Heterogeneous UV/Fenton catalytic degradation of wastewater containing phenol with Fe-Cu-Mn-Y catalyst

INTRODUCTION For the degradation of high concentration wast- ewater with toxic and non-biodegradable pollutants, the UV/Fenton method has been proposed in recent years (Braun et al., 1991; Bossmann et al., 1998). The UV/Fenton system relies mainly on oxidative degradation reactions, where organic radicals are generated by photolysis of the organic substrate or by reaction with hydroxyl radicals. These radical intermediates are subsequently trapped by dissolved molecular oxygen and lea…     

Heterogeneous UV/Fenton catalytic degradation of wastewater containing phenol with Fe-Cu-Mn-Y catalyst

The heterogeneous UV/Fenton process with the appropriate amount of Fe-Mn-Cu-Y as catalyst was developed and various operation conditions for the degradation of phenol were evaluated. The results indicated that by using the heterogeneous UV/Fenton process, the CODcr removal rate reached almost 100% for wastewater containing phenol. Compared with the homogeneous process, the developed catalyst could be used at wider pH range in the UV/Fenton process. Comparison of various heterogeneous process showed that heterogeneous UV/Fenton process was best. The heterogeneous UV/Fenton process with Fe-Mn-Cu-Y catalyst is highly efficient in degrading various organic pollutants.     

UV/Fenton法在废水处理中的应用

介绍了UV/Fenton试剂的反应机理,分析了其在各类废水处理中的应用.作为一种新的废水处理技术,UV/Fenton对难生物降解污水净化作用较好,但对初始酸度、色度要求较高.     

Fenton氧化法处理五种偶氮染料的研究

偶氮染料废水是一种有机物含量高、成分复杂、色度高、可生化性差的难降解废水,其处理方法已引起广泛关注。用Fenton氧化法研究了五种偶氮染料(橙黄Ⅱ、橙黄Ⅳ、铬黑T、皂黄和酸性铬兰K)的降解脱色情况。研究结果表明,这几种偶氮染料均有显著的降解。当偶氮染料浓度为200ppm、H2O2(30%)的用量为0.2ml、Fe SO4·7H2O用量为83.4mg,反应1小时后,橙黄Ⅱ和铬黑T在p H=10时的脱色降解率高达94.55%和88.19%;橙黄Ⅳ和酸性铬兰K在p H=12时降解脱色率是最高的,达到了98.74%和96.97%;而皂黄则在p H=2时的降解脱色率最好,高达97.36%,是一个降解高浓度染料废水的有效方法。根据偶氮染料降解后的UV-Vis图谱,简单探讨了氧化过程中可能的反应机理。     

Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝模拟废水的条件研究

采用Fenton试剂氧化降解亚甲基蓝.结果表明：Fenton氧化过程中,H2O2溶液的用量、FeSO4溶液的用量及pH对反应都有影响,当溶液初始pH为3、0.1％Fe2镕液和0.3％H2O2溶液的用量分别为7 mL和2mL,亚甲基蓝初始浓度为10mg/L时,反应2min后亚甲基蓝的降解率可达99.6％以上,证明了Fenton试剂可以有效得处理亚甲基蓝废水.     

分子筛／Fenton试剂协同光催化降解亚甲基蓝

研究在ZSM-5分子筛／Fenton试剂共同存在下,对亚甲基蓝染料溶液的协同光催化降解行为;探讨了体系初始pH值、ZSM-5分子筛的投加量、H’0：溶液的投入量、FeSO。溶液的投入量和光照时间等因素对染料溶液处理效果的影响．结果表明,质量浓度为3mL/L的Hp2溶液的投入量为1mL,质量浓度为80mg／L的FeS04溶液的投入量为4．5mL,ZSM-5分子筛的投加量为0．01g,体系初始pH值为4,光照时间为20min,在此操作条件下,对质量浓度为50mg/L的亚甲基蓝染料溶液的脱色率可达到94．1％．     

利用Fenton试剂去除焦化废水中的氰化物

研究了在pH=3时,在Fenton试剂存在下,水中氰化物与Fe2＋、H2O2反应,通过分离生成的亚铁氰化铁沉淀,高效去除了氰化物。除氰过程中,Fenton起到了协同和强化作用,用于焦化废水的深度处理,总氰化物的去除率达到98%以上,浓度低于0.1mg/L,并有效地降低了水的浊度等指标。     

Fenton法对四环素类制药废水二级出水的脱色研究

针对四环素类制药废水二级生化出水色度大的问题,研究Fenton氧化法对四环素类制药废水二级出水处理效果的影响。利用正交试验和单因素试验,获得了Fenton反应的最佳反应条件:反应初始pH为4,H_2O_2(30%)加入量为0.05 mol/L,Fe~(2+)/H_2O_2摩尔比为1∶20,反应时间120 min。经过连续流实验处理后,色度及COD的去除率分别保持在90%和65%以上,出水达到发酵类制药工业水污染物排放标准(GB21903—2008)。通过比较反应前后有机物变化,推测废水致色物质为含有羰基和羟基基团的吡啶类、苯胺类、酰胺类和酮类物质。     

微电解-Fenton氧化组合工艺处理高浓度难降解有机废水

以福州某工业区煤焦油处理废水为例,采用单因素实验和正交实验方法,以     

改进电Fenton法处理印染废水

建立了一个用电Fenton法处理污水的装置,寻找到了最佳处理条件.对于高色度、高COD的印染废水,用电Fenton法COD去除率可达50%-70%,脱色率可达98%.使用微量添加剂后,COD去除率可达91%,色度进一步下降;COD降至60mg/L以下,完全达到工业废水排放标准.使用硫酸锰和硝酸锌微量添加剂可显著提高电Fenton法的COD去除率.这两种微量添加剂,以前尚未见过报导.     

臭氧氧化染料废水脱色的动力学研究

动力学分析结果表明中间产物羟基自由基的氧化作用是该过程重要的反应机理之一。该实验将水处理新技术与物理化学的分析方法结合起来,极大地激发了学生的研究兴趣,发挥了培养学生科学研究和创新能力的作用。     

利用造纸厂废水污泥制备活性炭

以造纸废水处理厂污泥为主要原料,采用化学活化法制备活性炭,考查了活化剂的浓度、活化温度、活化时间、固液比等方面对污泥吸附性能的影响.结果表明:在氯化锌溶液为40%、活化温度为600℃、活化时间为15 min、固液比为1∶3的最佳条件下制备的污泥活性炭碘值达到320 mg·g-1,而加入10%的茶梗添加剂制备的活性炭碘值可达503 mg·g-1,因此引入添加剂可以改善污泥活性炭的吸附性能.利用该污泥活性炭处理含苯酚废水,具有较好的处理效果,因此加强开发并推广污泥制备活性炭新技术,实现废水污泥的资源化利用,成为处理剩余污泥的一种有效途径.     

微电解-电Fenton法处理乳化液中段废水

为探索有效预处理高浓度乳化液废水的方法,分别对微电解法、电Fenton法预处理乳化液中段废水进行单因素试验和正交试验研究,分析影响COD降解的各个因素,并对微电解-电Fenton法处理乳化液中段废水进行稳定性测试。结果表明:微电解反应的最佳条件为初始pH为3,Fe与C质量比为1∶1,反应时间为90min;电Fenton反应的最佳条件为pH为2,电流密度为40mA·cm-2,每L废水中H2O2投加量为50mL,反应时间为180min。采用微电解-电Fenton法处理乳化液中段废水,COD去除率最高可达80%以上,BOD5/COD可由0.24提升至0.78,可生化性提高,适合后续进行生化处理。     

Co-La改性Ti基板阳极电催化降解废水甲基橙

采用Co-La二元氧化物为活性涂层自制Ti基涂层电极,通过电催化降解模拟废水中的甲基橙分别考察电解质质量浓度、初始溶液pH、电压等不同因素对废水中甲基橙去除率的影响,并分析其原因。     

多相芬顿催化氧化实验室高浓度有机废水试验

以白炭黑为载体合成Cu/Al-白炭黑多相芬顿催化剂,构建了多相芬顿催化氧化体系,用以实验室高浓度有机废水处理试验。结果表明:当反应温度25℃,反应体系pH5,催化剂投加量6 g/L,双氧水投加量55 mmol/L,反应120 min时,COD去除率达到52.8%,B/C比由0.06提高至0.36,色度去除率80%。与传统芬顿法相比,多相芬顿体系对高浓度有机废水COD去除率提高12.8%,B/C提升12.5%。催化体系经5次重复后依然保持较为理想的处理效果,反应过程金属离子溶出1.86%,出水无需进行金属离子沉淀处理,可直接进行生化处理。     

湿式氧化法处理工业废水的实验教学设计

为实现实验教学与科研工作的紧密结合,该教学设计采用催化湿式氧化技术对工业废水进行处理。通过研究催化剂种类、反应温度和催化剂的投加量对处理效果的影响,考察处理后废水的可生化性变化,使学生更好地理解和掌握催化湿式氧化技术处理工业废水的基本原理、操作步骤及结果分析方法。     

凹凸棒土-膨胀石墨复合材料电极在苯酚废水处理中的性质研究

研究一种对酚类废水处理效果好、价格低廉、无二次污染且稳定性高的电极。采用膨胀石墨粉和凹凸棒土粉为原料,制备复合材料电极。实验考察了电流密度、温度、pH值等影响因素。实验结果表明,在电流密度为10mA/cm2,温度为25℃,pH为7的条件下,对苯酚的降解率达到90%。该复合材料电极在连续进行半年以上电化学降解实验后,表面稍有腐蚀,表现出了良好的稳定性及耐腐蚀性,降低了废水处理的成本,有效提高了电极的利用率。     

掺硼金刚石电极结合二氧化钛光催化阳极氧化降解苯酚

采用二氧化钛光催化结合掺硼金刚石电催化来提高污染物氧化效率.以苯酚作为模型废水污染物,分别比较了采用BDD电催化和TiO2光催化以及两者结合方法的降解过程,研究了电流密度和初始浓度等条件对降解效果的影响,并进行了反应动力学讨论.实验结果表明：与单独处理相比, BDD和TiO2组合处理方法拥有较优的苯酚去除效果,尤其是先电解后光催化的方式,其最优工作电流密度为25.48mA/cm2,并且随着苯酚初始浓度增加,去除率随之下降.动力学研究表明反应符合准一级动力学方程.     

磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸

以质量分数为30%的H2O2为氧化剂,在没有任何有机溶剂或助催化剂存在的情况下,考察了磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸的活性.结果表明,磷钨酸在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性.研究了催化剂用量、过氧化氢用量、温度、时间等因素对磷钨酸催化活性的影响.反应的适宜条件为：n（环己酮）：n（H3PW12O40）：n（H2O2）=150：0.5：587,反应温度为92 ℃, 反应时间为8 h, 己二酸的收率可达60.6%.     

废水高级氧化处理实验平台的研制

基于目前环境工程技术研究前沿的高级氧化处理技术,研制了一种用于废水高级氧化处理实验教学与研究的多功能实验平台。介绍了实验平台主体反应器的结构组成以及系统模块组成,详细说明了一种高级氧化实验模块组合实验方法,为学生掌握废水高级氧化处理技术提供了坚实的实验基础。