对羟基苯甲酸乙酯制备实验改进

基于专业实验“对羟基苯甲酸乙酯的制备”运行中搭拆装置繁琐,实验连续性差,缺乏工程素质培养和学生实验积极性不高等缺点提出改进方案.实验改进装置由反应装置、回流管路和蒸馏管路组成. 采用气体与液体分道通行的方式,解决了原有实验若放大试验会存在的“气堵”问题. 通过调节T型三通接头实现回流管路与蒸馏管路间的转换,在一套装置内完成对羟基苯甲酸乙酯制备实验中回流和蒸馏两个单元操作,培养学生集约化设计设备的意识 . 改进后的实验操作简单、连续性好、节省时间 . 在学生工程素质培养方面进行了初步探讨.     

苯甲酸乙酯制备实验的改进研究

通过乙醇、苯和水的三元共沸现象将苯甲酸和乙醇反应生成的水带出反应体系,促进酯化反应的进行而合成苯甲酸乙酯,这是本科有机实验教学的一个重要反应。本文针对此反应中一些可待改进的方面(如苯溶剂的使用、反应终点的判定、后处理操作以及产物纯度和结构的检测),提出改进方案并通过实验进行验证,提供了一个更加安全、更加环保的改进方案。     

苯甲酸乙酯的环境友好制备研究

为减少实验中产生的污染,以阳离子交换树脂为催化剂研究了环境友好合成苯甲酸乙酯的条件,考察了时间、温度、催化剂用量等因素对苯甲酸转化率的影响,以实现实验过程的绿色化.结果表明：当苯甲酸用量为2g、反应时间1h、反应温度65℃、催化剂用量为0.2g、无水乙醇用量10mL时,苯甲酸转化率可达78.6%.     

乙酸乙酯制备实验的改进

指出了现行《有机化学实验》教材中乙酸乙酯制备实验的不足，选择了多种固体无机酸代替浓硫酸作催化剂，研究醇酸摩尔比、催化剂种类、反应时间等对酯化产率的影响，确定了最佳实验条件。     

硫酸亚铁铵制备实验的改进探索

介绍了实验教学中对硫酸亚铁镑制备实验的一些探索和经验，通过优化实验过程，不仅提高了产品的产率和纯度，而且还实现了实验过程的绿色化。     

高锰酸钾制备实验的绿色化改进

无机化学实验的开放化、综合化、微型化以及绿色化,已成为实验改进的目标。该文根据绿色化学的理念,对无机化学实验课程中的高锰酸钾制备实验的装置进行了改进。改进后的实验结果良好,提高了产率,节省了原料盐酸和碳酸钙的用量,实现了该实验向绿色化学的转变。     

乙烯制备实验的改进

一、实验原理CH3 CH2 OH 氧化铝△ CH2 CH2 ↑ H2 O二、实验药品　活性Al2 O3 (2g～ 5g)、石棉、无水乙醇、稀溴水、沸石。三、实验装置附图　制乙稀的实验装置四、实验方法(1)按图连接好装置 ,检查气密性 ,装上药品。(2 )点燃酒精灯加热Al2 O3 。(3)点燃酒精灯加热圆底烧瓶 ,使乙醇蒸发。五、检验　将制得气体通入稀溴水后 ,溴水的红棕色退去。六、实验注意事项(1)烧瓶内注入的无水乙醇不宜过多 ,应少量多次 ,且小火加热 ,使乙醇蒸气充分反应。(2 )Al2 O3 必须用石棉包严 ,否则会被乙烯气体吹进导管 ,使导管发生堵塞。(3)Al2 O3 …     

氢氧化亚铁制备实验的改进

氢氧化亚铁制备实验是高中化学中一个难度极大的演示实验。按照课本中的作法 ,很难看到白色沉淀 ,往往直接看到绿色。致使教师在讲授时倍感牵强。在其它资料上也经常看到一些改进方法 ,措施亦多为降低溶液中的含氧量。但不是现象不明显 ,就是过程复杂 ,不方便演示。为了克服上述问题 ,我对实验做了如下改进。1　主要仪器、试剂普通试管 2支、试管夹、酒精灯、固体氢氧化钠、新配制的硫酸亚铁溶液、蒸馏水2　操作步骤2 .1　对比实验先用药匙取一粒氢氧化钠固体 ,送入试管底部 ,然后向试管中加入约 2毫升蒸馏水 ,加热试管 ,观察现象。2 .2　演…     

乙炔制备实验的改进及理论浅析

关于乙炔性质的演示实验 ,其反应剧烈产气速度快。即使用饱和食盐水代替水与ＣａＣ2 反应 ,其效果仍不理想。查手册得知 :常见药品中溶解度既大、且等质量药品电离的离子数目又多又不与ＣａＣ2 反应的只有ＮａＯＨ ,能更大程度分散溶液中的Ｈ2 Ｏ分子。2 0℃时 ,ＮａＣｌ的溶解度为 3 6.0ｇ,即 1 0 0ｍＬ水配成的饱和溶液分散的Ｎａ+ 、Ｃｌ-不足 2ｍｏｌ,此时ＮａＯＨ的溶解度为 1 0 9克 ,1 0 0ｍＬ配成的饱和溶液中Ｎａ+ 、ＯＨ-共 1 0 9/ 40× 2ｍｏｌ=5 .45ｍｏｌ,据此可知其饱和溶液与ＣａＣ2 反应的效果远较饱和食盐水好 ,为此我们用…     

一氧化氮的制备及氧化实验的改进

NO气体如在敞开的试管中制备，生成的NO极易被空气中的氧气氧化成红棕色的N02，往往得不到纯净的无色的NO。氮的氧化物的逸出还会造成大气污染。如用注射器进行实验，可彻底解决这一问题。     

对羟基苯甲酸乙酯合成催化剂的研究进展

评述了硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水合三氯化铁、六水合三氯化铝、五水四氯化锡、硫酸铜、硫酸钛、稀土金属氧化物、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸等催化剂催化合成对羟基苯甲酸乙酯的方法.     

硫酸氢钠催化合成苯甲酸异戊酯

在一水硫酸氢钠存在下，由异戊醇和苯甲酸合成了苯甲酸异戊酯。当苯甲酸、异戊醇和硫酸氢钠的物质量比为1：6：0．22，回流分水2h，酯收率达93．8％。     

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸乙酯

研究了以壳聚糖硫酸盐作为催化剂，由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件，重点讨论了催化剂用量、酸醇摩尔比与反应时间对酯化率的影响。实验表明，壳聚糖硫酸盐是合成苯甲酸乙酯的良好催化剂，且可重复使用。通过正交试验确定最佳反应条件为：催化剂用量为苯甲酸用量的4．1％；醇酸摩尔比为5：l；反应时间为3h。此条件下，酯化率为86．5l％。     

硫酸氢钠催化合成氯乙酸乙酯

硫酸氢钠能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂。研究了一水硫酸氢钠催化剂存在下氯乙酸与乙酸酯化的优化条件。当氯乙酸、乙醇和硫酸氢钠的质量比为１：３．５：０．０３６，环已烷作为溶剂，回流分水１００ｍｉｎ，酯收率达７３．０％。     

硫酸氢钠催化合成乙酸乙酯

在一水硫酸氢钠存在下由乙醇与乙酸酯化合成乙酸乙酯。研究了乙醇、乙酸与硫酸氢钠摩尔比、反应时间对其收率的影响。当乙酸、乙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1：1．65：0．073，回流1h，酯收率达到57．4％。     

甲烷制备实验的认识与改进

目的解决甲烷制备实验中存在的反应速度慢、产气量低、试管易破裂等问题.方法文献资料与实验研究.结果分析了甲烷制备实验的反应机理及实验中的副反应,提出了实验改进的思路,并探索出三种最佳的改进方法—铝箔绝缘法、铁屑绝缘法、铁皮绝缘法.结论该三种改进方法材料易得,装置简单,操作易行,效果明显,具有一定的代表性.     

乙酰乙酸乙酯制备实验的改进

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,然而传统的大学有机化学实验教材中的制备方法,存在产品收率不高和制备钠砂的过程安全性差的缺点.改进制备方法,直接以醇钠（甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钠）代替钠砂作为催化剂,在较温和的条件下进行反应,并改进蒸馏的方法.结果显示乙酰乙酸乙酯的收率可达到55-74％,均优于教材的实验结果.     

硫酸氢钠催化加压合成水杨酸乙酯

以硫酸氢钠为催化剂在高压釜中合成水杨酸乙酯,产品经IR定性分析得以确认,经气相色谱检测其纯度;采用单因素试验研究了醇酸摩尔比、温度、时间、催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明,比较适宜的反应条件为:催化剂用量为反应物总质量的4%,n(乙醇)∶n(水杨酸)=5∶1,反应时间4h,反应温度140℃,反应压力171kPa。在此反应条件下,产品收率可达85%,产品纯度大于99%。