青霉烯类抗生素的分子结构修饰

综述了青霉烯类抗生素C-2位的分子结构修饰情况,分析了通过C,S或N等原子连接一些特殊官能团的青霉烯类化合物的构效关系．通过C原子和其他官能团连接的青霉烯类化合物活性较好,是一类有应用价值的化合物．     

A环取代喜树碱衍生物抗肿瘤的构效关系

采用量子化学密度泛函理论方法,对A环取代喜树碱衍生物进行几何构型优化和电子结构计算,根据计算结果分析其抗肿瘤活性与电子结构的定量构效关系．结果表明,A环取代喜树碱衍生物的抗肿瘤活性与最低空轨道能量E_（LUMO）及11号、10号位上C原子的净电荷密切相关．     

喹诺酮类药物构效关系及结构改造的研究进展

在喹诺酮类药物基本结构的基础上，综述了从萘啶酸开始，第一代至第四代药物结构改造的过程，当用不同的基团取代喹诺酮类环上的不同位置时发现，这直接影响到此类药物的抗菌活性及药代动力学性质，且环上的C-l、C-6及C-7位是喹诺酮类药物结构中重要的活性部位。     

抗瘤酮分子的量子化学计算及构效关系研究

用INDO近似方法对5个抗瘤酮A的化合物进行了量子化学计算,根据计算得到的能量参数EHOMO和△EL-H与药效R之间的对应性,提出了一个说明性的方程,并对该方程作出了试探性的解释。     

棉酚的结构衍生及构效关系研究进展

棉酚具有广泛的生物活性,如避孕、抗癌、抗病毒等。本文综述了以棉酚为先导的结构衍生物,分别为酚羟基醚类、醛席夫碱、棉酚酮和酸类、阿朴棉酚类和其他类衍生物,讨论了这些衍生物的生物活性及构效关系,发现目前获取棉酚衍生物的方法主要是半合成,不同生物活性表现出不同的构效关系,且相关研究集中在医药方面。     

紫杉醇抗癌活性与电子结构的定量构效关系

采用量子化学方法,在DFT／B3LYP／6-31G^＊基组水平上对抗癌药物紫杉醇衍生物进行几何构型优化和电子结构计算,并根据计算结果分析了紫杉醇衍生物的抗癌活性与电子结构的构效关系．结果表明：紫杉醇衍生物的抗癌活性与最低空轨道能量和最高占据轨道能量的差值△E、C2,的电荷密度和C13的电荷密度有显著相关性．     

青霉素、头孢菌素构效关系的理论研究

本文用分子力学和量子化学方法对青霉素和头孢菌素的构效关系进行了研究,指出由于青霉素和头孢菌素中的5或6员环缺乏通常5或6员环的柔性,造成了内酰胺氮原子的非平面性,使内酰胺键存在张力而水解开环;β-内酰胺键的反应活性随锥度的升高而增加,青霉素的活性高于Δ~3—头孢菌素是由于其内酰胺键的化学活性更高所致。     

氯代酚类化合物对发光细菌毒性的构效关系研究

应用CNDO／2量子化学方法计算了20个氯代酚类化合物的电子结构，并运用计算机自编程序进行相关分析和逐步回归分析，探讨了氯代酚类化合物的电子结构对发光细菌（Microtox)半致死量负对数－logEC50之间的定量关系，得出了苯环上各个碳原子的π电荷之和（ΣQPR）与－logEC50之间的回归方程：－logEC50=-1.017 0.260ΣQPR，结果表明：ΣQPR越大，则氯代酚类化合物对Microtox的毒性越大，据此可通过测量化合物的ΣQPR来预测氯代酚类化合物对Microtox的毒性。     

齐墩果酸和熊果酸结构修饰物抗HIV活性的构效关系研究

选取实验测定的29种齐墩果酸和熊果酸衍生物抗HIV的IC50作为活性参数,与量化计算得到的电子结构指数进行相关和逐步回归分析,得到了定量构效关系方程。结果表明,EHOMO、SA、EHy是影响抗HIV活性的主要因素,尤其是EHOMO的变化对活性影响更大。     

环己烯类神经氨酸酶抑制剂的构效关系

采用本实验室提出的三维全息原子场作用矢量（3D-HoVAIF）对34个环己烯神经氨酸酶抑制剂抗禽流感药物结构并与其活性建立定量构效关系模型,然后采用逐步回归对变量进行筛选后,运用多元线性回归建立3D-HoVAIF描述子与神经氨酸酶抑制剂活性之间的QSAR模型．其复相关系数（R）,交互校验的复相关系数（Rcv）和模型的标准偏差分别R为0．947,SD为0．466,Rcv为0．912,SDcv为0．536,模型具有良好的稳定性和预测、能力．表明三维全息原子场作用矢量能较好表征该类分子结构信息值得进一步推广应用．     

血小板衍化生长因子受体磷酸化作用抑制剂的定量构效关系研究

血小板衍化生长因子受体磷酸化作用的抑制剂是治疗增殖紊乱的一类重要药物,本文采用粒子群优化训练神经网络算法对血小板衍化生长因子受体的磷酸化作用的抑制剂进行了定量构效关系研究,对其抑制活性建立了满意的预测模型.     

生物分配胶束色谱中胺类和酚类衍生物的定量构效关系研究

运用启发式方法和RBFNN方法分别建立了描述65个胺类和酚类衍生物的结构与其生物分配胶束色谱保留值之间的线性和非线性QSRR模型.RBFNN模型的训练集、预测集的判定系数（R2）分别为0.9301和0.9046.结果表明,RBFNN模型性能要优于HM.用这两种方法建立起来的模型,可以用来尝试预测更多的有机污染物在模拟的生物环境——生物分配胶束色谱中的保留值.如果预测的污染物的保留值越小,初步可以判断出该化合物越容易透过生物膜,对生物就具有更强的毒性.     

芳基／杂环芳基取代的吡唑类化合物的定量构效关系研究

用分子力学、模拟退火分子动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归技术(MLR),对该类抑制剂进行定量构效关系研究,筛选出了影响抑制活性的主要因素,建立定量构效关系方程(QSAR).结果表明,分子的总偶极矩的Y分量μy、分子的最低空轨道(LUMO)与最高占据轨道(HOMO)的能量差?E、Jurs的分子中原子正电荷加权表面积分率FPSA3等是影响该类化合物抑制活性的主要因素.所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测效果(R=0.898,R2cv=0.642,s=0.263,F=11.105).     

秦艽多糖体外抗肿瘤的量效与时效关系研究

目的:研究秦艽多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法研究秦艽多糖在不同浓度和时间条件下,对人肝癌细胞SMMC7402、人胃癌细胞BGC-803、人肺癌细胞A549、人肾癌细胞HEK293的抑制作用。结果:秦艽多糖对人肝癌细胞SMMC7402、人肺癌细胞A549抑制作用明显,但对人胃癌细胞BGC-803、人肾癌细胞HEK293的抑制作用较弱;秦艽多糖对4种肿瘤细胞的抑制作用表现出一定的量效关系及时效关系。结论:秦艽多糖具有较好的体外抗肿瘤活性。     

β-内酰胺类抗生素作用机制及头孢菌素发展

综述了β-内酰胺类抗生素的结构种类．从化学结构角度阐述了β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制,青霉素和头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性差异的原因及头孢菌素结构与抗菌活性之间的构效关系,并介绍了头孢菌素的代类差异和发展近况．     

紫杉醇研究概况

比较全面的介绍了一种抗癌新药－－紫杉醇在化学和生物化学领域的几个主要的研究方向及其目的的研究概况。内容包括紫杉醇的提取,紫杉醇的人工合成,紫杉醇在临床应用上水不溶性问题的解决,紫杉醇的构效关系,以及紫杉醇的抗癌机理。     

菌类多糖的生物活性与结构关系

菌类多糖具有抗癌、抗衰老、抗炎、抗病毒等作用。菌类多糖的独特生物活性取决于其结构。总结大量的菌类多糖化学结构发现，凹形结构是产生特征生物活性的基础。     

三子养亲汤平喘量效关系的研究

[目的]研究三子养亲汤平喘量效关系.[方法]建立卵蛋白(OVA)致敏小鼠哮喘的实验模型进行研究.结果三子养亲汤复方配伍中NO.3(莱菔子:紫苏子:白芥子1∶2∶1)高剂量组小鼠血清中IgE和LTC4(白三烯C4)的含量均低于生理盐水组(P<0.05),而其它配伍组小鼠血清组胺与生理盐水组均无明显差异(P>0.05).[结论]三子养亲汤中紫苏子的配伍含量高,平喘效果好.     

用BP网络求高分子材料的本构关系

本文阐述了人工神经网络基本原理，研究分析了BP神经网络模型的缺陷并提出了优化策略。建立了求高分子材料本构关系的三层前馈反向传播神经网络模型，并作了多次不同的泛化性测试。实例分析表明，改进的BP网络在收敛速度及稳定性方面都有很好的效果，可应用于求高分子材料本构关系。