新催化光度法测定痕量钒的研究

以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量钒的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.0~1.0μg/25mL,检出限为3.8×10-4μg/mL。用于测定中草药及食品中钒的含量,结果满意。     

PVA与SDBS联合增溶5-Br-PADAP分光光度法测定钒铁中的钒

研究了在特性表面活性剂PVA和阴离子表面活性剂SDBS存在下,5-Br-PADAP与V(V)的显色反应,实验表明,有适量乙醇存在下,在pH3.60的苯二甲酸氢钾-盐酸的缓冲介质中,V(V)与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,其表观摩尔吸光系数为ε_(598)=7.04X10~4L·mol~1.cm~(-1),钒浓度在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律.在DTPA的存在下,可以直接用于钒铁中钒的测定,结果满意.     

氯酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定痕量钒

本文钒（V）在稀硫酸介质中催化酸性铬兰K与氯酸钾之间的褪色反应,建立了新的测定痕量钒的催化光度法。方法的测定范围为0～40ngV（v）/25ml,检测下限为2.47×10~(-12)g/ml。应用于水样和铝合金标样中钒的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定生物样品中痕量钒

研究了在硫酸溶液中钒催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,提出了分光光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10-3μg·ml-1,线性范围为0.25～2.0μg钒/25ml,样品加标准回收率为90%～109%。用于茶叶、河水等生物样品中钒的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钒(V)

研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。     

亚硝酸根的光度法测定进展

本文综述了亚硝酸根的光度法测定方法,主要有催化光度法和分光光度法.     

卤素阴离子的光度法测定

就常见一些阴离子（F^-、Cl^-、Br^-、I^-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用时应注意的问题。     

HPLC—光度法测定贵金属的进展

HPLC—光度法是色谱分离的高效性和光度检测的高灵敏性相结合的典范.它有六大特点,原理简单,应用广泛.     

催化动力学光度法测定汞的进展

本综述了催化动力学光度法测定汞的发展状况，包括指示反应的体系、线性范围、检出限、应用对象，引用献24篇。     

运动视觉研究进展

运动视觉的研究已是体育研究的一个新热点.本文总结了国内外在该研究领域取得的成果,分析了存在的一些问题,对该领域今后的研究方向提出了自己的认识.     

光度法测定水中微量镍

研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍(Ⅱ)的显色反应.在pH10.0的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,在表面活性剂Triton X-100存在条件下,镍(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物,在525 nm处有最大吸收波长,镍的含量在0~0.5μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,表观摩尔吸收系数为1.2×105 L·mol-1·cm-1. 该方法用于测定水样中的镍含量,回收率为96.4%~104.6%,相对标准偏差为1.5%~3.1%. 该方法简便、快速,结果满意.     

几个集合方程组的通解

本文给出了6个三元和—个四元集合方程组的通解。     

萃取分光光度法测定海带中的碘

用碱熔法使海带中的碘以Ｉ－形式转移到溶液中，然后在酸性条件下用过氧化氢氧化，三氯甲烷萃取，经分光光度标准曲线法测得海带中碘含量大约为４２６．８μｇ／ｇ。该方法可用以提取和测定海带中碘含量，回收率高，简便可靠。