催化动力学光度法测定微量铁

根据铁对过氧化氢氧化酸性铬蓝 K有强烈的催化作用 ,并使之褪色明显的特性 ,研究了最佳实验条件和动力学参数 ,建立了测定痕量铁的新方法。     

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。     

钌催化甲基紫褪色动力学光度法测定痕量Ru（Ⅲ）

基于稀H2SO4介质中及70℃水浴加热下,Ru（Ⅲ）对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应有明显的催化作用,且催化作用的强弱与钌的加入量成正比,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Ru（Ⅲ）的新光度分析方法。研究了反应的最佳条件。非催化反应与催化反应于波长581 nm处的吸光度差值与Ru（Ⅲ）的质量浓度ρ在0.02～1.5μg/25mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.933×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应对Ru（Ⅲ）为一级反应,在试验条件下,总反应为准一级反应,表观速率系数为5.967×10-4/s,表观活化能为49.36 kJ/mol。对1.0μg/25mLRu（Ⅲ）标准试液测定的相对标准偏差为1.8%（n=11）。方法用于分子筛和活性炭样品中钌（Ⅲ）的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量盐酸羟胺

研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法,其测定范围为０．０４－０．５６μｇ／ｍｌ盐酸羟胺,检测限为０．０２μｇ／ｍｌ,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

催化动力学光度法测定相纸中银

建立了以银催化过硫酸钾氧化孔雀绿褪色的动力学光度法测定痕量银的新方法.实验确定了反应最佳条件,研究了动力学参数.该方法线性范围20～180μg/L.对40μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11).应用黑白相纸中银的测定,相对标准偏差为1.1%～1.6%,回收率为:97.7%～98.2%.     

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析.     

酶催化动力学光度法测定去甲肾上腺素

利用去甲肾上腺素对牛血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了酶催化动力学光度法测定去甲肾上腺素的新方法.研究了以酸性铬蓝K作为氢供体底物的酶催化反应体系的催化特性和反应条件,其抑制程度与去甲肾上腺素浓度成线性关系,测定的线性范围为7.2×10^-8～7.2×10^-6mol/L,检出限为2.4×10^-9 mol/L.对浓度为6.0×10^-6 mol/L的去甲肾上腺素进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.1%.该方法已成功的应用于制剂中去甲肾上腺素含量的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了 Na HCO3 Na2 CO3介质中 Co( )催化过氧化氢氧化钙镁试剂褪色反应的动力学条件 ,建立了测定痕量 Co( )的新方法 ,用于样品中痕量 Co( )的测定 ,结果准确可靠     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中，NO2^-能在室温下催化KBrO3氧化吖啶红，产一褪色作用，据此指示反应，建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。选择20min作为测定时间，可对浓度范围在0－3×10^-6g/L的NO2－进行测定，其检测限可达到1．4×10^-11g/mL，并有良好的选择性，方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO^2-的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰(Ⅱ)

在HAc NaAc介质中 ,以氨三乙酸 (NTA)为活化剂 ,锰 (I1)对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有强烈的催化作用 .建立了催化动力学光度法测定痕量锰 (II)的新方法 .该方法的检出限为 2 .2 2× 10 - 1 1 g/mL ,测定线性范围为 0— 12ng/mL .直接用于环境水样中锰的测定 ,结果满意     

催化动力学荧光法测定痕量甲醛

在稀硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化中性红的反应具有较强的催化作用,使其荧光强度降低.据此,建立了催化动力学荧光法测定痕量甲醛的新方法.其检出限为6.59×10-8g.L-1,线性范围为0~0.128mg.L-1.该法简便、快速,可用于测定未知溶液中的甲醛.     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

高碘酸钾氧化龙胆紫催化动力学光度法测定微量碘的研究

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液及NaCl的介质中,碘能催化高碘酸钾氧化龙胆紫的褪色反应.据此建立了催化动力学测定微量碘的新方法.此方法的检出限为CL=6.7×10-2μg/mL,碘的线性范围为:0.2728mg/L～54.56mg/L,可直接用于加碘食盐、海带中碘的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量钛

在HCl-NaAc(pH=0.90)酸性介质中,以钛催化过氧化氢氧化苯基荧光酮为指示反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量钛的新方法,并尝试用于测定大米、头发中的痕量钛(Ⅳ)。结果表明,在实验确定的最佳条件下,该方法的最低检出限为2.61×10-6 g/L,相对标准偏差为2.05%,测定的线性范围为(0.01～0.08)mg/L,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铜的状况,提出一些尚待开发新指示反应的设想,并介绍提高催化动力学法灵敏度的两个新途径。     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀硫酸介质中溴代十六烷基吡啶 (CPB)对亚硝酸根 (NO-2 )催化溴酸钾氧化碘曙红褪色反应的增敏作用 ,建立了测定NO-2 的表面活性剂增敏催化动力学光度法 .由于加入增敏剂 ,灵敏度显著提同 .lgA0 /A值与NO-2 含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内存在线性关系 ,检出限量为0 .0 6 μg/ml.方法用于水样、蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果较好     

阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。     

催化动力学光度法测定痕量铁的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铁的近展状况,提出了一些尚待开发的新指示反应的设想。