恒速静脉点滴、口服药或肌注等几种给药途径的药动学模型

快速静脉注射、恒速静脉点滴、口服药或肌注是几种不同的给药途径。在这几种给药途径下,体内血药浓度的变化曲线是不同的。快速静脉注射能使血药浓度立即达到峰值,常用于急救等紧急情况;恒速静脉点滴与口服药或肌注也有一定的差异,主要表现在血药浓度的峰值出现在不同的时刻,血药的有效浓度保持时间也不尽相同。事实上,这几种给药途径的药动学模型是不同的。     

服用药物的最佳时间

服用药物的最佳时间口服红霉素氨卡青霉素：上午１１时服为最佳疗效。苯氧甲基青霉素上午１０时用药浓度较高，比２２时或凌晨２时服药效率高两倍。磺胺药类：１６时口服最佳，血浓度最高，易被肌体利用。激素类药：为了避免对肾上腺皮质激素功能的抑制，可将给药时间与生...     

正确使用氨基糖甙类抗生素

对通过抑制细菌细胞内蛋白质或核酸合成而抗菌的药物,特别是氨基糖甙类,在MIC以上的浓度对多种革兰阴性细菌等作用后,与药物脱离接触一段时间内,仍保持有抗生素后效作用,使该类药物的给药方法发生了根本的改变。对氨基糖甙类,一日一次给药的疗效等同于或优于一日多次给药,这就为临床正确使用该类药提出了新的要求。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的血药质量浓度与临床效应关系

建立反相高效液相色谱法测定阿立哌唑血药质量浓度的方法,并研究其临床疗效及副作用的关系．采用Herpesil ODS C18柱（250rnm×4．0mm,5μm）,流动相为V（甲醇）：P（水）=85：15,流速1．0mL／min,检测波长254nm,测定阿立哌唑的线性范同为25～800ng／mL,r=0．99147,平均加样回收率97．66％．用PANSS量表和TESS量表评定药物疗效和副反应,阿立哌唑的血药质量浓度与临床疗效呈显著性相关,与副作用无相关性．     

苦参碱的药物代谢动力学研究

给兔静脉注射苦参碱后,血药浓度——时间曲线呈双指数型,符合开放式二室模型,用“3P87”程序对数据进行药动学模型拟合,求得药动学参数为 T_(1/2α),1.37min;T_1/2β), T6.58min; CL,23.59ml /min/kg; Vd,2.61 L /kg 。大鼠口服苦参碱后,各组织中的药物含量依次为肾、肝、肺、脑、心及血;其48h 内尿、24h 内粪及12h 内胆汁中的原形药物累积排泄量分别占给药量的53.73%、0.36%及0.27%。兔静脉给药后,12h 内尿及胆汁中的原形药物累积排出量分别占给药量的9.39%及0.37%。     

抗生素的给药间隔与输液剂的选择

抗生素血药浓度下降为稳态药浓的10％或1％时,仍可达MIC_(90),故以3.32或6.64个半衰期做为衡量抗生素给药间隔的标准。多数抗生素的半衰期均短,一日一次的给药方法不能达有效的治疗目的,应采取冲击疗法。多数抗生素对酸碱均不稳定,应在中性的输液中溶解使用。大量液体缓慢滴注的做法已趋淘汰。     

指数函数y=a^x在医药卫生上的应用

指数函数y=ax(a>0,a≠1)在研究细胞分裂、放射性物质的衰变、药物的药理作用、卫生统计等各方面都有广泛的应用.本文在阐明血药浓度衰减的数学模型的基础上,举例说明该函数在药物的药理作用方面的应用.1　数学模型　Y=1.7763×10-5x 1.9731人体服用(或注射)某种药物后,该种药物被组织完全吸收时其在血液中的浓度最高,以后慢慢地被人体逐步吸收而排出体外,即血液中药物的浓度随着时间的推移呈递减趋势.以x表示时间,y表示相应于x的血药浓度,将一系统的实验数据作为实验点,在平面直角坐标系上描出实验点Pi(xi,yi),观察实验点的分布趋势,可知其…     

怎样取得药物的最高疗效

药物被人体吸收后进入血液,经过血循环到达全身各组织器官,从而治疗疾病。要取得药物的最高疗效,就必须保持药物在血液中有一定时间的浓度。为此,用药时要注意以下两点: (一)严格按药物的间隔时间用药。 一种药物的间隔时间是根据该药物排泄的速度来决定的,任意更改会影响该药的有效血浓度,降低疗效。如每日     

液质联用技术应用于药理学实验教学的探索

为培养制药工程本科生的药物评价能力,基于前期成熟的科研成果,将已建立的液质联用分析方法应用于药理学设计性实验,设计了题为"化合物X在小鼠体内药物代谢动力学研究"的实验。小鼠一次性灌胃化合物X溶液,取各时间点小鼠血浆,采用乙腈沉淀蛋白法,运用内标法进行高效液相色谱-质谱联用技术检测血浆中药物浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。经过上述实验过程,学生了解了化学药物药代谢动力学研究的一般思路与方法,掌握了动物给药、取血、生物样本处理方法及药物含量测定等一系列综合实验技能,学会了高效液相色谱-质谱联用分析方法,参与了实验设计与结果分析,提高了学生研究、解决制药工程实际问题的能力。     

药物在肝脏的首过效应和剂量调整

肝脏是人体内药物代谢的重要场所,经胃肠道吸收的药物,都要经过门静脉进入肝脏,因此某些在肝脏代谢或在肠壁代谢的药物经胃肠吸收而进入体循环的有效药量就将减少,药效降低,这种现象称为首过效应。而首过效应受到酶浓度及血液速度的影响,肝脏内酶浓度越高,血流速度越快,首过效应就越明显;首过效应越强,进入血中的药物就越少,药物半衰期(T_(1/2))相对较短。老年人肝脏血流减少40-45％,肝脏首过效应能力明显减弱,抗焦虑和抗抑郁药物等血药浓度明显升高,T_(1/2)相对延长。     

谈谈幼儿的服药

孩子在幼儿园或在家里服药,看似极其平常的事情,但如何做好这项工作,却有一定的学问,是值得重视的问题。 一、药品须妥善保管 幼儿所服药物应放在固定的药盘或药盒内,放置在幼儿不能拿到的地方,并需防晒防潮,以防幼儿误食或药品受潮变质。所有药品要贴上标签,外用药和内服药必须分开存放,以免拿错药物。每天对药盘内药物进行清点、分类,每周清理擦洗药盘,保持清洁。 二、正确给幼儿服药并做记录 幼儿园幼儿服药时,保教人员要做到心中有数,并做好记录。如果同时有几个孩子需要吃药,应先叫幼儿姓名,再仔细核对药袋(瓶)     

更正

任何药物——烟 服用任何药物后的30分钟内都不能吸烟。因为烟碱会加快肝脏降解药物的速度，导致血液中药物浓度不足，难以充分发挥药效。试验证实，服药后30分钟内吸烟，血药浓度约降至不吸烟时的1／20。     

复方感冒药不能随便吃

正儿童复方感冒药在药店很容易就能买到,家长给宝宝吃起来也比较随意。其实,这类药对于年龄是有限制的,家长给宝宝使用前一定要注意!宝宝感冒了,流鼻涕、咳嗽、打喷嚏,家长的做法通常都是赶紧到药店里买感冒药给宝宝吃,希望能让宝宝快快好起来。不过你知道吗?复方感冒药可不能随意吃。复方感冒药,成分复杂复方药是指两种或两种以上的药物混合制剂,可以是中药、西药或中西药混合。     

抗菌药物结晶性头孢噻呋游离酸最新研究进展

头孢噻呋作为第三代头孢菌素的代表药物因其广谱抗菌效果被广泛使用,头孢噻呋钠具有药效持久的特点,它在动物体内可与蛋白质进行可逆性结合,形成杀菌力库存,并且头孢噻呋分子结构稳定,不易产生抗药性或交叉抗药性,而被广泛的应用在兽医临床上.美国瑞辉公司推出了头孢噻呋新剂型:Excede,即结晶性头孢噻呋游离酸(ceftiofur crystalline free acid,简写CCFA),这种药物给药部位很独特,第一种对给药部位与头部相连的耳朵基部(BOE),第二种给药部位是采用耳朵背部1/3处注射药物(MOE).给动物单剂量注射CCFA后,可以在7天内维持较高的血药浓度,而且因其独特的注射部位和良好的消除半衰期,动物的注射部位的药物残留小,此药主要用于泌乳牛时,使用药物后牛奶不存在废弃气期.在国内,关于GGFA的药物报道很少,因此对CCFA的研究进展进行了概括.     

谈常用化学药品在医疗中的作用

药物是防治疾病的物质基础,其重要地位显而易见,但必须合理使用,尤其是随着现代医疗水平的提高及新药种类的增多,临床上采用两种或多种药物防治疾病的情况日趋普遍,药物相互作用比较复杂,有的产生有益效果,有的产生不良反应或降低疗效,因此,一定要有的放矢,对症下药,以免给病人带来痛苦及危害。总之,具体情况具体分析,切忌无原则地滥用药     

梯形面积法研究蛇床子素在大鼠体内组织分布

目的：研究蛇床子素（osthol,Ost）在大鼠体内的组织分布特征,为临床合理用药提供合理依据。方法：大鼠腹腔注射（intraperitoneal injection,ip）30,120 mg·kg-1蛇床子素后,采用RP-HPLC法测定大鼠组织中不同时间点的药物浓度,分析蛇床子素在大鼠体内的组织分布特点。结果：大鼠腹腔注射蛇床子素后,组织分布较快,给药5 min 8种组织中均可检测到蛇床子素,10 min内心、肝、肺、肾均可达到峰值。当给药浓度增加4倍时,蛇床子素在各组织中的达峰时间没有显著性变化,只是相应时间点的药物浓度均略有升高,药物消除的时间也相应延长。结论：蛇床子素在大鼠组织中分布快、广泛,消除也快,且可能穿越血脑屏障和血睾屏障。     

选择最佳时间合理安全用药

大量的临床证据表明,有些药物对同一个体,剂量相同,但不同时间用药,效果有很大差异.当机体对药物敏感性低的时候,应适当加大药物剂量:而机体敏感性高的时候,就应减少剂量.这样可以使药物的疗效发挥得更好,不良反应减少.在临床用药决策时,一定要考虑到人体的生物节律,以制订最佳给药时间和合理给药方案.     

甲硝唑的临床新用与副作用

甲硝唑(metronidazole)原名灭滴灵(flagyl)为咪唑衍生物,其化学结构如下: 甲硝唑原为抗滴虫药,近几年发现尚有抗厌氧菌作用。对其敏感的细菌有:革兰阴性厌氧杆菌包括各种类杆菌、革兰阳性厌氧芽胞杆菌以及所有厌氧球菌。本品口服后胃肠道吸收迅速而完全,2～3小时达到有效血浓度,一次给药可维持12小时,血浆t1/2为     

安全用药ABC

A.有些药物不能和牛奶同服生活中,有些家长喜欢把药物加在牛奶里喂给孩子吃,或在孩子吃完药后在很短的时间内便给孩子喂牛奶。这种做法其实是不科学的,因为有些药物的服用与牛奶间隔时间不宜过短,更不宜与牛奶同服。这些药物包括:a.抗生素类。包括四环素、土霉素、强力霉素等,该类药物会与牛奶中的钙离子     

国内结肠靶向给药系统研究进展

结肠靶向给药系统,是通过药剂手段,控制药物不在胃肠道上端释放,而在到达回盲部或结肠后释放的给药方法,可使药物在结肠起局部或全身的治疗作用.本文详细介绍了近年来国内结肠靶向给药系统的剂型、制备工艺以及评价方法等方面的研究进展,为系统研究结肠靶向给药系统提供理论依据.