人发中痕量铝的直接光度法测定

本文利用水扬基萤光酮（ＳＡＦ）与铝的灵敏反应直接测定了人发中痕量铝，方法简便不，用分离，灵敏度较高，相对标准偏差小于１．２％，加样回收率在９７－１０３％之间。     

人发中痕量铝的直接光度法测定

本文利用水扬基萤光酮(SAF)与铝的灵敏反应直接测定了人发中痕量铝。方法简便,不用分离,灵敏度较高,(ε=6.3×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)),相对标准偏差小于1.2％,加样回收率在97～103％之间。     

雪水中微量铝的直接分光光度法测定

本文采用铝—水杨基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵三元体系测定微量铝、在盐酸羟胺和邻二氮菲存在下,10倍于铝量的铁对铝的测定无干扰。三元体系的表观摩尔吸光系数ε=1.26×10~5,该法用于测定雪水等样中微量铝,不需分离、富集,方法简便、快速,回收率96—103％。     

双波长分光光度法测定人发中痕量铅

以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10th L·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。     

分光光度法测定人发中的微量铁——利用邻硝基苯基萤光酮—CTMAB体系

本文提出了一种以邻硝基苯基萤光酮为显色剂,以溴化十六烷基三甲基铵为增溶增敏剂的分光光度测定人发中微量铁的灵敏的新方法,其最大吸收波长为605nm,摩尔吸光系数为1.05×10~5,在0.2-2.5μgFe(Ⅲ)/25ml范围内遵循比尔定律.     

催化动力学吸光光度法测定痕量锌

根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8～ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意     

催化分光光度法测定生姜中痕量锰

本文在实验基础上建立起的催化褪色光度法测定痕量锰的新方法。该方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好的特点。     

右旋盐酸异可利定片的紫外分光光度测定

盐酸异可利定片在0.1mol·L~(-1)的盐酸溶液中,在220nm、267nm和301nm三波长处分别有最大吸收。在301nm波长处,盐酸异可利定浓度在10～100υg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系。本法简便、快速、准确。     

双环己酮草酰二腙-CTMAB光度法测定铝合金中的铜

研究了双环已酮草酸二腙（BCO）与铜（Ⅱ）的显色反应,建立了直接测定铝合金中微量铜的光度分析方法。在氨性缓冲溶液介质中,在表面活性剂CTMAB作用下,铜（Ⅱ）与BCO形成蓝色的配合物,配合物在606nm处有最大吸收,铜（Ⅱ）的含量在0～80μg／25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为1．79×104L·mol^-1·cm^-1。该方法简便快速,应用于铝合金中铜的测定,测定结果与标准值相符,得到了满意的结果。     

负吸光度法与正吸光度法用于褪色法测定的比较

以锆──二甲酚橙（XO）褪色法测氟为例,对褪色光度法用负吸光度法与正吸光度法测定进行了对比试验,并对其结果进行了探讨。证明在准确度、线性范围及方法简便等方面,前者明显优于后者,其主要原因是前者能将检测下限的信噪比提高到后者的10至1000倍,能使用较大吸光度的参比液,以及省去了无色参比液。     

光催化氧化-分光光度法测定水体中的痕量总磷

本文采用TiO2光催化氧化将水体中各种含磷化合物降解、转化为磷酸盐后用分光光度法进行总磷定量测定。以巢湖水为研究对象,研究各种反应条件对光催化氧化降解率的影响。结果表明:该法的线性范围为0.00￣4.2mg/L,检出限为1.74×10-3 mg/L,与国标法测磷效果基本相同;同时具有快速、简便、反应条件温和的工作特点。     

萃取分光光度法测定海带中的碘

用碱熔法使海带中的碘以Ｉ－形式转移到溶液中，然后在酸性条件下用过氧化氢氧化，三氯甲烷萃取，经分光光度标准曲线法测得海带中碘含量大约为４２６．８μｇ／ｇ。该方法可用以提取和测定海带中碘含量，回收率高，简便可靠。     

火焰原子吸收法连续测定人发中铁、钙、锌、铜

本文应用空气——乙炔火焰原子吸收法连续测定人发中钙、铁、锌、铜的含量。在地区有关部门的帮助下,我们对我市100余名童发进行了上述元素的测定。测定方法的回收率为92％——107％,变异系数小于2％,结果令人满意。     

分光光度法测定有机物中的微量水

本文研究了以溴甲酚绿为显色剂测定有机物中微量水的新方法。结果表明,其回收率在96～99％之间,相对标准偏差<1％,并用微型计算机进行回归分析及结果计算。     

氯酸钾氧化溴甲酚绿催化光度法测定亚硝酸根

基于亚硝酸根对氯酸钾氧化溴甲酚绿而使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．０８～０．６４μｇ／ｍｌ，用于硝酸钾和唾液中亚硝酸根的测定，结果满意．