看好六大科学预言

■根治遗传病 科学预言一:"生命科学世纪"造福人类,5000多种遗传病以及相关的疑难重症可望在分子水平上得到早期诊断和根本治疗. 科学家指出:人在所患的病症中有25%与30%与基因有关.如人类第二大致死病因肿瘤,其发生与基因有密切关系,未来可以运用生物芯片等对疾病进行基因诊断,进而进行基因治疗.人类还可以通过对病原菌的遗传密码的"破译",了解各类传染病的病因,从而有效控制这些传染病的传播.预计到2010年或2020年,基因疗法有望成为一种较普遍的疗法.     

TALENs研究现状及其基因改造与基因治疗应用前景展望

反因子蛋白酶（TALENs）在物种基因改造、基因治疗等方面具有其他工程酶如锌指蛋白酶与归巢核酸酶所无法比拟的优势。目前,我国在反因子核酸酶的克隆和组装领域已经处于国际领先地位,若在应用领域加强力量,可以预期,后基因时代这一最有力的TALENs生物技术,将促进我国生物制药、基因治疗、个体化医学以及物种基因改造多个领域的发展,使我国在相关领域赶上或占据国际领先地位。     

中国工程院院士

顾健人（１９３２．１．１３－）分子肿瘤学与基因治疗专家。江苏省苏州市人。１９５４年毕业于上海第一医学院。上海肿瘤研究所研究员，国家“８６３”生物技术领域基因治疗重大项目责任专家。长期从事肿瘤分子生物学与基因治疗研究，围绕人原发性肝癌癌基因、抑癌基因与癌变的分子机理及探索肝癌生物治疗新途径进行了系统研究。首次报导人肝癌的活化癌基因谱和肝癌的自泌／邻泌系统，为进一步研究癌的病因、演进及发展基因治疗提供了理论依据。首先在国内开展了对肿瘤的基因治疗的基础研究，目前脑瘤的基因治疗已开始进入临床试验。获国家…     

我的基因谁做主

人类基因已成为重要的战略性资源,未来的基因诊断、基因治疗技术都将建立在基因序列的基础之上,因此科学界、生命科学技术公司都在极力争夺基因资源的桥头堡.     

我的基因谁做主

人类基因已成为重要的战略性资源,未来的基因诊断、基因治疗技术都将建立在基因序列的基础之上,因此科学界、生命科学技术公司都在极力争夺基因资源的桥头堡。不过,随着生物学和遗传学突飞猛进的发展,人们对人类基因专利申请活动的担忧也日益加深。到目前为止,美国专利商标局已至少给4382种人类基因授予了专利,其中包括阿尔茨海默症、哮喘、癌症、肌肉萎缩症和其他严重疾病的相关基因。     

我的基因谁做主

人类基因已成为重要的战略性资源,未来的基因诊断、基因治疗技术都将建立在基因序列的基础之上,因此科学界、生命科学技术公司都在极力争夺基因资源的桥头堡。不过,随着生物学和遗传学突飞猛进的发展,人们对人类基因专利申请活动的担忧也日益加深。到目前为止,美国专利商标局已至少给4382种人类基因授予了专利,其中包括阿尔茨海默症、哮喘、癌症、肌肉萎缩症和其他严重疾病的相关基因。     

心血管疾病的基因治疗

通过改变基因结构与功能来达到治疗目的的医疗手段－－－基因治疗，已开辟了临床治疗学的新时代。本文介绍基因治疗心血管疾病的技术方法和实验研究结果。     

医学科学的六个新课题

一、人类基因组计划与基因组医学“基因组医学”这一新概念随DNA序列图的基本完成而诞生，它囊括基因结构错误或功能异常所引发的疾病及该类疾病的基因诊断与基因治疗，基因图谱的识别与疾病防治的关系，基因靶点药物的发现与应用，医生对基因组知识的了解与应用，等等。当前，发现疾病相关基因，探讨基因功能及其产物，仍是该领域的重要研究课题，这些势必成为未来医学领域的必修课。只有把基因这部“天书”写成一部“人类基因组解读辞典”，临床应用才有可能。长期形成的“一个基因一个蛋白质”的观念也受到怀疑，十分可能一个基因指导…     

让基因上演"偷梁换柱"的好戏

科学家对基因的研究已经越来越透彻,利用基因治疗疾病也有了许多成功的事例,但他们却有一个急需解决的难题:人类的遗传性疾病不但病因难找,而且往往无法用人体来做医学实验.如果用人体进行基因研究实验,不但风险大,违反伦理道德,而且观察其生理变化的时间也非常漫长.     

基因组印迹基因及其生物学意义

基因组印迹(genomic imprniting)是指在配子或合子发生期间，来自 亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致后代体细胞中两个亲本 来源的等位基因有不同的表达活性，为一种后生论修饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基 因已超过25个，它们具有一些共同的特点，如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、表 达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹的分子机理与印迹基因的甲基化 尤其是CpG岛甲基化密切相关，特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因 组印迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关，正常印迹的改变可引起包括肿瘤在内 的多种遗传性疾病。     

基因驱动与人蚊大战

正目前,寨卡病在南美的流行和进入中国让人们更加重视蚊子传播的疾病。蚊子能传播80多种疾病,很多疾病都能导致严重健康问题,并导致人死亡或产生畸形,如疟疾、黄热病、登革热、流行性乙型脑炎、基孔肯雅热、淋巴丝虫病和寨卡病等。由此,研究人员在不断思考,如何战胜由蚊子传播的疾病。在基因编辑技术CRISPR?Cas9显示出巨大的改造基因和战胜疾病的潜力时,人们想到了基因驱动可能是战胜蚊子,从     

未来十年十大变化

基因医学革命科学家认为,用基因诊断疾病和预测人体对药物反应的技术发展迅速。基因治疗几十年内也将成为现实。有科学家称,到2010年,任何人都可通过基因检验来估     

修改胚胎的尝试与争议

<正>人类的大多数疾病都与基因有关,因此利用基因剪刀修改基因来治疗疾病是当代医学的一种突破,也是未来根治疾病的一个方向。今天,修改基因的研究已经深入到对胚胎或生殖细胞如卵子中的基因进行修改,因为这可以从胚胎发育时就清除在未来可能引发疾病的致病基因,从而一劳永逸地根除疾病。但是,这种尝试引发了巨大争议。永久性治疗乳腺癌现在,对于癌症的治疗有多种方法,例     

强迫症——错在基因还是大脑？

2003年,美国国家精神健康研究院的研究人员,在研究人类精神异常疾病时发现如果单个基因产生双重错误会导致严重"强迫症"的发生. 科学家分析了170个人的DNA:包括30位强迫症患者、60位罹患如饮食异常症及季节性情绪失调等精神异常疾病患者,其余80位是健康人.     

来自全球的基因武器威胁及其防御

基因武器 基因武器,就是运用遗传工程技术,采用类似工程设计的方法,利用重组DNA技术来改变非致病微生物的遗传物质.根据作战需要,在一些致病细菌或病毒中接入能对抗普通疫苗或药物的基因,产生具有显著抗药性的致病细菌,或在一些本来不会致病的微生物体内接入致病基因,产生出新的致病生物制剂.基因武器是建立在对DNA和基因密码的研究之上的,其本质是研究不同种族和人群的基因特性,从而导致种族或人群的灭亡.以特定种族为目标的基因武器,可以找出某一群人口的某种抗原,将其破坏,并制造出一种血液疾病,如贫血症等.这种疾病可能在许多年内不被察觉,直到它减少了整整一个种族的人口.基因武器能影响一个种族的出生率和婴儿成活率,或增加某一种族的患病率.     

迎接人类基因治疗时代的来临

本文从三方面评述基因治疗的研究进展、存在问题、发展对策及应用前景:(1)基因治疗原理、方法和应用;(2)腺病毒介导基因治疗;(3)功能基因直接注射疗法。腺病毒介导基因治疗和功能基因直接注射疗法属近年来问世并迅速发展的基因治疗新途径。基因治疗为疾病防治展现了美好前景。寻找安全、高效、特异、可控的转基因方法是基因治疗的关键环节。     

兽医学中基因治疗的现状及发展前景

基因治疗形成于二十世纪九十年代,现已经发展成为以预防、治疗、增强为目的的一种基因转移技术.从基因治疗这项技术诞生开始到发展中的今天,该技术的研究都和动物医学有着千丝万缕的紧密联系,然而基因治疗技术在兽医临床上的研究从真正意义上来说历史并不久远.其主要是把有治疗价值的基因构建到某种病毒载体或者质粒载体中,然后将动物的靶细胞导入进来,在抑制外源致病或者纠正动物自身基于结构、功能上紊乱的同时实现治疗目的.本文主要围绕基因治疗在兽医学的应用现状及其发展前景这一话题详细而有序地加以展开     

基因药物的前沿技术

广义的基因治疗是指利用基因药物的治疗,而通常说的狭义的基因治疗是指用完整的基因进行基因替代治疗,一般用DNA序列,主要的治疗途径是ex vivo(间接体内法),即在体外用基因转染病人靶细胞,然后将经转染的靶细胞输入病人体内,最终给予病人的疗效物质是基因修饰的细胞,而不是基因药物.     

基因治疗——医疗防治技术变革的突破口

基因治疗是80年代中期出现的医疗技术,目前已由实验室研究进入了临床试验阶段,在遗传病治疗方面已经出现了成功的范例,在癌症、恶性肿瘤、心血管病、艾滋病、神经系统疾病等方面也出现了令人欣喜的阶段性成果,显示出广阔的前景。它被认为是医疗防治技术变革的突破口。     

RNA干扰药物专利技术现状及发展趋势

RNA干扰技术发展历史很短,给我国带来了难得的机遇,我国业界应抓住这次机遇,加快新药研究与开发的步伐RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)是由内源性或外源性短链RNA诱导同源mRNA降解,导致基因沉默的现象。RNAi被认为是目前国际上最具潜力的一种基因治疗方法。从理论上讲,几乎所有