苦参总碱中残留溶剂三氯甲烷测定

目的：建立苦参总碱中三氯甲烷残留的检测方法：方法：采用气相色谱顶空进样法。以DB-WAX（或极性相近）为固定液;起始温度为60℃,维持6分钟,再以每分钟15℃的速率升温至180℃,维持5min;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果：各个峰的分离效果好,三氯甲烷浓度在12.2~1217.6 ug·mL-1的范围内呈良好的线性关系（r=0.9978）,平均回收率为98.16%。结果与结论：采用本法分离度较好,灵敏度高、重现性好,可以作为苦参总碱中三氯甲烷残留的检测方法。     

气相色谱法测定阿莫西林钠中残留溶剂

目的：建立一种气相色谱法同时测定阿莫西林钠^[1]中残留溶剂二异丙胺和三乙胺^[2]残留量的方法。方法：采用内标法自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好：结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：三乙胺959％-97．7％;二异丙胺97．1％-1009％;变异系数：三乙胺12％,二异丙胺19％。     

气相色谱法测定氨苄西林钠中残留溶剂——吡啶

目的：建立一种气相色谱法3测定氨苄西林钠中残留溶剂吡啶残留量的方法。方法：采用内标法1自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率97.1%~100.9%变异系数1.9%。     

头孢哌酮钠中关于残留溶剂的测定的方法研究

头孢哌酮钠为第三代广谱半合成头孢菌素,能对抗多种β内酰胺酶的降解作用,抗菌谱广,对革兰阳性菌及阴性菌均有作用,如金葡菌（包括产生或不产生青霉素酶的菌株）、肺炎链球菌、大部β溶血性链球菌株、大肠杆菌、克雷白杆菌属、产柠檬酸菌属、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属、绿脓杆菌、淋病奈瑟菌及脑膜炎奈瑟菌等。临床上主要用于敏感菌引起的各种感染,如呼吸系统感染、腹膜炎、胆囊炎、肾孟肾炎、尿路感染、脑膜炎、败血症、骨和关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病、皮肤及软组织感染等。为了严格控制产品质量,在残留溶剂项下增加了丙酮及异丙醇的测定,目前,中国药典还没有收录,根据现有的试验条件。采用气相色谱法对头孢哌酮钠中的残留溶剂进行了研究分析。     

加速溶剂萃取法测定土壤中六六六和滴滴涕的残留分析

采用加速溶解萃取法,以体积比1∶1的正己烷∶丙酮混合溶液为提取液,冲洗体积60%,循环2次的方法对土壤进行前处理,研究并建立了土壤中4种六六六和4中滴滴涕的气相色谱分析方法,并使用该方法对南湖公园三处不同区域土壤中有六六六和滴滴涕的残留进行分析。结果表明,三处目标土壤中的六六六和滴滴涕均未检出,该结果与国标方法索氏提取-气相色谱法的分析结果一致。     

盐酸头孢他美酯中残留溶剂测定方法研究

目的：建立一种气相色谱法同时测定盐酸头孢他美酯中有机溶荆甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、甲苯残留量的方法。方法：采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率96．7％与103．8％之间变异系数0．90％与3．2％之间。     

气相色谱法测定氨苄西林钠舒巴坦钠中残留溶剂吡啶方法研究

目的:建立一种气相色谱法同时测定氨苄西林钠舒巴坦钠中有机溶剂吡啶残留量的方法。方法:采用内标法,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果:平均回收率97.9%～102.3%;变异系数2.0%。     

头孢曲松钠中残留甲醇及丙酮的测定

建立一种气相色谱法测定原料药头孢曲松钠中甲醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温90℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70：1。载气：高纯氮气。流速：2.0ml/min。结果：平均回收率、甲醇99.7%、丙酮101.0%。结论：该方法进样量准确、重现性好、精度高。     

头孢唑林钠中残留溶剂二甲基吡啶含量的测定方法

目的:建立气相色谱法测定头孢唑林钠中残留溶剂2,6-二甲基吡啶的方法,证明该方法准确可靠。方法:顶空进样气相色谱法。结果:本试验中所有测定的项目结果达到了既定接受标准。结论:本方法准确可靠,可以用于分析头孢唑林钠中二甲基吡啶的含量。     

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留。采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器（FID）,以水做为溶剂,外标法,色谱柱采用HP-INNOWAX（30 m×0.32 mm×0.23μm）色谱柱。样品中二氯甲烷均未超过质量标准所规定的限度（不超过样品质量的0.5%）,经方法学验证,该方法简单、灵活、重现性好,可很好地控制本品中二氯甲烷的有机溶剂残留。     

氨苄西林钠残留溶剂的方法研究

氨苄西林钠为广谱半合成青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用基本与青霉素相同,对粪类球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感,但多数志贺菌对本品耐药,其他场杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定的抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解。为了严格控制产品质量,在残留溶剂项下增加了丙酮及二氯甲烷的测定,目前,中国药典还没有收录,根据现有的试验条件。采用气相色谱法对氨苄西林钠中的残留溶剂进行了研究分析。     

单硝酸酸异山梨酯缓释胶囊残留溶剂的气相色谱法测定

目的：用气相色谱法测定单硝酸酸异山梨酯缓释胶囊中二氯甲烷、二甲基乙酰胺、冰乙酸有机溶剂残留量。方法：利用程序升温气相色谱法,在弹性石英毛细柱上进行各组分分离,各组分间的分离度均符合要求。柱温：65℃保持2分钟,以20℃/min升温至120℃保持2分钟.;以15℃/min升温至180℃保持2分钟;进样口温度：200℃;检测器温度250℃。结果：平均回收率：二氯甲烷100.3%二甲基乙酰胺99.9%冰乙酸99.4%。结论：该方法利用色谱柱程序升温克服了各组分分离度达不到要求的缺点,重现性好,精度高。     

顶空-气相色谱法同时测定牛奶纸质包装盒中13种有机物残留溶剂

采用顶空气相色谱法测定牛奶纸质包装盒中可能存在的残留苯、甲苯、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等13种溶剂。结果表明:经KB-wax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器FID检测,13种溶剂能够完全分离,线性较好,样品加标回收率苯系物介于82%~95%,其他溶剂介于71%~93%,最低检出限可达0.029mg/m2,8次测定相对标准偏差为1.57%~1.99%。方法简便快捷、重现性好,能满足牛奶纸质包装材料中溶剂残留量的分析。     

盐酸林可霉素残留溶剂质量研究

目的。建立一种气相色谱法测定原料药盐酸林可霉素中的丙酮有机溶剂残留量的方法。选乙醇作内标物，在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离，效果良好。柱温40℃保留5分钟。进样口温度200℃，检测器温度250℃，分流比50。     

米卡芬净钠中泡敌残留测定

建立高效液相色谱-蒸发光散射~([1])检测器测定米卡芬净中泡敌的残留。选用Waters Xbirdge Amide色谱柱(150×4.6mm,3.5um),0.03%三氟乙酸为流动相,流速0.8mL/min,蒸发光散射检测。在2.7-13.4μg*ml~(-1)浓度范围内,相关系数达到0.992以上,平均加标回收率为94.3%-111.6%。该方法具有良好的重现性和线性关系。     

中药中残留农药溴氰菊酯的含量测定

<正>本文用紫外分光光度法对样品进行测定,提取方法采用超声波提取、弗罗里硅土柱净化等手段对样品进行处理,结果显示5种中药材均有溴氰菊酯残留,运用此方法进行测定操作简单、快速。溴氰菊酯属于拟除虫菊脂类农药,在农作物及中药种植中广泛应用,它对光稳定,在酸性和中性溶液中也能稳定存在。它是一种高效、低毒、低残留、杀虫谱广和残效期长的新型杀虫剂。长期使用由于残留期长,对人和畜有中等毒性。     

头孢唑肟钠中残留溶剂乙醇、丙酮含量测定方法验证

依据2010版GMP规定,对头孢唑肟钠中残留溶剂乙醇、丙酮含量测定方法进行验证,对验证方法及过程进行阐述。     

顶空气相色谱法测定头孢拉定的残留溶剂

目的：测定头孢拉定的残留溶剂。方法：以正丙醇作内标物采用顶空气相色谱法。结果：该方法简便,重现性好,结果可靠。结论：此方法可用于头孢拉定的生产中溶剂残留量的测定和控制。     

顶空气相色谱法测定头孢拉定的残留溶剂

目的:测定头孢拉定的残留溶剂.方法:以正丙醇作内标物采用顶空气相色谱法.结果:该方法简便,重现性好,结果可靠.结论:此方法可用于头孢拉定的生产中溶剂残留量的测定和控制.     

浅谈药品检验过程中质量控制的必要性及措施

对药品检验过程中质量控制的必要性及措施进行分析,发现药品是一种特殊的商品,直接关系到群众的疾病治疗安全与身体健康,因此配合相应的质量检测措施,可让问题防患于未然。质量控制措施分布于各个环节,如检验前、检验中、检验后等,每个环节的要点都不同,但是都需要受到重视。