晶出一系列二元混合体系．对纯组份及各个二元体系采用Kissinger和Ozawa两种动力学模型处理差示扫描量热（DSC）测定的热分析曲线，研究了非等温固-固相变动力学，计算了固-固相变过程的活化能和反应级数，两种方法的计算结果相接近，二元体系表观活化能E0值，随着C14Zn质量分数的增加，活化能呈波动变化、CnZn及二元体系的反应级数为1.     

二乙酸甲胺磷合锰的合成研究

甲胺磷是一种广谱性有机磷杀虫剂，甲胺磷的金属配位化合物具有生物活性，作为农药缓释剂，本文研究了二乙酸甲胺磷俣锰配位化合物的合成方法，分子的组成，磁性，电子自旋，配合物的成键情况等。     

维生素等因素对B—Z振荡反应影响的研究

本文研究了维生素对丙二酸－溴酸钾－硫酸铈铵－硫酸振荡反应体系的影响,研究结果表明不同浓度的VitB1、VitC1能够对庐振荡反应曲线的△A（振幅即振荡强度）和△t（振荡周期）产生明显影响,反应温度、自由基和组成浓度对该振荡反应也有影响。     

苯酚—硫酸法测定人参果中多糖含量

对人参果多糖的超声波提取工艺及其苯酚-硫酸法测定进行了研究.结果表明人参果多糖的最佳提取条件为:超声波温度40℃,作用时间20min,料液比1:30.在此条件下,用苯酚-硫酸法测得人参果多糖含量为13.897%.该方法简便、准确率高、重现性好,加标回收率为98.898%,R SD=1.27%(n=5),适用于人参果多糖的含量测定.     

硫酸钛催化合成乳酸异戊酯

以硫酸钛为催化剂，通过乳酸和异戊醇反应合成了乳酸异戊酯。探讨了催化剂用量、醇酸物质的量比以及反应时间对酯化率的影响。实验结果表明：最佳条件为：催化剂用量0．3g／0.1mol乳酸，醇酸物质的量比1．2：1，带水剂(环已烷)8mL，反应时间1．5h，温度80～105℃，在此条件下，酯化率可达98．38％。     

硫酸氧钒的制备及硫酸氧钒中钒的测定

以五氧化二钒为原料,研究了制备硫酸氧钒的方法,并研究了硫酸氧钒中钒含量的测定方法.五氧化二钒经浓硫酸溶解活化后,经草酸还原等系列实验过程制备高纯度的硫酸氧钒蓝色晶体.考察了反应温度对反应的影响,结果显示在90℃条件下,硫酸氧钒产率为92.13%.将制得的硫酸氧钒试样经高锰酸钾氧化,用亚硝酸钠、尿素除去干扰物,以邻苯氨基苯甲酸作指示剂,在pH=0的酸性条件下,用硫酸亚铁氨溶液进行滴定,测得钒的含量约为29.56%,表明所制备的样品纯度较高.     

学习硫酸中的9弄清

硫酸是中学化学中常见的重要的化学试剂之一,也是高中化学常见的重要化合物之一.由于其浓度的不同,它所体现的性质和应用有所不同.要真正掌握其性质和应用,则必须弄清9个方面的主要内容,现将其归类分析探讨如下:     

固体超强酸S2O2-8/ZrO2-TiO2催化合成乙二酸二丁酯

制备固体超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-TiO2用于合成乙二酸二丁酯，较系统地研究了该催化剂焙烧温度、用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度和带水剂用量对酯化反应的影响．实验表明：S2O8^2-/ZrO2-TiO2是合成乙二酸二丁酯的良好催化剂．在催化剂焙烧温度为500℃，乙二酸为0．2mol时，酸醇的物质的量比为1：4，反应温度为130～135℃，反应时间为90min，催化剂用量为2．0g的优化条件下，乙二酸二丁酯的酯化率达95％．     

1,3,4-噁二唑类衍生物的合成及杀菌活性研究

杀菌剂是现代农药的一个重要组成部分,利用它,人们可以把作物的生长控制在对人有利的方向。为了寻找并筛选具有较高杀菌活性的化合物,将具有优良生物活性的1,3,4-噁二唑结构引入化合物中,合成20个目标化合物。本文采用离体活性测试法对目标化合物进行杀菌活性测试,获得对部分植物病原真菌具有较高活性和应用价值的杀菌剂。