Skraup法合成8-羟基喹啉

以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,在浓硫酸催化下,用Skraup法合成8-羟基喹啉.对该反应进行了全面的研究,找出了最佳反应条件,提高了产物的收率且重现性好.     

环己醇催化氧化合成环己酮的研究进展

介绍了以环己醇为原料通过催化氧化法制备环己酮的国内外现状和最新应用进展,综述了环己酮的国内外现状,介绍了硝酸铁催化氧化法、钨类催化氧法、离子液体相转移催化法等合成环己酮的研究,并对各种方法的优缺点进行了比较和讨论。展望了催化氧化环己醇合成环己酮的发展方向。     

正交设计法催化合成香兰素

以 4-甲基 - 2 -甲氧基苯酚为原料 ,经催化氧化可一步合成香兰素。我们采用正交设计法考察了温度、时间、压力、催化剂、氢氧化钠用量等对反应的影响 ,转化率达 94.90 % ,选择性达 85 .0 1 %。     

水杨醛缩乙醇胺类希夫碱金属配合物的合成与表征

本文以水杨醛和乙醇胺为原料,通过缩合反应等化学反应合成了配体。以六水合氯化钴,乙酸铜,乙酸锌和希夫碱配体为原料,合成得到了四种金属配合物。并用红外光谱方法对配合物进行了结构表征。     

羟基苯甲醛合成研究进展

羟基苯甲醛是一类十分重要的精细化学品。本文综述了羟基苯甲醛的合成研究进展。指出以甲酚为原料分别经催化氧化、氯代水解法及间接电氧化法合成羟基苯甲醛是三种有发展前途的工艺路线。     

响应面分析法优化3-羧基水杨醛的合成

采用响应面分析法以水杨酸为原料合成3-羧基水杨醛。通过单因素实验,确定响应面实验因素与中心水平。根据Central Composite Design(CCD)实验设计原理,采用三因素三水平的响应面法,以合成产率为响应值,分析各个因素的显著性和交互作用。结果表明:最佳合成条件为反应时间4.30 h,反应温度80.62℃,氨水加入量14.69 mL。此条件下合成产率为4.40%。该合成工艺条件产率较高且稳定,可以作为3-羧基水杨醛合成的理论依据。     

对甲苯磺酸催化合成橙花素

介绍了乙醇和 β -苯酚为原料 ,在对甲苯磺酸催化下合成橙花素的方法 ,讨论了反应时间、催化剂用量、反应摩尔比对合成工艺的影响     

超声辅助SiO_2-Al_2O_3催化合成乙酰水杨酸工艺研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,环己烷为溶剂,SiO_2-Al_2O_3为催化剂合成乙酰水杨酸.最佳实验条件为:水杨酸与乙酸酐摩尔比为1∶3.5,SiO_2-Al_2O_3用量为水杨酸摩尔分数的8.4%,反应时间20 min,反应温度75℃,溶剂用量为水杨酸摩尔分数的14.9%,超声功率为90 W,乙酰水杨酸收率可达93.9%.催化剂重复使用5次后仍有较高催化活性.该法较传统方法催化效果更好,无腐酸排放,不腐蚀设备,后处理工艺简单,催化剂重复利用率高、易再生,是一种绿色高效合成乙酰水杨酸的方法 .     

己二酸的绿色化学合成研究进展

文章从改变催化剂和生物合成法两个方面综述了近年来己二酸绿色化学合成的研究进展,着重介绍了以环己烯、环己酮、环己醇或其混合物为原料,以过氧化氢或空气为氧源,用不同催化利及其配体催化氧化合成己二酸。     

苯基苯酚甲醛树脂新型催化法合成工艺的研究

本文介绍了以邻苯基苯酚和甲醛为原料，经阴离子交换树脂（或阳离子交换树脂）催化缩合、过滤、蒸馏等过程制得产品，研制出一种新型催化法工艺路线，免除中和、水洗等过程，减少了水污染，产品质量好，是一种耐水和酸碱、稳定性较好的苯基苯酚甲醛树脂，主要用于船舶漆及铸造砂蕊粘合剂等领域，推动了苯基苯酚的应用和合成工艺的发展。     

水溶性Schiff碱配合物催化氧化的动力学研究

主要以Schiff碱的水溶性配合物的合成,催化氧化动力学为研究目的。先以水杨醛等为原料,合成出Schiff碱的Co,Ni,Cu的配合物,通过FTIR和UV-VIS检测配体是否与金属离子配位。再分别研究这些配合物对邻苯二酚氧化的影响。通过紫外可见分光仪,预先对邻苯二酚,Cu配合物,Co配合物,Ni配合物在200~800纳米进行扫描,找出特定吸收峰,再用定点扫描的方法,在特定吸收波长处找出时间与邻苯二酚吸收值的关系,从而对邻苯二酚的氧化进行监测。     

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

通过大量实验探讨确定了相转移催化合成邻乙氧基苯酚的适宜反应条件为:反应温度为80℃;反应时间为6个小时;氯乙烷的流量为55m l/m in;催化剂的用量为邻苯二酚质量的1.3%.在这种条件下,邻乙氧基苯酚的转化率为80%,回收率为66%.     

2—水杨醛缩氨基苯酚·氨合镍（II）三元配合物的合成与表征

介绍了2-水杨醛缩氨基苯酚·氨合镍(II)三元配合物的合成,通过元素分析,红外、摩尔电导、紫外、热重-差热、磁化率等对其进行了表征。结果表明2-水杨醛缩氨基苯酚·氨合镍(II)形成1:1:1型的平面四方形结构的中性配合物。     

乙酰水杨酸绿色合成实验新方法研究

根据绿色化学理念,对乙酰水杨酸的合成实验方法进行了改进和优化。以硅胶负载碘(I2/SiO2)为催化剂,试管为反应容器,通过微波辐射加热合成了乙酰水杨酸。通过单因素试验考察乙酸酐/水杨酸比例、催化剂用量、微波功率、辐射时间对乙酰水杨酸产率的影响,并通过正交试验确立了最佳的实验条件。与传统的浓硫酸催化法实验相比较,该法反应时间短、产率高、操作简单、危险性小、环境友好。     

乙酰水杨酸催化合成条件的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,经O-酰化反应合成乙酰水杨酸,比较了草酸、柠檬酸、无水碳酸钠、三氯化铝4种不同催化剂以及反应条件对合成的影响,找到了最佳催化剂和最佳反应条件,即水杨酸（3.0g）与乙酸酐（7.5g）摩尔比为1：3,以柠檬酸为催化剂,用量为1.0g,反应时间为40min,反应温度为70℃,乙酰水杨酸产率可达89.8％.实验表明,该催化剂催化效果好,简单、快速、经济,产品质量好,适于工业化生产.     

室温条件下Salen配合物催化氧化安息香

以Salen配合物为催化剂,探究催化氧化安息香的清洁工艺条件。在室温条件下,由水杨醛、乙二胺反应制得席夫碱并与金属醋酸盐合成[M(Salen)](M=Mn,Co,Ni,Cu,Zn),同时使用红外光谱、核磁共振、XRD和XPS进行表征。以所得5种金属配合物为催化剂,探究对安息香氧化反应的催化性能。以空气为氧化剂,Co(Salen)为催化剂,优化了反应工艺。在优化条件下,探究了其他金属Salen配合物的催化性能,并用活性炭和分子筛固载Co(Salen),进行催化剂回收套用实验。实验表明,Mn(Salen)的催化性能最好,在催化剂含量为原料物质的量的6%,以DMF为溶剂,室温下反应60 min,苯偶酰的收率可达到80%以上。催化剂经分子筛吸附后可回收套用3次。该方法在室温下反应,节省能源,降低成本,符合绿色化学要求,为苯偶酰的清洁生产提供理论依据。     

维生素C催化合成与维生素C催化微波合成阿斯匹林方法的比较研究

阐述了以水杨酸和乙酸酐为原料,采用维生素C作催化荆经O-酰化反应合成阿斯匹林.通过分别在普通加热条件下和微波辐射加热条件下的实验结果比较,寻找更好的合成方法.两个不同加热条件下的实验结果相比较所得结论是:微波辐射合成法具有操作简单、反应时间短、对环境和设备影响小、产品质量好等优点,这也恰恰符合绿色化学合成的要求.     

九种新偶氮染料合成及性质研究

合成了以邻异丙基苯酚为母体的9种新偶氮化合物，并对各化合物的结构做元素分析和波谱鉴定．测定了离解常数、变色域和吸收光谱特性，结果表明，这9种新偶氮化合物均有较大的摩尔吸光系数，有可能以邻异丙基苯酚为母体合成一些测定某些金属离子的良好显色剂．     

糖蜜制取草酸的研究

<正> 草酸是一种重要的化工原料,广泛应用于药物生产、稀土元素沉淀提取、织物漂白、皮革鞣制、金属清洗、高分子合成等工业部门,需用量日趋增加。目前工业上制取草酸的方法主要有甲酸钠法、木屑碱溶法、乙二醇硝酸氧化法等,且已有了用沙枣制草酸的方法。用甜菜制取白糖的生产过程中得到大量副严品糖蜜,除发酵制取酒精外,尚无其它用途。为此,本文就以糖蜜为原料,用硝酸催化氧化制取二水合草酸作了详细的探索性研究。     

一锅法合成N-羟基邻苯二甲酰亚胺

通过对目前国内外N-羟基邻苯二甲酰亚胺主要合成方法的对比研究,以邻苯二甲酸酐作为原料,用一锅法合成了目标产物,获得了较高的产率和纯度,减少了反应时间,优化了合成路线,实现了环境友好.