博乐欣治疗抑郁症的临床疗效研究

目的：验证博乐欣治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将70例抑郁症患者随机分博乐欣组（柏例）和丙咪嗪组（30例），进行照研究，两药治疗剂量均为150mg-300mg／d，疗程4周。疗效指标包括汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、临床总体评定量表（CGI）。不良反应指标为不良反应量表（TESS）厦有关实验室检查。结果：治疗结束时，两组HAMD和HAMA评分较入组时均显著减低（P〈0．01；临床总有效率：博乐欣组82．5％，丙咪嗪组77％，两组疗效差异无显著性；博乐欣起效时间在治疗第一周末，丙眯嗪在治疗第二周末．博乐欣组的不良反应较丙咪嗪组少而轻，常见的有头晕、口干、胃肠不适等，口干、便秘、排尿困难的发生率显著小于丙咪嗪组（P〈0．01）。结论：博乐欣治疗抑郁症有效，不良反应少而轻。     

麦普替林氯丙咪嗪治疗抑郁症双盲随机临床对照研究

目的:进一步评价麦普替林治疗抑郁症的疗效和副反应.方法:采用国产麦普替林与氯丙咪嗪随机双百对照治疗60例抑郁症,以HAMD、CGI及TESS评定症状、疗效和副反应.结果:两者的疗效相当.麦普替林抗抑郁作用出现较早,副反应少而轻.结论:麦普替林是一种安全、快速、有效的抗抑郁剂.     

喜普妙与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的对照研究

目的：比较喜普妙与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的疗效及副反应．方法：对符合CCMD-Ⅲ广泛性焦虑诊断标准的病人，随机分成喜普妙治疗组和阿普唑仑治疗组，治疗6周，用汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效4级评定标准和药物副反应量表，评定疗效和和药物的不良反应．结果：喜普妙与阿普唑仑疗效相当，起效快，没有严重的副反应和成隐性．结论：喜普妙治疗广泛性焦虑疗效好，副反应轻，患者服药依从性好．     

应用抗抑郁药物治疗功能消化不良患者的临床疗效分析

目的:观察抗抑郁药治疗对功能性消化不良(FD)患者的疗效以及应用百忧解的安全性.方法:将122例病程>1年的功能性消化不良患者,随机分为2组,甲组62例给予百忧解加内科常规治疗(抑酸药和/或促胃动力药),乙组60例应用内科常规治疗.治疗时间均为12周.以自制FD症状评定量表(FDSR)评定疗效,以副反应量表(TFSS)评定副反应.结果:治疗12周末甲乙两组有效率分别为90.32%(56)、51.66%(31),两组患者在12周末均有显著疗效(P<0.01),甲组与乙组比较疗效差异有显著性(P<0.01).两组间不良反应均少而轻,组间比较差异无显著性(P>0.05).结论:应用抗抑郁药能有效治疗FD,且不良反应少而轻.     

中西药结合治疗抑郁症疗效观察

近年来,精神抑郁症的发病率有逐年上升趋势。尤其是青年女性发病率明显升高。西药治疗本病,虽有较好疗效,但有一定的副反应和局限性。中药治疗本病虽无明显副作用,但起效慢,服药周期长。经采用小剂量丙咪嗪,辅以中药解郁丸(自定名)内服,治疗重症精神抑郁症患者,每获良效,现报告如下:     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的双盲对照研究

目的：评价奎的平治疗精神分裂症的临床效果和副反应，方法：采用双盲双模拟的研究方法实验及统计结束后揭盲，疗效评定采用阳性和阴性症状量表（PASS），临床总体 象量表达（CGI）及临床总体疗效四级评定标准，不良反应采用不良反应量表（TESS）和Simpson-Angns量表（SAS）。观察6周。结果：奎的平组有效率86．2％显效率63．3％；氯丙嗪组有效率90．0％显效率70．0％，差异无显著性，奎的平组副反应主要是失眠、兴奋激越等，氯丙嗪组则有明显的锥钵外系反应，结论：奎的平和氯丙嗪一样能有效治疗精神分裂症，但奎的平锥体外系副的反应更小，两者都是有效的，安全的抗精神病药。     

度洛西汀与阿米替林治疗卒中后抑郁症比较分析

目的：探讨脑卒中后抑郁症（post stroke depression,PSD）的发生率、临床特点及度洛西汀干预治疗效果.方法：对2010年3月至2012年12月住院及门诊确诊为脑卒中并发抑郁症的58例患者进行统计分析,在治疗脑卒中的同时随机分成治疗组和对照组,分别给予度洛西汀和阿米替林治疗.结果：脑卒中后抑郁症发生率为42.6％,其发生率与卒中类型及卒中的病灶部位无关,两组药物均能快速起效,治疗1、2、4、8周后HAMD评分较治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）,两组药物HAMD评分无统计学意义（P＞0.05）,不良反应TESS评分有统计学意义（P＜0.05）.结论：脑卒中后抑郁症为脑卒中常见并发症,应重视卒中后抑郁症的预防和治疗.度洛西汀治疗PSD安全有效,值得进一步推广.     

通心络胶囊对老年原发性高血压患者左心室肥厚及C反应蛋白的影响

目的：探讨通心络胶囊对老年高血压患者左心室肥厚及C反应蛋白的影响。方法：将90例老年原发性高血压患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予厄贝沙坦常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,疗程6个月。分别于治疗前和治疗6个月后检测左心室肥厚指标和C反应蛋白（CRP）,并观察患者的血压变化及不良反应。结果：两组治疗后左心室肥厚指标较治疗前均降低,且治疗组疗效优于对照组。对照组治疗后CRP未见明显下降,而治疗组CRP下降明显,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。不良反应均较少,两者比较无统计学意义。结论：通心络胶囊和厄贝沙坦均能有效改善原发性高血压患者的左心室肥厚,其中通心络胶囊加厄贝沙坦疗效更为明显,且通心络胶囊可有效降低老年高血压患者CRP。     

对抑郁症针灸辅助治疗的临床探索

治疗抑郁症一般除了采用单独的西药治疗,还可以采用针灸辅助临床疗效。通过对72例抑郁症患者分为氟西汀合并针灸治疗组（A组）与单独服用氟西汀治疗组（B组）,并对临床资料进行分析,结论：针灸辅助治疗抑郁症具有较好的临床效果。笔者就某医院从2003年6月至2009年6月收治的抑郁症患者72例为研究对象,现将临床治疗报告综述如下。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察国产奥沙利铂（L-DHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗老年晚期胃癌的近期疗效。方法采用FOLFOX4双周方案治疗老年晚期胃癌50例。结果完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）19例,稳定（SD）17例,进展（PD）6例。有效率（CR＋PR）48．9％。本组主要不良反应为消化道反应,血液学毒性,感觉异常等。结论FOLFOX4双周方案治疗老年晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应可以耐受,对老年患者作为一种治疗上的选择,可显著改善患者的临床症状和提高生活质量。     

复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效。方法：51例双侧皮损相对对称的斑块型银屑病患者,采用自身双侧对照,随机分为治疗组和对照组。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组不涂药。两组均采用窄谱中波紫外线全身照射,疗程均为4周。结果：治疗组有效率86.27%,对照组为50.98%,两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后的1、2、3、4周对皮损PASI评分,两组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病,疗效好,起效快,安全性高。     

加味血府逐瘀汤治疗偏头痛的疗效分析

目的：探讨加味血府逐瘀汤治疗偏头痛的临床疗效。方法：将收治的112例偏头痛患者随机分为2组,对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组采用加味血府逐瘀汤治疗。结果：治疗后观察组双侧大脑前、中、后动脉平均血流速度,减少头痛发作次数及改善头痛程度方面均优于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组总有效率分别为87.5％,明显高于对照组的69.6％（P〈0.05）。结论：加味血府逐瘀汤治疗偏头痛疗效好,优于氟桂利嗪,值得临床推广应用。     

盐酸丙帕他莫和哌替啶用于肾绞痛的比较研究

目的观察并比较盐酸丙帕他莫和哌替啶治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法140名肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组采用盐酸丙帕他莫2g溶于100ml生理盐水于15min静脉滴注,同时肌肉注射生理盐水1ml;对照组采用哌替啶50mg肌肉注射,同时静脉滴注100ml生理盐水15min。观察比较给药后1小时内两组的镇痛效果及不良反应。结果两组的镇痛效果无明显差异（P〉0．05）但不良反应比较有显著性意义（P〈0．01）。结论盐酸丙帕他莫与哌替啶用于’肾绞痛疗效相似,但不良反应少,值得临床推广。     

不同类型琵琶曲对中学生抑郁障碍影响的比较

观察琵琶音乐中文曲和武曲两种不同类型音乐对中学生抑郁障碍影响的疗效比较。方法：随机选取50名有抑郁症症状的中学生,把学生平均分为治疗一组（琵琶文曲）和治疗二组（琵琶武曲）,对其进行音乐疗法干预,6周后自组对照比较进行疗效评估。结果：两组患者抑郁症症状有明显差异。结论：不同类型琵琶曲对中学生抑郁障碍有不同的影响效果。     

黛力新与丁螺环酮治疗慢阻肺患者长期焦虑症状疗效研究

目的:比较丁螺环酮、黛力新治疗COPD患者长期焦虑的疗效及不良反应.方法:将120例有明显焦虑症状的COPD患者随机分为2组,每组60人,两组患者分别同时给与黛力新及丁螺环酮治疗,并于治疗前及治疗第1、3、5周应用焦虑自评量表(SAS)[1]、汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评估疗效和副作用.结果:治疗第5周时黛力新组量表评分明显低于丁螺环酮组,不良反映较丁螺环酮轻且较少出现.结论:黛力新用于治疗患者长期焦虑疗效优于丁螺环酮且副作用较少.     

西酞普兰与阿米替林治疗年青女性首发抑郁症对照研究

目的:研究西酞普兰治疗年青女性首发抑郁症的有效性及安全性.方法:采用随机、单盲对照法,将120例18~35岁的首发抑郁症女性患者分为西酞普兰组和阿米替林组,疗程8周.结果:西酞普兰组显效率为59.7%,有效率为87.1%;阿米替林组显效率为60.3%,有效率为86.2%,两药差异无显著性(P﹥0.05).治疗第2周末,西酞普兰组的HAMD减分率高于阿米替林组(t=2.68,P﹤0.05).治疗第4周末始,西酞普兰组的TESS评分低于阿米替林组,两药差异有显著性(P﹤0.05).结论:西酞普兰治疗年青女性首发抑郁症有效且不良反应较少,依从性好,耐受性好.     

治疗性团体对青少年心理行为问题干预的对照研究

目的：探讨动力导向治疗性团体和问题导向治疗性团体对青少年心理行为问题的干预效果。方法：将筛选出的240名学生分别纳入动力导向团体组和问题导向团体组。两组均为120人,按12人/组,各10小组;每小组每周一次团体心理治疗活动,每次120分钟,共10次。分别于干预前、干预第10周末、干预结束第3个月末用SCL-90症状自评量表评定效果。结果：干预10周末,除精神病性因子外,动力导向治疗性团体组的躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执等8个因子分均显著低于问题导向治疗性团体因子分,具有统计学意义（P〈0.01）;干预结束3个月末,两组间各因子分比较,动力导向组9个因子分均显著低于问题导向组,具有统计学意义（P〈0.01）;动力导向治疗性团体在干预10周末与干预前、干预结束3个月末与干预10周末、干预3个月与干预前组内各因子分两两比较,差异均具有极显著意义（P〈0.01）;问题导向治疗性团体在干预结束3个月末与干预第10周末组内各因子分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而在干预10周末与干预前、干预3个月与干预前组内各因子分两两比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：动力导向治疗性团体对青少年心理行为问题干预的效果明显优于问题导向性团体,对青少年心理健康水平的提升具有长久的积极意义。     

地特胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的：探讨地特胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效对比．方法：选取我院内分泌科门诊自2010年5月~2013年6月期间的206例2型糖尿病患者作为研究对象．采用随机数字表法将所有患者分为对照组（n=109）和治疗组（n=109）,对照组给予皮下注射甘精胰岛素注射液治疗,治疗组给予皮下注射地特胰岛素注射液治疗,治疗3个月后,以空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白以及不良反应发生率作为观察指标对比两组的疗效．结果：治疗组的空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白均明显低于对照组,差异均具有统计学意义（p〈O．05）;治疗组不良反应发生率明显高于对照组,差异具有统计学意义（p〈O．05）．结论：地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效确切,明显好于甘精胰岛素,不良反应发生率虽然略高于甘精胰岛素,但均较轻微。可自行消失,因此值得在临床上大力推广使用．     

FolFox4与Xelox一线治疗晚期大肠癌分析

目的探讨FolFox4与XElox方案一线治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法将晚期大肠癌患者64例随机分为两组：FolFox4组采用L—OHP85mg／m2,CF200mg／m2,5-FU1000mg／m2,2周重复1次,28d为一周期;XElox组采用L—OHP130mg／m2、每2周1次,Xeloda1800mg／（m2·d）,21d为一周期。两组都化疗164周期,记录疗效与治疗期间毒副反应。结果FolFox4组总有效率56．3％（18／32）,中位缓解期7．5月,中位生存期11月;Xelox组总有效率46．9％（15／32）,中位缓解期、中位生存期分别为7．0月、9．5月。两组在客观疗效以及中位缓解期、中位生存期方面均无显著性差异。结论FolFox4与XElox方案一线疗效晚期大肠癌客观疗效中位缓解期及中位生存期比较无显著性差异,两组毒副反应均较轻,作为一线治疗晚期大肠癌两方案均可作为首选方案,     

氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的疗效分析

目的：探讨氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应.方法：选取慢性支气管炎急性发作患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例.对照组患者给予抗感染、祛痰、镇咳、平喘等常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液滴注.结果：观察组临床控制率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）,观察组平均住院天数明显少于对照组（P＜0.05）,两组均未出现明显不良反应.结论：氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效佳,且用药安全,可推广应用.