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王艳霞 《漯河职业技术学院学报》2013,12(2):100-101
以钠、乙醇钠/石油醚为反应体系,苯乙酸乙酯与甲酸乙酯缩合,再与L半胱氨酸盐酸盐环合制得利血生。总收率79.83%。该工艺反应条件温和,适用于工业化生产。 相似文献
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对氨基苯乙酸的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
陈勇 《安阳师范学院学报》2000,(4):34-35
以苯乙睛为原料,经硝化、还原、水解三步合成了重要药物中间体对氨基苯乙酸,该化合物的合成将对非甾体抗炎药联苯乙酸的成功合成起到关键作用。 相似文献
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以活性炭固载磷钨杂多酸为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,反应温度为80~85℃时,n(醇)∶n(酸)=3.5∶1;催化剂用量为1.0g(苯乙酸为0.05mol的情况下);反应时间为4.5h是最适宜的反应条件。酯化率可达92.5%。 相似文献
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本文描述了以杂多酸为催化剂,以无水硫酸镁为脱水剂的条件下,异丁酸和乙醇进行酯化反应制备出异丁酸乙酯的新方法,脱水剂可以反复利用,并且该工艺过程无污染。 相似文献
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祝保林 《渭南师范学院学报》2005,20(5):11-13,34
报道了吡啶铜与苯巴比妥络合物的极谱波.在0.1 mol/L的H2SO4溶液中,吡啶铜-苯巴比妥体系在-1780 mV处产生一个灵敏的极谱波.该吸附还原波的二阶导数峰电流与苯巴比妥浓度在6.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.997;检出限为3.0×10-8mol/L.据此建立了测定苯巴比妥的新方法.此法已成功的用于巴比妥类药物的测定. 相似文献
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王玉环 《石家庄职业技术学院学报》2008,20(6):27-28
以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-澳代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响.较佳的反应条件为:溶剂DMF350mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯:α-澳代异丁酸叔丁酯:无水碳酸钾=1:1.2:2,反应温度45℃,反应时间24h.在此条件下,反应收率达89.6%. 相似文献
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硫酸铁铵催化合成肉桂酸乙酯 总被引:7,自引:0,他引:7
在十二水合硫酸铁催铵催化下,由肉桂酸和乙醇发生酯化合成了肉桂酸乙酯,当0.02mol肉桂酸,0.20mol乙醇和0.01mol催化剂一起回流7.0h,产品收率达94.3%。 相似文献
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环境友好型社会反映了人、社会、自然相统一的哲学观念。近代以来,由于人类在主客体关系上认识的片面性,人在对待自然时,采取了一种掠夺性的伦理价值观,导致现存的人与自然关系的恶化。因此,人类需要反思这种片面的主体性认识,构建一种新型的主客体观,促进人与自然的良性互动,实现经济、社会、环境的协调发展。 相似文献
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目的:优化N-甲基咪唑合成工艺。方法:以乙二醛、甲胺、氨水、多聚甲醛为原料,"一锅法"合成N-甲基咪唑,对N-甲基咪唑转化率的影响因素-投料顺序、反应温度、反应时间等进行条件优化,通过N-甲基咪唑的标准折光率曲线法准确、快速检测反应过程中N-甲基咪唑含量。所得产品N-甲基咪唑分别用氢谱、碳谱以及气质联用GC-MS进行表征。结果:以当量的多聚甲醛、氨水、甲胺、乙二醛的投料顺序,反应温度为60℃,反应时间为4小时,N-甲基咪唑的转化率高达98%。通过减压蒸馏除水,共沸剂环己烷精制,最后减压蒸馏得到的产品N-甲基咪唑纯度可达到99.5%。结论:该合成工艺具有产品转化率高,污水处理量少,检测方法快速高效的优点,适合于大规模工业生产。 相似文献
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甲硫甲酚合成工艺的优点在于采用新的保温方式,选用浓H2SO4作催化剂,苯作溶剂及改变原料配比,采用碱洗、精馏等新产品后处理方式,将产品收率由原来的80%提高到91%。产品后处理容易,生产成本低,对环境污染小。 相似文献
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随机抽取39名在押罪犯和92名大学生为被试,以攻击性词语和友好性词语为实验材料,采用偏好判断法来探讨被试的内隐友好倾向。结果发现,在押罪犯和大学生身上均存在着明显的内隐友好倾向而并未发现内隐攻击性;在押罪犯的内隐友好倾向显著低于大学生,但这种差异集中体现在高攻击特质在押罪犯的内隐友好倾向显著低于其余被试,其余被试在内隐友好倾向上不存在显著性差异。这一结果让我们看到了人性中友好、向善的一面,给予了我们战胜恐怖暴力的信心与勇气。 相似文献
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详细讨论了影响固体乙醇合成的各种主要因素,确定了最佳工艺条件。酒精∶水∶硬脂酸∶硅酸钠∶氢氧化钠的最佳配比为102∶15∶2.5∶0.75∶0.4,最佳反应温度为70℃。 相似文献
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本文报道了以蔗糖为原料经选择性地氯代而得到的一种高甜度甜味剂--4,1′,6′-三氯-4,1′,6′-三脱氧半乳蔗糖的合成新路线,该方法具有路线简单,中间产物分离纯化比较容易的特点。 相似文献
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阐述了异黄酮类化合物的化学结构、生理活性及其应用,介绍异黄酮的天然来源及提取、分离方法。分类报道了我国在合成异黄酮化合物方面的研究进展及合成方法,尤其详尽地介绍了合成方法,并合成了依普异黄酮,最后分析异黄酮合成的发展趋势,并提出一些建议。 相似文献