电子转移反应理论及其进展

电子转移反应是近年来自然科学中十分活跃的研究领域,是化学研究的前沿课题之一。本文讨论(1)Marcus理论大意:(2)Marcus理论对倒置区域的预测;(3)电子转移理论的进展。     

酞菁镍的电化学性质研究

文章按文献所述方法合成了酞菁镍粉体 ,制备了酞菁镍膜电极 ,用循环伏安法研究了酞菁镍的电化学性质 ;在0 .1mol/LKCl+0 .0 1mol/LK3 [Fe(CN) 6]的溶液中 ,酞菁镍膜电极上可以进行可逆的电荷传递 ,并对氧还原有明显的抑制作用。     

羰基钌(Ⅱ)卟啉的电化学性质研

研究了八乙基卟啉钌(II)及四种带有不同取代基的四苯基卟啉羰基合钌(II)的电化学行为,考察了取代基对羰基钌卟啉的电化学性质的影响,测定了其电子转移反应速率常数。     

色/质联用测定茶叶中咖啡因

用色／质联用(GC／MS)的方法测定茶叶中的咖啡因，程序升温下分析，初温155℃，以10℃／min。升自225℃，得到了良好的分离效果，并且具有样品前处理简单，共存组分不干扰测定，分析速度快等优点，7min即可完成分析，可以用于茶叶中咖啡因的快速分析．     

钠米钙钛矿复合氧化物的析氧电催化性质的研究

用循环伏安、线性伏安法等电化学方法研究了La0.8Sr0.2Fe1-yAlyO3系列氧化物对析氧反应的催化性质。     

生物絮凝剂应用于松花江水处理的试验研究

该实验以生物絮凝剂为水处理材料,以松花江的水源水为被处理对象,将生物絮凝剂应用到动态流混凝沉淀试验.通过絮凝率验证絮凝剂应用于松花江水的处理效果,絮凝率达到85%,以及生物絮凝剂对浊度和色度有良好的去除效果,分别达到87%和70%,并且UV254去除率达到32%.同时,对松花江的水源水和絮凝后的沉降水进行色谱-质谱联机分析（GC/MS）,比较其中有机物的变化,结果显示,松花江原水中含有邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯和硝基苯等优先控制污染物被生物絮凝剂有效去除.     

磁量子结构中电子自旋极化输运性质的研究

研究了双磁垒量子结构中,磁场强度和偏压大小对电子自旋极化输运的影响。结果表明:零偏压下,电子在反平行等强磁垒结构中输运不会产生自旋极化;电子传输的阈值能量随磁场强度或偏置电压的增大而增大;在一定的磁场强度和偏压大小下,比较由半导体InAs和GaAs两类材料构成的量子结构中电子输运自旋极化度,发现它们的电子输运自旋极化度都随入射能量的增大而呈振荡衰减趋势,朗德有效因子高的InAs材料比GaAs的自旋极化度高出一个数量级。     

双磁势垒结构中电子自旋极化输运

利用散射矩阵方法研究了双磁势垒结构中二维电子气的自旋极化输运性质.结果表明:电子的自旋极化输运性质与磁场构型、入射电子的能量、入射电子的波矢和外加偏置电压有关.在双磁势垒的磁场结构中只有两磁势垒不对称时,自旋向上和自旋向下的电子的传输概率才发生分离,电子隧穿不对称双磁势垒结构表现出自旋过滤效应.     

烷氧链链长对三环喹唑啉电荷传输性质的影响

使用Marcus模型,在B3LYP／6-31G^＊＊水平上研究了四个不同烷氧链链长（n=1,3,5,7）取代的三环喹唑啉衍生物分子的电荷传输性质．计算结果表明,电荷传输矩阵元是影响分子电荷传输的主要因素．4个分子中,随烷氧链长度（n）增大,正、负电荷传输重组能变化范围分别为26-30KJ／mol和35-47KJ／mol．正电荷传输矩阵元tA减小超过2倍,电荷传输速率常数kA减小1个数量级．负电荷传输矩阵元tB约增大3倍,电荷传输速率常数kB增大近1个数量级．表明烷氧链增长不利于正电荷传输,有利于负电荷传输．     

不同季节采摘的铁观音茶香气组分的比较分析

报道了对不同季节采摘的铁观音荼香气组分进行比较分析.采用顶空固相微萃取技术（HS-SPME）提取春、秋不同季采摘的铁观音茶中香气成分,用气相色谱-质谱法（GC/MS）从春季采摘的铁观音茶中分离并确定出12种化学成分,从秋季采摘的铁观音茶中分离并确定出6种化学成分.