中草药的天然抗氧化效果及其对运动源性自由基的影响

由于自由基的过量产生会对运动能力产生负面影响,为改善运动能力提供有效的理论依据,本文通过对中草药抗氧化成分的分析,药物机理的阐述,综述了中草药在清除自由基领域的独特功效。     

芹菜叶总黄酮的光谱测定及清除羟基自由基性能

用紫外光谱法初步测定了芹菜叶提取液中的黄酮含量.分别用紫外和荧光光谱法研究了该提取物中黄酮类物质对羟基自由基的清除性能.结果表明：该提取物中的黄酮类物质对羟基自由基表现出较强的清除性能.     

光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展

适用于环境背景中的羟基自由基的检测是研究高级氧化技术在环境治理中应用的关键,采用光度法检测羟基自由基具有快速、便捷等优点.通过对比整理羟基自由基的光度法检测方法,介绍了氧化剂显色法、比色法及荧光光度法在近年来的应用,并指出了各种方法的优点及局限性.     

鸡冠花不同部位清除羟基自由基能力的比较分析

对鸡冠花不同部位清除羟基自由基（·OH）能力进行分析.采用流动注射化学发光技术,用邻菲罗啉-Cu＋-H2O2化学发光体系研究了鸡冠花不同部位清除·OH能力的大小.通过对测定条件的研究,得出最佳测定条件并进行实验.实验结果表明,鸡冠花不同部位均具有一定的清除·OH能力,清除能力的大小依次为鸡冠花叶、鸡冠花、鸡冠花茎.     

胞嘧啶碱基与羟基自由基反应的密度泛函理论

羟基自由基(·OH)进攻嘧啶碱基是破坏核酸造成DNA断链损伤的重要原因之一.采用密度泛函(DFT)理论中B3LYP方法在6-31+G(d,p)基组水平上对胞嘧啶(cysotine,简写为C)受羟基自由基进攻形成的各种可能产物自由基进行几何全优化.根据总能量、键长和自旋密度的计算结果,从理论上确认了C-1、C-3、C-4和C-5位加成机制.得产物自由基C1OH·、C3OH·、C4OH·、C5OH.,且C1OH·、C5OH·易与邻位H脱水得一个更稳定的产物自由基,而C3OH·、C4OH·不易脱水与相邻位H脱水得一个更稳定的产物自由基,这些稳定自由基的形成造成DNA断链损.     

羟基自由基产生的多因素分析

采用电沉积法和热形成法制得钛基二氧化铅电极,并对这两种电极的电催化性能进行比较,同时通过电沉积法所得电极考察了电流、电源和抑制剂三种因素对产生羟基自由基的影响。实验结果表明,电沉积法所得电极具有良好的电催化性能;大电流和交流电源有利于羟基自由基的产生;CO32-、PO43-、CH3COO-抑制剂存在时会消耗掉产生的羟基自由基。     

噻吩与羟基自由基反应基理的理论研究

本文采用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-311++g(d,p)水平上,对噻吩与羟基自由基的反应机理进行了计算.优化得到了各个驻点的几何构型等,在此基础上采用QCISD (T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p)方法对所有驻点进行了单点能校正.研究结果得到,噻吩与羟基自由基反应主要经过了两个抽氢反应通道,反应产物为C4H3S与H2O.其中邻位抽氢的过程为该反应的主反应过程.     

流动注射荧光法测定甲硝唑

采用铁-冰醋酸还原体系,将甲硝唑还原后,在激发波长354 nm,发射波长426 nm处测定其荧光强度,据此建立了甲硝唑的荧光分析法。实验表明,甲硝唑浓度在1.0×10-6mol/L~5.0×10-4mol/L范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.05%,检出限为1.75×10-7mol/L。本法已用于甲硝唑片剂和甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量的测定,结果令人满意。     

滇大蓟中黄酮的提取及其对羟基自由基清除作用研究

以乙醇为提取剂,用浸提法提取滇大蓟中的黄酮,用Fenton法初步探究提取液清除羟基自由基的能力,并与BHT（二丁基羟基甲苯）溶液和芦丁溶液进行比较。结果表明,乙醇浸提法提取滇大蓟中黄酮的最佳条件为：60%的乙醇溶液,料液比为1∶30（g/mL）,提取温度为80℃,提取时间为4h,在此条件下,黄酮提取得率为0.163%;同浓度同体积的滇大蓟提取液、芦丁溶液和BHT溶液对羟基自由基（.OH）的清除效果为：滇大蓟提取液〉芦丁溶液〉BHT溶液。     

六种中药抗羟自由基活性研究

在确定了Fe2+-邻二氮菲-H2O2体系的最佳实验条件下,通过测定该体系吸光度的变化,利用分光光度法,比较枸杞、白芍、蛇床子、五味子、熟地、板蓝根六种中药的清除羟自由基能力大小。实验结果表明,五味子清除羟自由基能力最强,其次是白芍、蛇床子、枸杞、熟地和板蓝根,他们的清除能力依次下降。     

植物金属硫蛋白及其在自由基清除中的作用

金属硫蛋白是一种诱导表达蛋白，是很好的羟自由基清除蛋白，其清除能力主要来源于蛋白中处于还原态的巯基．     

论汉语的偏旁和部首

现代汉语教本及丛书对汉字偏旁和部首的解释是明晰的，但对什么样的字可作偏旁分析、偏旁和部首之间具有什么样的关系这两个问题，很少有详尽明了的阐述。本文就此作了较为具体的分析，对理解、掌握和使用汉字有一定的帮助。     

悬浮液进样一火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰

将悬浮液进样－火焰原子吸收光谱法应用于中草药中锰的测定，建立了中草药中锰的快速分析新方法，将样品粉碎，磨细悬浮于琼脂胶体中，直接喷入空气－乙炔，火焰，以空白溶液为参比，用氘灯扣除背景吸收，用标准曲线法测定了泽泻中的锰，测定结果与消化法一致，两种方法的相对误差小于3．6％，RSD小于1．8％,t检验表明两种方法之间无显著性差异，方法简便，快速，准确。     

中药复方抗运动性疲劳的比较研究

采用文献研究法 ,主要收集了 190 0— 2 0 0 0年发表在《中国运动医学杂志》上关于中药复方抗运动性疲劳的实验研究论文 4 7篇 ,从实验设计、动物模型、现代药理、中医理论等方面进行统计、分析和比较 ,作出了初步的结论 ,提出了今后研究的方向和课题     

吖啶红-溴酸钾催化褪色光度法测定中药中的痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色．研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法．该方法的线性范围为20-85μg·L^-1,检出限为3×10^-7μg·L^-1．用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1．73％～4．06％,加标回收率为97．1％～103．8％．实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低．     

室温下仙人掌多糖提取工艺及对羟自由基清除作用研究

[目的]优选室温下超声辅助提取仙人掌多糖的提取工艺.[方法]采用正交试验设计,分别考察液固比、超声时间、提取次数对提取率的影响.[结果]最佳提取工艺为:液固比35∶1 mL/g,超声时间25 min,提取次数2次.[结论]该工艺合理可行,可用于仙人掌多糖的提取.对多糖提取液的抗氧化研究表明,仙人掌多糖对羟自由基有一定的清除作用.     

中草药对柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化的影响

为筛选有效的体外抗球虫中草药,研究了苦参、商陆等23味中草药对柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化的影响.将未孢子化球虫卵囊分别在质量百分浓度为25%、50%、100%的上述药物中进行培养,分别在第18h,24h,36h,48h观察球虫卵囊的孢子化率.然后洗去药物,在重铬酸钾中继续培养,分别在第18h,24h,36h观察球虫卵囊的孢子化率.结果表明:在23味中草药中,苦参等抑制效果不明显;商陆等具有较好的抑制作用,随时间的延长,球虫卵囊的孢子化率呈下降趋势,且药物浓度越高,抑制效果越好.     

氢化物-原子荧光法测定黔南常见中药材中汞和砷的含量

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黔南马桑、蜈蚣草、桑寄生、红蓼中汞和砷的含量.考虑了试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件,对实验结果作了详细的分析和讨论.实验检出限:汞:0.211μ/L,砷:0.391 μg/L,回收率在83%-100%.     

荧光猝灭法对中药水提取液与BSA相互作用的初步研究

牛血清白蛋白（BSA）在一定浓度范围内与其荧光强度以及位于280 nm处的吸光度呈线性相关;中药白头翁和半枝莲的水提取液自身在BSA荧光发射峰位置的荧光强度比较弱,但在BSA的紫外吸收区域吸收峰范围广泛且吸收值很强;两种中药中含有某些可使BSA荧光猝灭的物质,且当中药与BSA共存时,体系的紫外吸收光谱也发生了显著的变化,表明两种中药与BSA发生了相互作用,且这种作用是在分子水平上的.