微波辐射快速合成乙酰水杨酸

在不用有机溶剂及无机载体下 ,使用微波辐射快速合成了乙酰水杨酸 .该方法反应条件温和、操作简便 ,反应 3 5min就能得到白色针状晶体 ,产率可达 90 %     

乙酰水杨酸的制备探索

乙酰水杨酸的制备是很多院校都开设的有机化学教学实验,但目前的实验方案收率低,产生杂质过多,容易析出油状物而得不到最终的产品。本文在13种不同的催化剂中,通过优化催化剂的用量、反应时间以及反应温度,选取了制备乙酰水杨酸的最佳条件,优化了制备流程,提高了产率。     

综合实验“乙酰二茂铁的合成”中乙酰化方法的改进

本文对大学化学专业综合实验——"乙酰二茂铁的合成"中乙酰化方法进行了改进,新的合成方法是以二茂铁为原料,乙酰氯作酰化试剂,在锌粉催化剂下,使二茂铁与乙酰氯发生傅氏酰基化反应得到乙酰二茂铁。改进后的方法不但避免使用磷酸和乙酸酐,更重要的是主要产物除了乙酰二茂铁以外,还得到了二乙酰二茂铁,这种混合产物正好适应后处理时柱分离技能训练时的需要。新的合成方法在实验教学实践中收到了很好的效果。     

植物组蛋白乙酰转移酶研究进展

组蛋白尾部N端的可逆组蛋白乙酰化和去乙酰化在基因活性调控中发挥着重要的作用。组蛋白的高乙酰化使染色质结构松弛,并与转录激活有关,而组蛋白的低乙酰化则诱导染色质紧缩和基因表达抑制,组蛋白乙酰化过程由组蛋白乙酰转移酶（HATs）催化。文章总结了植物组蛋白乙酰转移酶在植物发育过程中的基因表达调控及植物对环境胁迫的反应中的作用。并对组蛋白乙酰转移酶与多种染色质重塑因子和参与多种发育过程转录调控的转录因子相互作用的机制提出了展望。     

乙酰水杨酸水解动力学研究

乙酰水杨酸是一种广泛使用的非甾体抗炎药物。基于水杨酸-铁(Ⅲ)配合物显色反应,建立了可见分光光度法测定水杨酸含量和乙酰水杨酸水解动力学在线测定方法。结果显示,在pH 3.0的甲酸-氢氧化钠缓冲溶液中,水杨酸和铁(Ⅲ)形成配位比为1∶1的稳定紫色配合物,最大吸收波长位于523 nm,表观稳定常数lg K=6.02,水杨酸浓度在0.05~0.5 mmol/L范围内呈线性,检出限(3 s/k)为2.2μmol/L。对水杨酸样品进行分析,加标回收率在96.0%~100.5%,相对标准偏差在0.76%~1.10%。对乙酰水杨酸水解过程在线监测,通过动力学方程拟合求得乙酰水杨酸水解反应为一级反应,活化能为72.97 kJ/mol。该研究为化学反应动力学参数测定及研究方法提供了新的思路。     

线性滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

用线性滴定法测定了壳聚糖的脱乙酰度．规定结果,平均脱乙酰度分别为15．78％,63．05％和67.73％,变动系数均小于5％．     

乙酰二茂铁的制备和电化学性质研究

推荐一个综合化学新实验—乙酰二茂铁的制备和电化学性质研究。以二茂铁为原料,与乙酰氯进行傅-克酰基化反应得到乙酰基二茂铁,然后运用循环伏安法测试它的电化学性质。该实验将有机合成与分析测试很好的结合在一起,体现了综合实验的要求,培养了学生的创新能力。     

解热镇痛类药物中乙酰水杨酸含量的红外光谱法测定

建立了红外光谱测定解热镇痛药中乙酰水杨酸含量的方法。选择铁氰化钾为内标物,在乙酰氷杨酸含量为0.53%~5.03%范围内,测得其红外光谱特征峰(1605.3±0.5cm~(-1))和铁氰化钾特征峰(2116.6±0.5cm~(-1))的峰高比(y=hi/hs)与两者质量比(x=mi/ms)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.2252x+0.0046,线性相关系数r=0.9982,据此测得小儿氨酚匹林片和阿咖酚散样品中乙酰氷杨酸的含量分别为49.6%和44.8%,测定的相对标准偏差分别为0.8%和2.5%,加标回收率分别为97.0%~104%和96.0%~103%,测定结果与药典法相近.     

微波场中甲壳素非均相碱法脱乙酰反应动力学研究

比较了微波场中密闭式及开放式条件下,甲壳素非均相碱法脱乙酰反应的动力学情况。研究表明:在密闭条件下,温度为120℃时,1.5m in~24m in内,脱乙酰反应是一级反应,反应速率常数为7.69×10-2.m in-1,动力学方程为:[-ln(1-D.D)]=7.62×10-2t+0.7659。在开放式处理条件下,甲壳素脱乙酰反应过程比较复杂,反应不符合一级化学反应规律。     

复方乙酰水杨酸片含量测定学生实验方法的改进

建立了同时测定复方乙酰水杨酸片含量及有关物质水杨酸含量的HPLC方法。进行了一系列方法学验证后证明此方法有良好的线性、准确度及灵敏度。与部颁标准中的方法相比操作简便、快速、灵敏度高,在学生实验中可以代替滴定法作为复方乙酰水杨酸片含量测定的方法。     

返滴定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量的实验改进

利用返滴定、直接计算法改进了阿司匹林片剂中乙酰水杨酸含量测定的实验.方法回收率在90%~105%之间,相对标准偏差小于2.6%.方法简便、准确、结果令人满意.     

角叉菜丝氨酸乙酰转移酶的分子克隆及生物学特性分析

丝氨酸乙酰转移酶(SAT,EC 2.3.1.30)是硫同化中非常重要的一个酶,是半胱氨酸合成的关键酶,催化丝氨酸转化为氧乙酰丝氨酸的反应,后者再生成半胱氨酸。本研究从红藻门杉藻科角叉菜(Chondrus crispus)c DNA文库中克隆了角叉菜丝氨酸乙酰转移酶基因(cys E)全长序列(Gen Bank序列号KT963952)。序列分析表明,其ORF区长1143 bp,编码由380个氨基酸组成的蛋白,理论分子量为40.60 k Da,理论等电点为6.26。生物信息学分析表明角叉菜SAT与其他物种的SAT的氨基酸序列具有较高的同源性。本研究为探讨SAT在角叉菜硫代谢中的作用提供了实验基础。     

微波法合成乙酰水杨酸

以水杨酸和乙酸酐为原料，无水乙酸钠作催化剂微波辐射合成乙酰水杨酸，并通过L9(34)正交实验筛选出最佳合成条件：n(水杨酸)：n(乙酸酐)=1：2．0，微波功率180W．辐射时间60s，n(催化剂)：(水杨酸)=1：20，重结晶后产率可达85.5％。     

乙酰水杨酸催化合成条件的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,经O-酰化反应合成乙酰水杨酸,比较了草酸、柠檬酸、无水碳酸钠、三氯化铝4种不同催化剂以及反应条件对合成的影响,找到了最佳催化剂和最佳反应条件,即水杨酸（3.0g）与乙酸酐（7.5g）摩尔比为1：3,以柠檬酸为催化剂,用量为1.0g,反应时间为40min,反应温度为70℃,乙酰水杨酸产率可达89.8％.实验表明,该催化剂催化效果好,简单、快速、经济,产品质量好,适于工业化生产.     

动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸

碘对Ｃｅ４＋Ａｓ（Ⅲ）的氧化还原反应有明显的催化作用，乙酸水杨酸和碘容易发生取代反应，使碘的浓度降低，导致碘的催化作用减弱，由此建立动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸的新方法，确定了测定条件，对实际药品含量的测定有较高的准确度。     

乙酰水杨酸合成实验教学改革与探索

文章通过对比国内外大学教材中乙酰水杨酸合成实验,在前人基础上推陈出新,兼顾实验技能系统训练和内容探索研究,对经典实验内容和方法进行改革与创新,建立了开放创新型实验体系。实践表明,创新性教学内容的引入和教学方法的改革激发了学生的求知欲,使学生在知识和技能的获取中变被动为主动,既提高了实验操作技能,又提升了创新思维能力和团队协作能力,为后续专业学习和科学研究奠定了坚实基础,达到了预期的教学效果。     

氨基磺酸催化合成乙酰水杨酸的研究

利用氨基磺酸作为催化剂，由水杨酸和乙酸酐合成了乙酰水杨酸．研究了各因素对该反应的影响．通过实验确定了其最佳反应条件．实验表明：该催化剂催化效果好，使用量少，产率高，三废排放少，廉价易得。     

对乙酰偶氮胂褪色分光光度法测定食盐中碘

研究了在硝酸介质中 ,碘酸根在溴化钾催化作用下氧化对乙酰偶氮胂使其褪色的最佳条件。建立了测定微量碘的方法。λmax=530nm,ε530=1.95×105L·mol-1·cm-1 ,碘酸根在0～8μg/10ml范围内符合比耳定律。方法可用于食盐中微量碘的测定     

N-萘乙酰基N''''-萘乙酰氨基硫脲的合成与生物活性研究

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯，然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯，再与萘乙酰肼进行加成反应，合成新型酰氨基硫脲类化舍物N-α-萘乙酰基-N’-α-萘乙酰氨基硫脲，产物经^1HNMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用，对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。     

N萘-乙酰基N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与生物活性研究

通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。