气相色谱测定空气中苯含量

本文研究了气相色谱测定空气中苯含量方法，用活性炎吸附，二硫化破洗脱。本方法灵敏度高，选择性好，适用于检测工业废气中多种污染物共存时的苯含量，当采样体积为100升时，可检测空气中0．001mg／m3的苯。     

黄连中小檗碱的含量测定

建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1％盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨（6：3：1．5：1．5：0．5）展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0．012-0．12ng／ml,r=0．9991,平均回收率为97．5％。     

超高效液相色谱测定饮料中咖啡因的含量

建立了超高效液相色谱色谱测定各类饮料中咖啡因的含量测定,样品前处理简单快捷,仪器在5min内完成分离检测,方法检出限0.5mg/L,回收率为94.5%～104.20%。方法分析时间短,灵敏度高且准确可靠,大大提高了实验室的工作效率。     

测定空气中氧气含量的实验改进

在测定空气中氧气含量的实验中,在由两个注射器组成的密闭系统中留有25mL空气,给装有细铜丝的玻璃管加热,同时缓慢推动两个注射器活塞,至玻璃管内的铜丝在较长时间内无进一步变化时停止加热,生成黑色固体氧化铜,待冷却至室温,将气体全部推至一个注射器内,观察密闭系统内空气体积变化。     

测定空气中氧气含量实验的改进

正一、问题的提出人民教育出版社、课程教材研究所和化学课程教材研究开发中心编著的义务教育教科书化学九年级上册第27页实验2-1中提到,在集气瓶中加入少量水,并将水面上方空间分成5等份,如图1所示。用弹簧夹夹住乳胶管,点燃红磷,伸入瓶中并塞上瓶塞,待红磷熄灭并冷却后,打开弹簧夹,观察广口瓶内水面变化情况。利用该装置按照教科书上所描述的步骤操作,实验结果偏小,表现为水进入瓶中的体积不到1/5。     

高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:奥泰公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节p H值至3.0]-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为263nm;此方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30:30∶40)(每100毫升中加入十二烷基硫酸钠0.4克,再用磷酸调PH为4.0)为流动相,检测波长为345nm;盐酸小檗碱在50~350μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为99.6%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量

黄连具有抗菌、抗腹泻、解热、降血糖、抗真菌、抗病毒、抗炎、降血脂、抗溃疡等作用。本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:瑞士Hamilton反相液相色谱柱HxSilC18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(30:70)为流动相,检测波长为345nm;此方法简便、准确、重现性好,可用于黄连配方颗粒及黄连饮片中盐酸小檗碱的含量测定。     

柑桔中黄酮的最佳提取条件选择及含量测定

本实验通过改变提取条件,以提温度、提取时间、乙醇浓度为因素,以提取液测得的吸光度为指标进行试验,得到最佳提取条件为：温度70℃,时间20min,乙醇浓度80%,在全波长扫描中确定最大吸收波长为508nm。然后以此条件来提取柑桔中的黄酮并测定其黄酮含量。     

果汁饮料中展青霉素含量的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法分析测定果汁饮料中展青霉素的含量。果汁饮料经乙酸乙酯提取、净化、浓缩、用流动相定容,进行高效液相色谱测定。色谱柱为,流动相为乙腈∶水(5∶95,V/V),检测波长为276nm,等梯度洗脱。加标回收率为86.8～94.4,相对标准偏差(RSD)小于4%。     

液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺含量

建立液质联用色谱测定聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇-甲酸-乙腈(88:6:0.01:6)为流动相,13C3-丙烯酰胺为内标,柱温为30℃;离子源:阳离子大气压化学电离源(APCI+);放电电流:5 A;加热毛细管温度:300℃;鞘气(氮气):30 Arb;辅助气(氮气):10 Arb。丙烯酰胺在0.5~3.5μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丙烯酰胺平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于聚丙烯酰胺水凝胶中丙烯酰胺的含量测定。     

高氯废水中COD测定条件探究及方法改进

COD值是水质分析的重要检测项目之一,特别是高氯废水中COD值的测定一直是众多科研工作者关注的重点及水质分析的难点。文章通过重铬酸钾氧化法测定测定高氯废水中COD含量,实验中确定了废水中消除氯离子干扰的方法并对硫酸汞掩蔽法进行优化,确定了回流水的温度为140℃,时间为40 min,加入0.3g硫酸锰为催化剂,硫酸加入量为3m L。实验结果表明:稀释法和硫酸汞法的精密度分别为3.1%、4.3%,加标回收率分别为94.5%、102%。     

焦化污水中氨氮含量测定的影响因素及方法改进

在测定焦化污水氨氮含量时搭建一种高效、简捷和准确的方法,对焦化污水的治理具有一定的科学依据和参考价值。文中对焦化污水氨氮含量的测定方法进行综述与分析,并列举出实际测定的过程中常见问题的解决对策。     

金银花中总黄酮的含量测定

目的:金银花中总黄酮的含量测定。方法:用721分光光度计测其吸光度。结果:金银花在19.5～117.1μg.mL-1线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD=3.19%。结论:本方法简便易行,重线性良好。     

海苔中磷含量的测定

文章介绍了海苔中磷含量的测定方法。     

玩具中多环芳烃含量的测定——气相色谱/质谱联用法

本文建立了玩具中16种多环芳烃含量的气相色谱/质谱联用检测方法,对包括萃取和净化在内的前处理条件进行了优化,对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率均进行研究。实验表明,该方法对以聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和ABS为基材的玩具样品中包括萘、苊烯、苯并[a]芘在内的16种多环芳烃均有很好的适用性,该方法的精密度和回收率均较满意。该方法可用于玩具样品种多环芳烃类物质的定性和定量分析。     

猪肉中硒含量的测定

利用硝酸和高氯酸混合液对样品进行消化处理,采取氢化物发生原子荧光法对安康市汉滨区部分乡镇猪肉的硒含量进行了测定。结果表明,该方法具有操作简单、安全、灵敏度高、检出限低、线性范围宽等优点。通过实验得出,猪肉中硒的平均含量为0.0298mg/kg。     

灵芝中总黄酮的含量测定

为了测定灵芝中总黄酮的含量,利用黄酮类化合物与金属离子形成的螯合物在510nm处有最大吸收度,用分光光度法进行测定,测得总黄酮含量为0.385%.效果满意,方法简便可靠.     

龙眼核中鞣质含量测定

目的:测定龙眼核中的鞣质含量,为龙眼核的药用开发研究提供理论依据。方法:采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂,检测波长为760nm,测定龙眼核中鞣质的含量。结果:龙眼核中鞣质含量为3.3485%~3.4069%。结论:龙眼核中含有丰富的鞣质类化合物,具有可观的药用开发价值。     

分光光度法测定饮用水中铁含量方法改进

验证了使用高温密闭消解法测定饮用水中铁含量的可行性,并得出此方法的加标回收率为：标准加入量为02－0．3mg／L时回收率为106－108％。