花色苷含量鉴定红葡萄酒真伪的研究

花色苷是葡萄酒中的一种红色素,主要存在于葡萄皮中,其骨架是苯并吡喃,通常与一分子葡萄糖结合成糖苷形式.酒龄较低的红酒中,呈色物质主要是花色苷,花色苷类物质的浓度与组成决定了葡萄酒颜色的深度,而颜色对于葡萄酒的感官质量起着重要作用.对于同一品种的葡萄酒,花色苷的含量在一定范围内有所增减,一般来说花色苷在新酿制的葡萄酒中含...     

杨梅汁内花色苷热降解动力学研究

对杨梅汁内花色苷的热稳定性进行了研究。结果表明，充氮条件下，pH为1．0、3．2、4．5的热降解活化能（E0）分别为386．902、317．837和283．028kJ/mol。在有氧条件下相应的E0分别为343．464、290．970和258．251kJ/mol。说明充氧处理可以明显提高杨梅汁内花色苷的稳定性，同时也可看出，不管是在有氧还是充氮条件下，随着pH值的增高，E0值变小，说明低值下花色苷的热稳定性较好。     

大花萱草-金娃娃在黑龙江省的栽培及繁育技术的研究

本试验主要对大花萱草-金娃娃的栽培及繁育技术进行研究,形成适合高寒地区的栽培技术及繁育技术。     

大花蕙兰试管苗移栽基质的筛选

选用树皮块、草炭、水苔藓、营养土、蛭石5种栽培基质,基质按不同配比混合,同时加入兰花菌根共生菌在室温下进行培养。试验结果：水苔藓：草炭=1：1混合加共生菌的基质配方,其成活率为100%,生根率为75%,叶片增长率为50%,植株生长率为14.55%,地上部与地下部均呈良好生长趋势,无萎蔫现象出现,对大花蕙兰的生长最为有利。     

单宁对杨梅汁花色苷稳定性的影响

分析了单宁对增加杨梅汁花色苷稳定性的效果。在pH=4.5和pH=3.2时加入单宁使杨梅汁最大吸收波长和最大吸光度增大。在pH为1.0时单宁浓度增大导致杨梅汁最大吸收波长增大，但最大吸光度没有增加。单宁和杨梅汁花色苷的辅助色素反应为放热反应，其△H等于-8.481kJ/mol, △S为7.286J/mol。温度的升高促进辅助色素反应向分解方向进行。     

花粉片与花粉营养液降血脂作用的研究

进行了花粉保健食品花粉片与花粉营养液的动物与临床实验研究，结果表明，花粉片与花粉营养液有明显的降脂作用及抗动脉粥样硬化作用；该产品作为天然保健食品，具有多种营养与保健功能，并有预防中老年人动脉粥样硬化性心脑血管疾病的作用．     

大花蕙兰菌根结构观察及其内生真菌的分离

本研究利用石蜡切片法对大花蕙兰菌根结构进行显微观察,并使用马铃薯培养基对大花蕙兰植物根内的内生真菌进行分离,利用乳酸石碳酸棉蓝染色,在光学显微镜下对分离到的菌体进行观察。试验结果：大花蕙兰菌根真菌浸染在距离根尖3～18cm的皮层细胞中;菌丝从根的表皮侵入,经过表皮细胞和外皮层细胞,但并不进入表皮细胞和外皮层细胞内部。同时发现大花蕙兰中柱也不会被真菌浸染。通过对分离菌形态学特征观察判定得到大花蕙兰根内生真菌。     

甘草中甘草苷的含量测定方法研究

本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。     

大花红景天愈伤组织的诱导

通过对大花红景天[Rhodiola crenulata(Hook.f.et Thoms.)S.H.Fu]不同外植体叶、叶柄、茎、根的愈伤诱导表明,以叶或叶柄的效果最好,诱导频率可达70%以上.三种类型的愈伤组织中结构松散、红或绿色愈伤组织诱芽容易,不同激素种类和浓度的组合对愈伤组织的诱导和分化效果不同.     

刺五加总苷片的质量标准研究

目的建立刺五加总苷片的片剂的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法来测定刺五加总苷片中的丁香苷的含量,并对该制剂的质量标准进行研究。结果本实验采用HPLC法来测定该片剂中的丁香苷的含量,精密度、稳定性、重现性良好,回收率为99.2%,RSD为0.71%(n=6)。结论本实验所建立的质量标准研究稳定、可靠、重复性强,可有效的控制刺五加总苷片的质量。     

神经节苷脂相关物质的检测研究

研究表明,单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）可促进创伤性和血管性脑损伤的恢复,并对神经细胞有保护作用,是目前临床上治疗脑血管意外创伤、脑脊髓损伤和帕金森病的一线药物。GM1提取和纯化的工艺较为复杂,其原料药处于供不应求的状态;另外其纯化过程中极易残留高分子物质以及其他神经节苷脂类杂质。因此,探索出高灵敏度、高分辨率的检测方法对产品质量进行控制,具有重要的社会意义和经济价值。本实验显示,蛋白质含量测定结果在0.11%~0.13%之间,小于国家标准规定（0.5%）;重金属检测结果显示,符合药典的要求。     

刺五加苷E含量测定的探讨研究

目的：探讨刺五加中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Symmetry—c18（4．6mm×250mm）,乙臆／1％冰醋酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1．0rid／rain。结果：应用高效液相色谱法测定刺五加中刺五加苷E的含量有效可行。结论：高效液相色谱法是测定刺五加中刺五加苷E的含量的有效方法,可用于不同剂型刺五加的质量评定及临床血药浓度检测。     

丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究

本文对丁香苦苷不同给药途径的药物动力学进行研究。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（10：15：75）,检测波长为226nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丁香苦苷在0.5～30μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。丁香苦苷平均回收率分别为98.16％。结论：家兔口服丁香苦苷单体消除半衰期为32分钟。家兔口服丁香苦苷单体相对静脉给药的绝对生物利用度为36.2％。本法简便、准确,可用于丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量研究

目的:使用反向高效液相法对消炎片中蒙花苷的含量进行测定。方法:使用Aglient Zorbax SB-C1(84.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:334nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果:蒙花苷有较宽的线性范围和良好的线性关系,回归方程为A=3.64011c-10.28,r=0.9998(n=5);加样平均回收率为103.12%,RSD=0.73%(n=6)。结论:该方法具有快速、高效、准确的特点,适合用于控制消炎片中野菊花质量的控制。     

桃红颗粒中芍药苷的含量测定

桃红颗粒具有益气养血,活血祛瘀等功能。本实验采用高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:5:85:0.1),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。     

益胃颗粒中芍药苷的含量测定

现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇～水（35：65）为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件为Shim-packODSC18(150mm×6.0mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(45:55),流速1.0ml.min-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷在280nm范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.6%。结论该方法简便灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

储存时间对山茱萸药材中马钱苷含量的影响

目的研究储存期对山茱萸药材中马钱苷含量的影响,为山茱萸有效储存期的确立提供依据.方法取山茱萸样品3批,在常温条件下贮藏,分别于第0、4、8、12个月时取样,用高效液相色谱法测定其马钱苷的含量.将各时期相关数据进行比较分析,得出山茱萸中马钱苷物质在一年内内的含量变化规律.结果山茱萸果皮中马钱苷含量在一年内基本稳定.结论山茱萸的储存期暂定为1年     

芍药苷提取方法的优化及含量测定

用正交试验方法筛选芍药苷提取的最佳方案,采用HPLC法测定芍药苷含量。色谱条件：以Hypersil ODS C18为色谱柱;甲醇：水（3：8）为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在0.206～1.03mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.03%。