屈螺酮的合成工艺研究

以15β,16β-亚甲基-3-羟基-17-酮-4-烯雉甾为原料,经4步化学反应制备屈螺酮,总收率达到24.4%.     

双苯氟嗪对偏头痛防治作用的实验研究

目的:观察双苯氟嗪对实验性偏头痛的防治作用。方法:⑴对模型小鼠挠头次数影响的研究:昆明小鼠120只,随机分为正常组、模型组、阳性组及双苯氟嗪(Dip)1、3、10mg/kg三个剂量组,按10mg/kg皮下注射硝酸甘油(NTG)注射液造模给药后,观察记录10min内小鼠挠头的次数。⑵对模型小鼠痛阈的研究:合格昆明小鼠60只,随机分为正常组、模型组、阳性组及双苯氟嗪(Dip)1、3、10mg/kg三个剂量组,按0.4mg/kg皮下注射利血平造模灌胃给药,热板法测定痛阈值。结果:⑴双苯氟嗪(Dip)可以减少造模后10min之内偏头痛小鼠的挠头次数。⑵双苯氟嗪(Dip)可以提高其痛阈值。结论:双苯氟嗪(Dip)可明显地减少偏头痛小鼠挠头的次数,提高其痛阈值,这在一定程度上表明了该药对偏头痛的治疗作用。     

9-庚氧基-5,6-二氢-4H-苯并[f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1]氮卓-1-酮的合成

论文以8-甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮卓-2-酮为原料,通过去甲基、醚化得到新的8-庚氧基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮卓-2-酮,然后分别进行硫代,最后并上三唑环得到新的9-庚氧基-5,6-二氢-4H-苯并[f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1]氮卓-1-酮。通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱确证化学结构,以期获得极性大、活性强、抗惊厥效果好的药物。     

酮苯装置空冷器结垢腐蚀原因分析及对策

本文通过对酮苯装置表面蒸发空冷器使用运行状况及结垢腐蚀原因的分析,提出相应的措施与对策,保证装置的长周期运行。     

可用于处理苯的高吸油树脂的合成

采用悬浮聚合法合成的丙烯酸酯类高吸油树脂,对苯和甲苯均有较高的吸油率,可用于对三苯环境的治理,本研究基于吸油率作性能指标,利用正交试验分析各种影响因素.     

浅谈有机化学药物合成的研究发展

人类科技日新月异的发展也促进了不同科学之间的融合和进步,化学作为研究物质自然科学的一种,对于整个社会科技的发展起到了带动作用。本文从有机化学药物的内容意义出发,经由现状探讨对发展研究做出分析,以期为各位同行提供参考。     

应用灰色预测方法研究多氯二苯并噁英类化合物的生物毒性

本文运用灰色预测方法,对多氯二苯并噁英类化合物的生物毒性参数TEF与结构参数logKow（正辛醇/水分配系数）的关系进行了研究。通过建立GM（1,1）模型,对TEF值进行计算与预测,经后验差比值法验证,模型与实际情况吻合很好,模型精度达到了1级。这为有机物的生物毒性的预测提供了一个简便而实用的方法,同时也拓宽了灰色模型的应用范围。     

兽药乙氧酰胺苯甲酯合成工艺的改进

球虫酯(Ethopabate,又名依索巴),化学名为2-乙氧基-4-乙酰胺基苯甲酸甲酯(Methyl4-ac-etamino-2-ethoxybenzate),是广谱抗球虫兽。对球虫酯耐受性实验表明,饲料中浓度为80~100mg/L以下,不会对鸡的生长产生明显负作用,所以探讨球虫酯可行的合成路线并且将其工业化,有切实的应用价值。     

烷氧取代聚对苯乙炔衍生物的合成

以对甲氧式苯酚和溴代烷为原料,经醚化,双氯甲基化和脱氯化氢反应,成功地合面出一系列高产率的氯仿可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物,讨论了各步合成反应的影响因素及其改进措施,并对聚合物的光,热性能进行了测试,产品的结构由ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ得到确认。     

苯并[α]芘降解菌群BaP-1的富集筛选与降解特性研究

苯并[α]芘(BaP)是一种广泛分布且具有极强致癌、致畸、致突变的高环多环芳烃类物质。为获得苯并芘的高效降解菌群,本实验从长期受石油污染的土壤中富集驯化得到能以苯并[α]芘为唯一碳源生长的高效降解菌群BaP-1。该菌群在30℃、150 r/min震荡培养条件下,对20mg/L BaP 30d降解率达62.8%。为优化降解条件,本实验探究环境因子中温度、pH值及营养物添加对BaP最终降解的影响。结果表明,在温度为25℃~37℃,pH值在6.0~8.0的范围内,BaP-1始终有高效降解能力;随着温度升高,BaP-1降解能力先增高后降低,最适温度为30℃;30d时降解率高达72.95%。随着pH值的增高,BaP最终降解率升高;在pH=8.04体系中,30d降解率为77.93%。酵母提取物或白胨的添加(5mg/L)同样显著提高降解菌群的最终降解率,后者促进作用更明显,达73.8%。研究发现,降解菌群BaP-1对苯并[α]芘降解能力较高,降解周期短,具有较高的开发利用价值。     

中国纯苯市场现状及发展前瞻

纯苯是重要的石油化工基本原料,苯的产量和生产技术水平也是一国石油化工发展水平的重要标志之一。20世纪70年代以前,我国纯苯的自给率非常低,并且以焦化苯生产为主。但从70年代以后,随着我国大型石油化工、石油化纤装置的相继投产,石油苯比例逐年提高。进入21世纪,我国纯苯产能更是得到飞速发展,目前纯苯已经成为我国为数不多的净出口产品。但随着未来几年下游产品装置的不断扩建与新建,我国仍然在向纯苯进口国家迈进。本文详细介绍了我国纯苯的供需现状,对未来纯苯供需状况的演变做出预测,并且提出相关解决办法和建议。     

光合作用合成生物学研究现状及未来发展策略

首先介绍光合作用在国际及国内研究现状,进而简介当前光合作用合成生物学作为一个新兴学科其主要研究范围及进展,提出我国光合作用合成生物学研究目前面临提高其研究系统性、与需求更紧密结合及提高支持力度等需求。鉴于光合作用对未来粮食安全、能源安全及可持续性生态环境维持具有重要战略意义,其未来发展需聚焦于已有光合作用系统优化、光合系统与光合同化产物利用途径协同、跨物种间光合系统重构、全新光合途径构建、光合系统与生物材料耦合等研究方向。     

一类新型含炔基结构查尔酮的合成及表征

报道了一种新型含炔基查尔酮的合成方法,以邻溴苯甲醛和含取代基苯乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应,生成的炔基苯甲醛进一步与苯乙酮反应生成含炔基结构的查尔酮,此类查尔酮在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用,该类化合物拓展了金、钯、铜等过渡金属参与催化的有机合成反应的底物范围,对进一步研究过渡金属参与的串联反应有一定的指导意义。该方法具有原料简单易得、反应过程操作容易、收率高等优点,产物经红外、核磁共振和质谱等分析手段确证结构。     

光敏引发剂α-羟基环己基苯甲酮合成的改进

以苯甲醛、镁、溴代环己烷、溴等为主要原料,经 4步反应合成了光敏引发剂α 羟基环己基苯甲酮,改进了其制备过程中第二步的氧化和第三步溴代反应。其中第二步是以氯仿作溶剂,新洁尔灭作相转移催化剂,在室温下进行反应。与原工艺比较,副产物少,后处理简单,收率高。第三步是以四氯化碳作溶剂,醋酸作催化剂进行溴代反应。改进后的合成方法具有工艺简单、成本低、收率高等特点。     

面向领跑者、并跑者的发展情报判读研究

[目的/意义]改革开放40年来,中国逐步缩小与发达国家之间的差距,在有些方面已经从跟跑者转为领跑者、并跑者。为促进新时代情报工作的发展,有必要对面向领跑者、并跑者的发展情报判读过程进行深入分析。[方法/过程]厘清发展情报的服务对象,进一步分析服务领跑者、并跑者的原因。基于发展情报的概念,提出发展情报判读模型,并阐述该模型采用的判读策略。[结果/结论]发展情报判读过程由提出问题、评估发展态势、判读和筛选发展目标及发展路径、解决问题等阶段组成。在各阶段实现过程中,结合专家智慧、统计分析和人工智能技术辅助判读,并引入反馈机制、突变与容错机制优化判读过程。     

六-(氨基苯氧)环三磷腈的合成

以六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料,合成了六-(4-硝基苯氧)环三磷腈,采用卢卡斯试剂或硼氢化钠成功将六-(4-硝基苯氧)环三磷腈还原成六-(4-氨基苯氧)环三磷腈,并用红外光谱和核磁共振氢谱进行了结构表征。六-(4-氨基苯氧)环三磷腈是一种具有无机核的多氨基有机化合物,可以用其合成超支化的化合物或用作耐高温环氧树脂的固化剂。     

OLED中间体5-溴-11,11-二甲基-11H-苯并[b]芴的合成及工艺优化

文章以1-溴-2碘萘与2-(甲氧羰基)-苯硼酸为起始原料合成5-溴-11,11-二甲基-11H-苯并[b]芴,考察了催化剂、反应温度、反应溶剂及相关物料配比对反应的影响,优化得出每一步反应的最佳反应条件。优化后目标产品总收率可以达到49.1%,产品纯度99.2%。     

聚乳酸合成的国内外发展现状

早在1780年，瑞典化学家席勒（Scheele）就从发酸的牛奶中提炼出一种有机酸，称之为乳酸。美国著名的化学家W．H．Carothem等在1932年用丙交酯开环聚合法合成了聚乳酸（PLA），但由于所得聚合物分子量较低，机械性能差，作为强度材料几乎没有什么用途，未引起人们重视，只是被看用一种中间体，用于增塑剂或以PLA的形式贮存或运输乳酸而已。