环已烷存在下环糊精诱导菲的室温磷光测定

详细讨论了非除氧条件下的重原子效应、环己烷及超分子化合物环糊精用量对菲的室温磷光影响因素,建立了环己烷存在下环糊精诱导菲的室温磷光分析法.环己烷存在下,非除氧时菲的线性范围为8.0×10-8-6.0×10-5mol/L,相对标准偏差为0.717%,最低检出限为8.8×10-8 mol/L.     

瓜环诱导咖啡因室温磷光的研究

基于瓜环-磷光体-重原子微扰剂形成三元包络物,在亚硫酸钠除氧条件下诱导产生咖啡因室温磷光做了研究.并且针对体系的影响因素:重原子、Q[6]、亚硫酸钠用量、放置时间长短和最佳pH范围等做了较详细的研究.此外还对体系的分析性能做了测试,初步建立了检测咖啡因的室温磷光分析方法.     

室温磷光化学传感器研究进展

文章较系统地评述了室温磷光化学传感器近年来的重大发展,并详细地介绍了室温磷光化学传感器的特点、结构、固定化技术以及在环境监测、合成试样、药物等方面的应用,引用参考文献63篇.     

室温磷光化学传感器研究进展

文章较系统地评述了室温磷光化学传感器近年来的重大发展，并详细地介绍了室温磷光化学传感器的特点、结构、固定化技术以及在环境监测、合成试样、药物等方面的应用，引用参考文献63篇。     

固体基质室温磷光法测定痕量卡维地洛

提出一种简便、灵敏、选择测定卡维地洛(CV)的固体基质室温磷光法(SS-RTP)。所发展的方法是基于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)增敏CV活化NaClO氧化苋菜红(A)反应而导致体系的室温磷光(RTP)的剧烈猝灭。与无SDBS时比较,体系的磷光增强度(ΔIp)增大17.5倍,并且CV含量在0.200-40.0 pg/mL范围内与ΔIp值成线性关系,相关系数(r)为0.9976,检出限为5.1×10 14g/mL(取样量为0.40μL),具有很高的灵敏度。此外,此灵敏的方法用于测定人血清中残留CV含量的测定,结果与同步荧光法.相吻合。该反应的活化能(E)与速率常数(k)为69.04 Kj/mol与3.580×10 4/s。     

几种抗氧猝灭室温磷光测量体系的比较研究

主要研究了环糊精(CD)体系,脱氧胆酸钠(NaDC)体系,溶胶-凝胶(sol-gel)体系在不除氧状态下溴代萘(BrN)的室温磷光现象,通过比较研究发现,不同体系之间存在一个共同点:各体系均能为磷光体提供一个相对刚性的环境,有效的阻止了双分子氧等猝灭剂对体系磷光的猝灭,通过各体系的磷光强度和磷光衰减特性比较发现,各体系的刚性化程度大小为:CD/BrN/环己烷>CD/BrN/金刚烷>NaDC/BrN>sol-gel/BrN,本文主要从氧的扩散过程入手,对抗氧猝灭的室温磷光进行了初步探讨。     

离子缔合物固体基质室温磷光法测定痕量汞

在HAc介质中，Hg^2＋能灵敏催化a，a-联吡啶（bipy）取代[Fe（CN）6]^4-中的CN^-配位基的反应形成[Fe（bipy）3]^2＋络阳离子，而该[Fe（bipy）3]^2＋络阳离子和四溴荧光素阴离子（FinBr^-4）作用形成的[Fe（bipy）3]^2＋-[（FinBr4）2]^2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光，据此建立了[Fe（bipy）3]^2＋-[（FinBr4）2]^2-离子缔合物固体基质室温磷光测定痕量汞的新方法。其线性范围为1．6～16（fg/斑）（0．4μL/斑，对应浓度0．004-0．04ng／mL），工作曲线的回归方程为△Ip=1．058＋7．671CHg2＋fg／斑），n=7，相关系数r=0．999，检出限：0．18fg／斑。所建方法用于人发、香烟样品中痕量汞（Ⅱ）的测定，结果满意。本文同时探讨了离子缔合物固体基质室温磷光测汞的反应机理。     

硅胶自环己烷溶液中吸附苯、萘和菲的计量置换吸附模型

测定了硅胶自环己烷溶液中吸附苯、萘和菲的吸附等温线。用液-固吸附中的计量置换模型(SDM-A)处理实验结果。发现它们都能基本遵循SDM-A。还发现：苯和菲按SDM-A处理时，用lgPa～lgC^-1表示的吸附等温线是‘V’形折线，其顶点正好是单分子层吸附和多分子层吸附(或另一种吸附状态)的分界点。只是菲的吸附量比苯大得多。萘的吸附等温线是分段线性的，按SDM-A得到的lgPa～lgC^-1直线是分段的平行线，也存在与苯、菲类似的分界点。研究了吸附热力学，讨论了吸附机理。     

三乙醇胺增敏催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴

基于硼砂-盐酸缓冲溶液(pH=8．40)中及Pb~(2 )微扰条件下,Rhod．6G-Na_2B_4O_7-HCl-TEA-H_2O_2体系在滤纸基质上能发射强而稳定的室温磷光(RTP),Co~(2 )能催化过氧化氢氧化罗丹明6G(Rhod．6G),导致其RTP剧烈猝灭,而三乙醇胺(TEA)可增敏室温磷光的猝灭程度,据此提建立了催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴的新方法测定TEA存在时体系的△Ip值,发现比不加TEA时增敏3倍。钴(Ⅱ)量为0．0048～192(fg/斑)(对应浓度范围0．012～480pg/mL,0．4μL点样量)与△Ip值成线性关系,其工作曲线的回归方程△Ip=-44．46 201．4×m_(Co2 )(fg/斑), n=6,相关系数r=0．9992,检出限为0．0006fg/斑(对应浓度为0．0015 pg/mL),同时测定固体基质室温磷光寿命τ=11．8ms,本方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

基于环己烷及取代环己烷构象的教学研究

本文将结合作者多年的教学经验,针对性地提出了1种简单书写环己烷椅式构象的方法,并在后续写作中就如何正确表示平伏键和直立键的方向等进行了积极探讨,以期为新时期的环己烷构象学习提供有益的参考.     

工业重整催化剂在低温下的环己烷脱氢性能

以环己烷—苯—氢气 (CBH贮氢系统 )为例 ,研究了低温下几种典型重整催化剂和自制 0 .5 %Pt/γ -Al2 O3催化剂在除Cl- 前后的环己烷脱氢性能 .结果表明 ,除Cl- 后这些催化剂在低温下的脱氢活性 ,尤其是脱氢稳定性得到了显著的改善 ,但其初脱氢活性和相应低温下的理论脱氢活性相比仍有很大差距     

室温离子液体理化性能的探讨

室温离子液体作为一种绿色溶剂受到广泛的关注。本论述了室温离子液体的理化性能：熔点、密度、粘度、酸碱性、电化学性能等，以及离子组成结构与这些性能之间的关系。     

常温清洁锌钙系磷化液的研制

开发了1种用于钢铁表面涂装前处理的常温清洁锌钙系磷化液。该磷化液不含亚硝酸盐和重金属,在10～35℃下浸渍磷化5～10 min,1 m2即可生成质量约为2 g的浅灰色、均匀、致密的磷化膜,耐CuSO4溶液点滴时间达90～120 s,耐3%氯化钠溶液浸泡时间为230 min。     

Separation of Benzene and Cyclohexane by Batch Extractive Distillation

Azeotropic liquid mixture cannot be separated by conventional distillation. But extractive distillation or combination of the two can be valid for them. An experiment to separate benzene and cyclohexane by batch extractive distillation was carried out with N,N-dimethylformide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO) and their mixture as extractive solvent. The effect of the operation parameters such as solvent flow rate and reflux ratio on the separation was studied under the same operating conditions. The results show that the separation effect was improved with the increase of solvent flow rate and the reflux ratio; all the three extractive solvents can separate benzene and cyclohexane, with DMF being the most efficient one, the mixture the second, and DMSO the least. In the experiment the best operation conditions are with DMF as extractive solvent, the solvent flow rate being 12.33 mL/min, and the reflux ratio being 6. As a result, we can get cyclohexane from the top of tower with the average product content being 86.98%, and its recovering ratio being 83.10%.     

环己烷构象教学的探索

介绍了在有机化学的教学中,书写环己烷椅式构象和翻转的椅式构象的特殊教学技巧,以及顺-十氢萘、反-十氢萘构象的推导,在教学中取得了较好的效果。     

环己二胺四乙酸分子的从头算研究

运用Gaussian 03程序,采用6-31g基组,对环己二胺四乙酸(Cydta)分子进行了结构优化,并对其稳定性、前沿分子轨道能量和组成、原子静电荷布居等进行了探讨,为Cydta配合物的合成、研究提供理论参考。