氟硅酸钾滴定法测定铁合金中的硅

采用氟硅酸钾法测定铁合金中的硅。试样用KOH和KNO3混合熔剂在镍坩埚中熔融,选取了最好的熔融条件,避免了用NaOH和Na2O2熔样时的起火爆炸现象。同时也减少了对镍坩埚的损害,易于浸取。采用自制的抽滤装置,抽滤速度快,滤纸不会穿漏,吸附的残余酸量很少,易于洗涤和中和。样品平行测定的相对标准偏差在0.13%～0.25%,回收率实验结果为98.32%～101.1%。此方法快速简便,准确度和精密度高,经大量生产检验,结果满意。     

氟硅酸钾容量法测定铝合金中的硅

研究了将氟硅酸钾容量法应用于测定铝合金中的硅。着重试验了样品分解,沉淀酸度的选择,沉淀放置时间以及消除铝的干扰。同时进行了方法的精密度和方法对比试验,得到了满意的结果。该方法适用于含硅量在3％以上的铝合金样品。     

滴定分析法重点难点剖析

分析化学的定量分析中包括四大滴定，即包括酸碱、配位、氧化还原和沉淀滴定四种不同类型的滴定分析方法。本文对滴定分析法的重点和难点进行了详细的剖析，以指导学生更好的学习。     

滴定分析法的巧算公式

滴定分析法根据反应类型不同可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法及络合滴定法,能否总结出一个公式,使之适于各种类型反应的计算呢？笔者认为被测定物质B可被滴定剂A定量地滴定,a摩尔的A恰与b摩尔的B相反应,a∶b的最简式为x∶y,可以得到n1/y A=n1/x B,该等式适合于各种滴定分析法的计算,具有简便、易于掌握的特点。     

与滴定分析法实验有关的中学化学问题探讨

滴定分析法因自身特点与优势仍然为化学工程最常用定量方法,因其应用的广泛与重要性,化学高考中创设情境化命题时经常作为素材,是中学生学习难点和考试重点.四大滴定分析类别原理有共性,学生需要理解依据化学方程式进行计算的核心;滴定在复杂情境中有4种分析方式,要明确将复杂体系转化为直接滴定的实验步骤;滴定实验分为4个阶段,在试题呈现时需要学生能够判断考查阶段;滴定试题有4个常见考点,需在备考中归纳整理.有关四大滴定分析的中学化学问题深化探讨,有利于学生核心素养落实,提升复习效率.     

离子分析法推导弱酸(碱)滴定的误差公式

在分析弱酸（碱）滴定终点时溶液中离子情况的基础上推导弱酸（碱）滴定的误差公式。本方法可广泛用于各类弱酸（碱）滴定的误差公式的推导。     

滴定分析的统一处理

从酸碱、络合、氧化还原、沉淀滴定分析法所具有的相近本质出发，用统一的方法处理其有关问题，得到了形式相同的描述滴定曲线和终点误差的数学方程式，把四种滴定分析法中重要问题的解决较好地统一起来．     

1HNMR滴定分析法测定七元瓜环与腺嘌呤的包结作用

利用HNMR技术,采用滴定分析法考察了普通七元瓜环与腺嘌呤的相互作用,解析了其作用产物的结构特征。实验结果显示,普通七元瓜环与腺嘌呤能形成1:1的包结配合物。     

实验测定酸碱滴定曲线的数字化改进

实验测定酸碱滴定曲线采用传统方法常存在诸多不足,利用数字化改进后的实验方法能在实际操作中避免诸多不足,提高实验质量,取得良好的教学效果。     

“滴定分析法”在高考化学中考查应用举例

化学是一门以实验为基础的学科,现在的高考以能力为导向,以实验为依托,以元素化合物为载体考查酸碱中和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等相关知识.本文就对化学实验中的滴定分析法做一个总结,以期与同行交流.一、酸碱中和滴定酸碱中和滴定是利用中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法.     

氟硅酸钠氨化行为研究

研究了氟硅酸钠晶体在溶液中产生氨化的相关条件,研究表明:搅拌强度搅拌时间、溶液的酸度是影响氨化的主要因素。     

锰铁中硅含量快速测定方法研讨

试样用硫酸分解后 ,加入氢氟酸 ,使硅成为硅酸全部进入溶液 ,过量的氢氟酸用硼酸络合 ,用硅钼蓝光度法测定锰铁中硅含量 .     

氟硅酸钠法冰晶石工艺技术研究进展

氟硅酸钠法为冰晶石工业开辟了丰富的新氟源,并解决了磷肥工业的三废问题。工艺研究以提高氟利用率和产品质量为目标,研发了多种新工艺,以及脱硅、除铁、除硫酸根、分步结晶、冰母废液级联分离-吸附、降低灼减率等新技术。工艺技术的进步,为冰晶石生产技术整体水平的提升打下了良好的基础。工艺技术研究的趋势是,以磷化工为依托,发展规模化工艺装备,生产纯度高、粒度大、流动性好、分解率高,能够满足现代电解铝工艺要求的高分子比产品。     

稀土铁合金生产中铁的快速测定

通过还原指示剂对比及滴定温度、试剂用量等条件因素试验,确定了重铬酸钾滴定稀土铁合金中铁含量的方法,该方法具有快速、准确、成本低和条件温和等优点,满足实际生产检测需要.     

甲基红褪色法测定面制品中的溴酸钾

本文考察了最佳的反应条件、光谱特征及方法的灵敏度与选择性,实验发现:溴酸钾在0.5~3μg.mL-1浓度范围内遵守比尔定律,方法的灵敏度高,ε为1.41×105L·mol-1·cm-1,并具有良好的选择性,对大多数离子的允许量都较大.用于实际样品的测定,结果令人满意.据此建立了一种新的测定面制品中溴酸钾含量的方法.     

非水滴定法测定香烟中尼古丁

在Ba(OH)2用下，用甲苯一氯仿9：1（V/V)混舍液萃取香烟中尼古丁．过滤、干燥处理后用高氯酸-冰醋酸标准溶液进行非水滴定，测定烟草中尼古丁含量．方法简便、快速，不使用标准品、应用于香烟中尼古丁含量的测定．相对标准偏差小于3.91％，加标回收率在96．8％～102．6％之间．     

锰铁中硅含量快速测定方法研讨

试样用硫酸分解后，加入氢氟酸，使硅成为硅酸全部进入溶液，过量的氢氟酸用硼酸络合，用硅钼蓝光度法测定锰铁中硅含量。     

KMnO_4与FeSO_4反应热的测定

以锥形瓶作为反应器,KMnO4与FeSO4溶液反应,测量出温度-时间数据,然后用外推法对温度进行校正计算其反应热.实验测定只需2-4h,测定误差小于0.1%.该方法具有实验装置简单,测定时间短,准确度高等优点,适合在一般院校推广.     

高锰酸钾-乙二醛化学发光体系测定谷氨酸

建立了测定谷氨酸的化学发光新方法,确定了该方法的测定最佳条件,并研究了抑制体系的机理。在最佳条件下,谷氨酸浓度在2．0×10^-8-5．0×10^-5mol·L^-1范围内与相对发光强度成正比,方法的检出限为6．0×10^-9mol·L^-1,对1．0×10^-6mol·L^-1的谷氨酸平行测定9次,相对标准偏差为2．5％。该法用于味精产品中谷氨酸含量分析。     

石膏法生产硫酸钾的研究进展

简要介绍了石膏法生产硫酸钾在工艺路线、反应溶剂、理论研究方面的进展。