造血干细胞和白血病治疗

材料一：造血干细胞是一种最原始的血细胞，由它不断地增殖、分化，可生生不息地产生出多种多样的血细胞，如红细胞、白细胞和血小板，白血病是由于骨髓的造血功能异常引起的，骨髓移植，是指通过大剂量化疗和全身照射大量破坏患者的白血病细胞后。     

小儿骨髓增生异常综合征13例分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病(主要为急性髓细胞白血病)为特征的恶性克隆性造血于细胞病。小儿MDS较少见,其临床表现和转归与成人不完全相同。本文对1987.1～1999.3收治的13例小儿MDS     

IL-6对再生障碍性贫血骨髓造血的影响

骨髓正常造血是在骨髓造血微环境的支持下,通过造血干细胞的自我维持以及造血祖细胞的大量增殖及分化为基础的活动过程.近年来研究证实骨髓造血微环境的损伤及造血细胞因子分泌紊乱是再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发生的重要原因.白细胞介素-6(IL-6)是骨髓基质细胞所分泌的多种细胞因子中的一种,在免疫应答、急性期反应、造血调节等过程中都发挥重要作用.综述IL-6在再生障碍性贫血骨髓造血调控方面的研究进展.     

细胞分化可逆吗？——由黄骨髓转变为红骨髓想到的

骨髓具有造血功能，它位于骨髓腔和骨松质的网眼内，在胎儿和幼儿时期全部都是红骨髓．随着年龄的增长（约5～7岁），骨髓腔中的红骨髓逐渐被脂肪组织所代替，颜色变黄，称为黄骨髓，失去造血功能．但当大量失血或严重贫血时，黄骨髓可再转变为红骨髓，恢复造血机能．由于红骨髓能转变成黄骨髓，同样黄骨髓在某些特殊情况下，又可转化为红骨髓，因此有学生认为细胞分化是可逆的．事实上这种理解是错误的．     

造血干细胞和白血病治疗命题设计

材料一　造血干细胞是一种最原始的血细胞,由它不断地增殖、分化,生生不息产生出多种多样的血细胞,如红细胞、白细胞和血小板。白血病是由于骨髓的造血功能异常引起的。骨髓移植,是指在大剂量化疗和全身照射大量破坏患者的白血病细胞后,把健康人或自身已缓解的骨髓移植给患者,使其中造血干细胞持久地在患者骨髓腔分化增殖,从而恢复其正常造血和免疫功能的过程。骨髓移植是目前根治白血病的最先进的方法。材料二　我国首家“生命银行”———协和脐血干细胞自体储存库正式向市民开放。家长可把孩子出生时的脐血放在这里保存,当孩子日后万…     

传统文化

命题一阅读下面的材料,根据要求作文。2009年6月,邵帅的妈妈邵丹经北京一家权威医院诊断,患上骨髓增生异常综合征,随后病情恶化为急性髓系白血病,需进行骨髓移     

白血病简介

白血病是一种造血组织的恶性疾病，俗称“血癌”，其特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生，可浸润体内各器官、组织，使各个脏器的功能受损，产生相应的症状和体征。     

苯接触致造血异常者10例血象及骨髓象的临床分析

目的:通过对10例苯接触致造血异常者的骨髓象及血象变化分析,了解其特点。方法:对10例患者均进行骨髓穿刺,骨髓涂片、血片进行瑞氏染色和铁染色进行分类计数,并观察细胞形态。结果:外周血中性粒细胞/淋巴细胞>1或接近1,骨髓细胞外铁正常,内铁增高。均有不同比例的环形铁粒幼细胞和含有铁颗粒的成熟红细胞。结论:苯致造血异常时外周血粒/淋与一般再障明显不同,苯中毒早期即有铁代谢障碍,可见铁粒红细胞。     

骨髓间充质干细胞与造血

骨髓间充质干细胞（MSC）是骨髓中不同于造血干细胞的另一类干细胞。MSC作为骨髓基质细胞的一部分,构成了造血微环境的主要细胞,在造血调控中发挥着重要的作用。研究MSC与造血作用的关系及其机理,在血液系统疾病的临床实践中具有广阔的应用前景。     

中医辨证治疗崩漏伴骨髓增生异常综合征医案1则

崩漏是月经的周期、经期、经量发生严重失常的疾病,为妇科常见疑难病,临床治疗多遵循"急则治其标,缓则治其本"的原则,在"塞流、澄源、复旧"治崩三法的基础上,根据出血期和止血后的不同进行辨证论治。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)以病态造血为特征,其中全血细胞低下患者多伴有顽固性贫血及严重凝血障碍,中医学多将其归为"虚劳""血症"等疾病范畴。本文选取临床疑难验案崩漏合并MDS 1则,阐述中医辨证治疗经验。本病治疗时,采取辨病辨证相结合,以补气养血、补肾扶脾、固冲止血为法,标本同治,同时配合中药周期疗法,以达到血止经调的目的。     

对慢性肾功能衰竭贫血补充造血原料治疗价值的探讨

本文观察了63例伴有明显造血原料缺乏的CRF贫血,经补充造血原料治疗后的疗效。结果表明,治疗后,a、全部病例的骨髓象均有不同程度的改善,且有59例骨髓象恢复成大致正常骨髓象。b、51例Hb升高>150g/L,其中有7例Hb升高>300g/L,12例Hb无明显升高。提示补充造血原料是一种有价值的辅助治疗手段。     

骨髓增生异常综合症26例疗效观察

骨髓增生异常综合症(myelodysplastic Syndrome,简称MDS)是一组以难治性血细胞质量异常和高风险发展为急性白血病(主要为急性髓细胞白血病)为特征的恶性克隆性造血干细胞病。我科自1991.6——1996.10共收治26例MDS患者,现将治疗结果报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:男14例,女12例,年龄21—63岁。按FAB分型:难治性贫血(RA)10例,     

原发性骨髓纤维化中西医结合治疗临床观察

原发性骨髓纤维化是骨髓中的原始间叶组织的慢性恶性增生性疾病,是血液系统疾病的难治病症之一,病理改变为骨髓中网状细胞增生,胶原纤维增生,骨髓腔狭窄伴髓外造血,病理分:早、中、晚三期,临床分急、慢性,慢性多见,骨髓造血功能完全被抑制.近年来,其治疗无明显进展且疗效差.我科自1995.9～2003.4,采用中西医结合治疗对照常规治疗方法,进行临床观察,现报道如下:     

苏州市民骨髓捐献认知度调查

骨髓捐献者在捐献前悔捐,最终导致白血病患者生命消逝的案例屡见不鲜。本文介绍了大学生设计的网络调查问卷,调查市民对骨髓捐献的认知情况,得知只有10.68%的被调查者知道骨髓捐献的最佳年龄范围是18~55周岁;53.02%的被调查者知道骨髓捐献的方法需在外周血中抽取100~200毫升含有1%左右浓度的造血干细胞混悬液;23.10%的被调查者认为捐献造血干细胞需1~2周,捐献部位的造血干细胞才可恢复到正常水平;只有5.98%的被调查者愿意毫不犹豫地捐献骨髓。通过调查,得出结论,部分市民对骨髓捐献认知不足,有待进一步的宣传教育。     

再生障碍性贫血实验室细胞形态诊断

再生障碍性贫血是由各种原因引起的造血功能衰竭,全血细胞减少的一组综合征。为较常见的严重血液病。特点是具有造血功能的骨髓呈脂肪化并向心性发展,红髓组织减少,黄髓组织增加,外周全血细胞减少。一、血象(一)全血细胞减少急性型较明显,并进展快,慢性型较缓慢,并程度较轻。     

高三生物实验冲捌误点警示

例1红细胞的生成受促红细胞生成素的控制，促红细胞生成素产生于肾脏，可促进骨髓内造血干细胞的分化、成熟和血红蛋白的合成，并促进成熟的红细胞释放．机体缺氧时可刺激肾脏产生促红细胞生成素，雄性激素通过影响促红细胞生成素的生成而作用于造血过程．为了探究红细胞生成的主要调节因素，某同学设计了如下实验：     

白血病、血友病与败血症

在教学中,学生经常问及白血病、血友病与败血症这三种病的区别,现作一简单介绍。 (1)白血病 是一种常见的造血组织肿瘤性疾病。本病起源于造血干细胞基因突变并无控制的持续增生,同时细胞分化成熟受阻,使得白血病细胞(幼稚的白细胞)在骨髓内聚积并经血液浸润体内各器官、组织,引起一系列症状。临床上常有贫血、出血、感染和不同程度的肝、脾、淋巴节肿大、胸骨压痛等症状和体征。根据自然病程及骨髓原始细胞数将白血病分为急性白血病和慢性白血病。 (2)血友病 是一组常见的遗传性凝血因子缺陷     

TNF-α介导骨髓细胞死亡及其在再障发病中的作用

肿瘤坏死因子α（TNF-α）是由激活的单核/巨噬细胞和细胞毒T淋巴细胞等分泌产生的一种多效性细胞因子,在炎症反应、细胞凋亡和细胞坏死等过程中起重要的调控作用。研究表明,高分泌水平的TNF-α参与了机体造血的负向调控,并对骨髓造血干/祖细胞的破坏起重要作用。本文重点就TNF-α介导的细胞死亡对机体造血的影响以及TNF-α在再障发病方面的研究进展作一综述。     

郁达夫“病态人格”的艺术表现及其价值判断

一、郁达夫“病态人格”探源1.郁达夫研究史上“病态人格”论面面观所谓病态人格,又称变态人格,人格异常。其人思维和智力活动并无异常。主要表现为情感和意志活动的障碍。它是在某种不健全的先天素质特异基础上,因后天的不良社会——文化环境因素影响而造成的人格发展上的病态或人格结构的破坏。它不是真正的精神病。这里所指的人格,即个性差异,个体与其它人相区别的特质或谓个人特征。郁达夫的智能是正常的。问题在于,郁达夫的病态倾向表现在他的情感、个性、气质、意志、习惯等人格因素。可以说,“人格病”是郁达夫及其创作的病态现象的根源。     

李贺诗歌中病态倾向原因探析

从社会情状、身世遭遇和气质风度三个维度入手，寻求唐代大诗人“鬼才”李贺诗歌创作的病态原由，为解读特定经历中文学个体的美丽设定一种思考的视角。文中论述，先从中唐病态的社会状况寻找李贺的病态心理、病态的人格和病态意象的个由，再从诗人高贵的身世和卑微的现实矛盾寻找生命个体的精神痛苦，最后从审美视角寻找作品的怪异标新。