滴定生成1:1型络合物的理论研究

在络合滴定分析法中,对于滴定生成1:1型络合物的滴定体系,其被滴定金属离子浓度、生成络合物的稳定性,滴定误差及滴定曲线PM(PM′)值突跃范围大小之间的关系,未曾见到定量的描述公式。本文推导出了它们之间的定量公式。并进行了络合滴定分析可行性和滴定曲线PM(PM′)值突跃范围大小的定量描述,且应用于计算等当点PM(PM′)值和PM(PM′)值突跃范围。均得到了满意的结论。在络合滴定分析法中,对于被滴定金属离子浓度,生成络合物的稳定性、滴定误差及滴定曲线PM值突跃范围大小之间的关系,未曾见到定量的描述公式。本文推导出了它们之间的定量公式,并进行了一些讨论。     

强碱(酸)滴定一元弱酸(碱)的理论研究

在酸碱滴定分析法中,强碱(酸)滴定弱酸(碱)的滴定误差和滴定曲线PH值突跃范围的大小,与弱酸(碱)的强度及浓度之间的关系,未曾见到定量的描述公式。本文从滴定误差和滴定曲线PH值突跃范围的概念出发,推导出了它们之间的定量关系式。并应用于定量描述酸碱滴定分析的可行性确定和一元弱酸(碱)滴定曲线PH值突跃范围的计算。对灵活选择分析方法和酸碱指示剂提供了可靠依据。一元弱酸(碱)体系滴定分析的可行性,通常采用KC(?)10~(-8)来描述,一般来讲,这是符合滴定分析要求的。而对于一些强度较弱,或浓度较稀,即KC<10~(-8)的酸(碱)体系滴定分析的可行性和滴定曲线PH值突跃范围的计算,未曾见到定量的描述公式。本文从滴定误差和滴定曲线PH值突跃范围的概念出发,推导出了它们与酸(碱)的强度和浓度之间的定量公式,并进行了一些有关的讨论。     

强碱(酸)滴定强酸(碱)的理论研究

引言对于强碱(酸)滴定强酸(碱)的滴定分析可行性和酸(碱)的浓度与相对滴定误差及滴定曲线PH值突跃范围大小之间的关系,未曾见到定量的描述公式。本文推导出了它们之间的定量关系式,并作了一些应用方面的讨论。一、公式推导强碱(酸)滴定强酸(碱)滴定曲线PH值突跃范围的大小及滴定误差与被滴定酸(碱)浓度之间的关系,可以表示为:△PH=2Log·(ErC/2)-LogKw或LogC=1/2△PH (1/2)LogKw-Log(ER/2)式中:△PH为滴定曲线PH值突跃范围的大小;Er为相对滴定误差(文中简称     

沉淀滴定法的理论研究

本文对沉淀定体系被滴定离子浓度与生成沉淀的溶解度、滴定误差和滴定曲线PX值突跃范围大小之间的关系进行了定量探讨，推导出了它们之间的定量公式。     

一个新的氧化还原滴定终点误差公式的导出及其应用

本文导出了一个新的氧化还原滴定终点误差公式。该公式把终点误差(TE)与滴定反应平衡常数(K或K′)、滴定突跃(△PE)、被滴定物浓度(C)以及电极反应电子转移数(n)五者之间的内在关系紧密地结合在一起;并讨论了它在判断氧化还原滴定的可能性、求一定误差条件下的滴定突跃和计算终点误差等重要方面的应用。     

电位滴定中的对称反应探讨

用与讨论Ce4＋和Fe2＋的反应相似的方法．判断一个反应是否为对称反应,应该看滴定曲线上电位突跃点和化学计量点是否重合．重合者为对称反应,否则为非对称反应,若从反应物之间的摩尔比或看氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目是否相等去判断一个反应是否为对称反应,有时会导致错误的结论．只有把对称反应的电位突跃点当作化学计量点在理论上才是严谨可靠的．     

电位滴定中的对称反应探讨

用与讨论Ｃｅ＾４＋和Ｆｅ＾２＋的反应相似的方法。判断一个反应是否为对称反应,应该看滴定曲线上电位突跃点和化学计量点是否重合。重合者为对称反应,否则为非对称反应,若从反应物之间的摩尔比或看氧化还原反应中氧化剂和还原剂得失电子数目是否相等去判断一个反应是否为对称反应,有时会导致错误的结论。只有把对称反应的电位突跃点当作化学计量点在理论上才是严谨可靠的。     

氧化还原滴定化学计量点在滴定突跃中的位置

氧化还原滴定在选择指示剂时应该注意化学计量点在滴定突跃中的位置。 不同类型的氧化还原反应,其化学计量点在滴定突跃中的位置如何,华中师范大学等三校编《分析化学》教材中,只是定性地指出:在氧化剂和还原剂两个半反应中,若转移的电子数相等,即n_1=n_2则化学计量点应为滴定突跃的中点。若n_1≠n_2,则化学计量点偏向电子转移数较多(即n值较大)的电对一方;n_1和n_2相差越大,化学计量点偏向的越多。此结论未作理论推证。本文通过数学推论,得出化学计量点在突跃中的确切位置的计算公式,将上述定性的结论提高到定量上来讨论。     

配位滴定的有关滴定条件的讨论

由滴定终点误差公式出发,讨论了影响这类滴定的突跃范围大小的因素,给出了计算突跃范围的公式,明确了指示剂选择原则.并综合考虑滴定反应体系、指示剂以及酸度条件诸因素的影响,提出了一种图解方法,能简便、快速且较为准确地确定配位滴定的滴定条件.     

氧化还原滴定等当点电位的计算

对称电对的氧化还原滴定等当点的电位E_eq可由能斯特公式求出:n_2O_1=n_1O_2+n_2R_1 E_eq=n_1E_1~of+n_2E_2~of/n_1+n_2。对于有一对不对称电对参加的氧化原滴定,E_eq值除和电对的电位E~of值有关以外,还和反应产物R_1的浓度有关:     

滴定分析终点时溶液电位的求算

氧化还原滴定分析中终点电位的求算公式,一般教材只介绍了适用于对称电对的公式。而氧化还原滴定中不对称电对的反应类型极多,逐一推导公式非常繁琐,本文根据氧化还原平衡及能斯特方程式,推导出一个能适用对称电对和不对称电对的计算公式。在实际分析中可以很方便地求算出终点时溶液的电位。     

由突跃范围讨论滴定分析的可行性条件

本文介绍了从突路范围推导滴定分析的可行性条件的方法。文中讨论了酸碱滴定，配位滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定的突跃范围及其相应的滴定分析可行性条件。     

氧化还原滴定误差公式推导

介绍了氧化还原滴定误差公式的推导方法．该误差公式分别用终点组分浓度及终点电位表示,适用于任意电对间的氧化还原滴定     

氧化还原滴定误差公式推导

介绍了氧化还原滴定误差公式的推导方法。该误差公式分别用终点组分浓度及终点电位表示,适用于任意电对间的氧化还原滴定。     

氧化还原滴定中应用林邦误差公式探讨

本文遵循氧化还原滴定各个阶段的浓度与电位变化规律,运用能斯特公式,探讨了能适用于氧化还原滴定中对称电对的林邦误差公式,具有便于记忆与应用等特点.     

对称氧化还原滴定曲线突跃点(拐点)与滴定等当点一致性

我们定义,基于下列氧化还原方程的滴定叫做对称氧化还原滴定: nOx_i mRed_d(?)nRed_i mOx_d 式中Ox_i为滴定剂的氧化态,其还原态为Red_i;待测物质(还原剂)的还原态为Red_d,其氧化态为Ox_d。以下只讨论氧化滴定。 对称氧化还原滴定曲线的突跃点(拐点)与滴定的等当点是否一致?历来有争论。有人认为当m=n时,突跃点与等当点是一致的。但是也有人认为当m=n时不一致。相反,有人认为当m≠n时,并且m相似文献   

氧化还原滴定中化学计量点电位计算的讨论

本文探讨了氧化还原滴定中,化学计量点电位的计算公式。公式对任一氧化还原反应均合适,且公式中不含浓度项,使公式大大简化,计算简单,结果准确,     

滴定曲线突跃范围的计算及影响因素的讨论

滴定突跃范围是滴定反应中选择指示剂的依据.文章就化学分析的四大滴定突跃范围给出了简便的计算公式,并做出了相应的影响因素的探讨,尤其是在浓度对突跃范围的影响方面做了细致的归纳总结.     

磷酸对重铬酸钾法测铁的滴定突跃及终点误差的影响

在重铬酸钾法测铁中加入磷酸,可使滴定突跃范围增大,减少终点误差.在一般分析化学教材中,对磷酸的作用仅给予上述定性论述,现对此问题从定量角度作粗浅的探讨.首先确定未加入磷酸,介质为2mol·L~(-1)硫酸的条件下的滴定突跃.根据允许误差±0.1%作有关计算.当允许误差为-0.1%时,突跃下限电位     

氧化还原滴定反应计量点电势通用计算公式探讨

对氧化还原滴定反应计量点电势的通用计算公式进行了具体深入的探讨,对公式作了准确表述和具体证明.该通用计算公式能解决对称电对、不对称电对和有H+参加的氧化还原滴定反应计量点电势的计算.