基因治疗及其研究进展情况

本综述了基因治疗的步骤,基因治疗的对象有及基因治疗的现状及前景,基因治疗的步伐包括基因诊断;治疗基因与载体的连接;基因转移;其中载体是基因治疗中的一个重大关键技术问题。目前基因治疗已进入理性化阶段,世界上许多国家对基因治疗前景看好,投资加强。     

肿瘤基因治疗研究进展

肿瘤基因治疗的实验研究与临床应用研究均有了长足的进步,随着此项技术的日益成熟,有望解决传统肿瘤治疗技术难以根治肿瘤的缺陷。文章就肿瘤基因治疗的策略、取得的主要成就、治疗的新途径、存在的问题及展望进行了综述。     

基因治疗概述

结合国内外的研究进展,概述了基因治疗的策略、途径、载体及其在遗传病、恶性肿瘤等疾病治疗中的应用。     

基因治疗中目的基因的导入方法

基因治疗正从实验室研究走向临床应用,它给医学界引入了一种全新的概念,基因治疗主要是利用病毒介导的基因转移。文中介绍了目前已应用和将要应用于人类基因治疗的逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、疱疹病毒载体等的构建方法,优缺点和适于治疗的疾病。扼要地介绍了目的基因导入的理化方法。     

基因治疗新载体——人类腺病毒载体

与逆转录病毒载体相比,人类腺病毒(Ad)载体的独特优点在于,具有携带大片段外源DNA(36kb基因组)的潜力,很高的体外培养增殖滴度(10~(11)pfu/ml),能感染分裂期后的非复制性细胞,适于感染原位组织尤其是肺脏等。     

癌基因与癌症的基因治疗前景

基因治疗是指基因导入人体用于治疗人类疾病．本文从基因水平阐述了癌症发病机制,基因治疗的理论和技术背景及基因治疗癌症的前景     

核酶抗病毒基因治疗的研究进展

核酶的发现突破了蛋白酶类传统生物催化剂的概念，由于它能特异性结合并切割病毒RNA，而又不影响宿主细胞RNA，因而在抗病毒的基因治疗研究中具有潜在的应用价值。     

基因治疗技术的研究进展

<正> 基因治疗(genetherapy)是近年来医学上发展起来的一项新技术,是指在基因水平上对遗传缺陷进行纠正。它主要是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片段,以纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,从而达到治疗的目的。通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。上世纪80年代初,Anderson首先阐述了基因治疗的概况。1990年美国     

基因治疗最新研究进展综述

1基因治疗的缘起传统一线治疗药物在治疗遗传性疾病和恶性肿瘤时,大多仅能暂时缓解症状,但不能控制疾病继续恶化,而且还会引发不良反应。另外,对恶性肿瘤的手术治疗不能很好地解决正常组织的修复与重建问题,更不能逆转原来组织器官的进一步被破坏的进程。近     

人类疾病的基因治疗

1990年9月14日，美国国立卫生研究院(NIH)的Miche M R．Blaese和French W．Andorsn研究小组对一名4岁的患腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的女孩进行基因治疗。他们将正常ADA基因利用反转录病毒载体导入女孩淋巴细胞内．体外培养后回输入她体内．实验取得圆满成功。这是人类历史上第一个成功的基因治疗临床实验。     

脱氧核酶基因治疗的研究进展

具有RNA剪切活性的DNA分子称为脱氧核酶。它是经过体外选择技术经多次筛选获得的。脱氧核酶在切割与其互补的RNA底物分子时具有极高的特异性和切割效率，有望成为新的RNA灭活工具，因此，在一些疾病的基因治疗研究中有潜在的价值。     

基因治疗

基因治疗可以通过基因转移技术、反基因技术、反义RNA技术等多种方法进行。目前已有多个肿瘤和遗传病的基因治疗方案获得批准。     

肿瘤的基因治疗

肿瘤是严重危害人类健康和生命的疾病之一。其死亡率高居各病之首 ,全世界每年死于恶性肿瘤的病人达 5 0 0万以上。肿瘤分为实体瘤、淋巴瘤和白血病 ,恶性肿瘤如原发性肝癌和鼻咽癌等在我国患者中属多发癌症。随着分子生物学的迅速发展 ,人类对肿瘤的发病机制有了深入的了解。体细胞与生长调控有关的基因的先天性或获得性结构与功能异常 ,包括基因突变、缺失或重排、扩增 ,都会导致细胞无节制增生 ,从而引发肿瘤。肿瘤的基因治疗 ,首要任务是要了解致病基因在染色体上的位置、致病原因 ,采取相应的对策。随着人类基因组计划的进展 ,科学家已…     

浅谈基因治疗与伦理

人类基因组计划预计在2002～2003年就能完成全部基因测序工作,其成果将首先应用于人类疾病的诊断和治疗,推动基因治疗的全面展开,将会涉及到每个人的生活,届时长期困扰人们的许多医学难题可望得到解决.但是也会引发意想不到的社会后果,特别是应用到人类本身的技术不可避免地涉及到道德伦理问题.     

LacZDNA标记的腺病毒在高氧性肺损伤基因治疗中的转染和致炎作用

目的：LacZDNA标记的腺病毒在高氧性肺损伤基因治疗中的转染和致炎作用。方法：装载LacZDNA的腺病毒在小鼠高氧模型开始前2天经鼻腔送入体内X-lal染色和β一半乳糖酶活性测定用于确定LacZDNA在肺内转染的分布及其蛋白表达产物的活性;小鼠肺干,湿重比和支气管肺泡盥洗液（BALF）内的蛋白浓度的测定用于鉴定腺病毒在基因治疗过程中可能存在的致炎作用。结果：X-gal染色显示LacZDNA在高氧前及后均可广泛转染在肺各级支气管和肺泡上皮细胞,β一半乳糖酶活性的测定提示了LacZDNA可成功地翻译成其蛋白质表达产物并表现为高表达;同时,腺病毒的致炎作用在高氧吸入48h后示小鼠肺干,湿重比和BALF蛋白浓度均较其他对照组明显升高,但其升高的程度可在24h后迅速缓解上升趋势。结论：腺病毒为载体的基因治疗可有效地转染标记基因,同时,腺病毒虽在基因治疗的过程中有一定的致炎作用,但是暂时的,其仍是有效的DNA载体。     

人类疾病的基因治疗

本文简要介绍了基因治疗的基本概念和基本原理,并就目前处于试验或临床应用中的各种基因治疗方法作了概述。     

冠心病基因治疗的新进展

约有20%—30%的冠心病患者既不能用PCI(冠状动脉介入术),也不宜行CABC(冠状动脉搭桥手术)治疗,虽经积极的药物治疗,仍无法消除心肌缺血症状.因此通过寻找新的治疗途径:肌浆网钙ATP酶2a基因转导、缺氧诱导因子—1α(HIF-1α)、RNA干扰和增强型体外反搏(external counlerpulsation,EECP)等基因治疗方法,通过基因促进心肌细胞的收缩及舒张功能;促进血管新生治疗缺血性心脏病提供新思路,已经成为临床研究的重要课题.     

基因诊断与基因治疗浅谈

基因工程在医学上的应用主要是指基因诊断和基因治疗.而现行高中《生物(选修)》(人教版)在第三章的第四节"基因工程简介"中对这一部分内容只是作了概念上的叙述,对基因诊断和基因治疗的原理、过程并没有详细的介绍,这在一定程度上给学生的认知学习以及教师的授课、辅导都带来了困难,有部分教师对这部分内容也是认识模糊.为此,本文就基因诊断与基因治疗的有关问题做一些浅析,以供参考.     

基因治疗研究与应用的现状和展望

简要阐述了基因治疗的概念、方法和内容，并就基因治疗研究与临床应用的现状及其发展前景作了较系统的介绍     

抗HIV-1病毒感染的基因治疗

随着基因治疗在各种遗传病和癌症等病症中的不断探索和应用,基因治疗HW-1感染的机理和手段也正逐步进入临床试验。本文仅就这一研究方面的有关问题作以综述。