妇宁阴道膨胀栓鉴别研究

目的:研究并分析妇宁阴道膨胀栓的处方工艺,增加了冰片、猪去氧胆酸的鉴别项。方法:采用高薄层色谱鉴别法冰片、猪去氧胆酸。结果:本为所述检测方法能很好的控制妇宁阴道膨胀栓中冰片和猪胆粉的质量,可以较好控制该品种的质量。     

HPLC法测定苦参碱栓的有关物质

目的:建立苦参碱栓的有关物质测定方法。但为了更好的控制产品质量,我们参考《中国药典》2010年版一部苦参药材含量检测方法中的色谱条件,以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相;检测波长为220nm。结果:本方法专属性好,苦参碱峰能与其他杂质峰有效分离,理论板数高,苦参碱峰峰型较好,溶液稳定性,精密度高。结论:此方法可作为苦参碱栓有关物质的检测。     

HPLC法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为276nm。结果：黄芩苷与其它成分分离良好,在11．28μg／ml～101．52μg／ml浓度范围内,黄芩苷浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98．8％,RSD为0．69％;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1．71％,小于3．0％;样品溶液在10小时内稳定;重复性RSD为1．22％,小于3．0％。结论：该方法简便、快速、准确,可以作为小儿清热化痰栓中黄芩苷的含量测定方法。     

HPLC法测定呋喃妥因栓有关物质

目的:建立一种高效液相色谱法测定呋喃妥因栓的有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-四氢呋喃(9:1)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为367nm。结果:此方法专属性较强。结论:此方法能够有效控制呋喃妥因栓的有关物质。     

消栓口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定妇宁安洗液中苦参碱的含量

目的：建立妇宁安洗液中苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法制定苦参碱的含量,流动相为：乙腈—2％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）。捡测波长：220nm。结果：苦参碱在0．5-5．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．36％,RSD为0．413％（n=6）。结论：本法可用于测定妇宁安洗液中苦参碱的含量。     

HPLC法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－水（20：80）为流动相：检测波长为315nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．01033mg／ml～0．05165mg／mlmg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3．529E－5X＋4．569E－7,线性相关系数r=0．9999,在0．01073mg／ml～0．05365mg／ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2．563E－5X＋3．563E－7,线性相关系数r=0．9999,回收率为99．5％和99．9％,重复性实验RSD=0．32％、RSD=0．22％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定

本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定玫芦消痤凝胶中苦参碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定玫芦消痤凝胶中苦参碱的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.2％磷酸溶液-三乙胺-乙腈(96∶0.2∶4)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm.结果:苦参碱与其它成分分离良好,在0.1～1.0μg浓度范围内,苦参碱进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.67％,RSD为1.40％;中间精密度试验不同分析人员之间的RSD为1.25％,小于3.0％;样品溶液在8小时内稳定;重复性RSD为1.23％,小于3.0％;苦参碱的检测限为0.5ng.结论:该方法简便、快速、准确,可以作为玫芦消痤凝胶中苦参碱的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定狼疮平颗粒中苦参碱的含量

目的:建立狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法,以乙腈:无水乙醇:水(80:16:4)用磷酸调PH为2作为流动相,检测渡长为210nm,以外标法按峰面积计算含量.结果:线性关系良好(γ=0.99999 n=5),平均回收率为98.21%,RSD=2.76%(n=5).结论:本法操作简便,方法可靠,结果可信,适用于狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定.     

沙丁胺醇气雾剂含量测定方法研究

目的:建立一种高效液相色谱法测定沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量。方法:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸溶液(1→2)调节pH值至3.65]-乙腈(78:22)为流动相;检测波长为220nm。结果:系统适用性试验中沙丁胺醇与硫酸特布他林分离良好,在0.112~1.12μg浓度范围内,沙丁胺醇进样量与峰面积呈良好的线性关系;回收率为99.94%,RSD为1.40%;中间精密度试验RSD为1.25%;样品溶液在8小时内稳定;重复性RSD为0.34%;沙丁胺醇的定量限为8.43ng。结论:该方法简便、准确,系统适用性好,可以作为沙丁胺醇气雾剂中沙丁胺醇的含量测定方法。     

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

刺五加苷E含量测定的探讨研究

目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。     

注射用舒巴坦钠含量测定方法研究

目的:分析测定注射用舒巴坦钠的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在0.08mg/ml~0.8mg/ml范围内舒巴坦钠面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.256E-4X+1.859E-1(r=0.999)。回收率为99.7%,RSD=0.15%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

HPLC法测定叶酸片中叶酸的含量

目的:建立HPLC法测定叶酸片中叶酸含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:0.10mol·L-1KH2PO4+5%乙腈,B液:70%乙腈水溶液,梯度洗脱为流动相;柱温35℃;检测波长270nm。结果:该方法在9.4380μg·m L-1~84.9416μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.69%,RSD(%)=0.66%。结论:该方法准确、可行,适用于叶酸片质量控制方法。     

注射用硫酸头孢匹罗含量测定方法研究

采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量。该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系。回收率为99.7%,RSD=0.20%。结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

RP-HPLC测定百令颗粒的含量

目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。     

舒肝丸含量测定方法的改进

目的：测定舒肝丸中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。流动相：乙腈-0．1％磷酸（15：85）。检测波长230nm,流速1ml／min,柱温40℃。结果：平均回收率100．8％,RSD1．47％。结论：本方法可用于舒肝丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔含量

目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml～120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的：建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法：固定相：Kromasil 5u 100A C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1ml·min^-1；检测波长：230nm柱温：室温。结果：该方法线性范围为0．3878～1．551μg（r=0．9996，n=9），平均加样回收率为99．78％，RSD为0．36％（n=9）。结论：本方法准确，简便灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。