新型硅胶键合固定相合成实验

含有烯丙基末端基的第二代硅碳烷树枝状大分子与硅胶在甲苯回流及有机碱作酸吸收剂下进行反应。经过化学修饰的硅胶装色漕柱，测试其色谱性能。对于醇类，烷基取代苯．丙烯酸酯同系物可以进行很好的分离。此实验可以作为面向合成、复合材料、分析化学类课程开设综合性实验。     

离子液体键合硅胶制备及对重金属离子吸附综合实验设计

介绍离子液体键合硅胶的制备与表征,以及在吸附重金属中的应用的综合实验教学设计。以硅胶为原料,利用氯丙基硅烷将1-甲基咪唑和1-乙基咪唑分别键合在硅胶上,制备两种离子液体键合硅胶,并将这两种硅胶用于吸附重铬酸根离子,并对吸附行为进行理论分析。该实验条件简单,实验试剂易得,涉及高分子材料的制备、结构表征、静态吸附、量子化学计算等多方面内容,有利于提高学生的综合运用知识和理论与实践相结合的研究能力。     

卟啉试剂键合硅胶对蛋白质吸附行为研究

本文报道几种卟啉试剂键合硅胶的合成并研究了它们对蛋白质的吸附行为 .结果表明meso -四苯基卟啉键合硅胶 (TPP·SG)对人清白蛋白 (HSA)的最大吸附量为 13 .4mg/g ,最大吸附率达 92 % ,吸附平衡时间为 60min .     

姜黄素键合硅胶固定相HPLC-ESI-MS分离南五味子

以常见中草药南五味子的提取液为溶质探针,考察姜黄素键合硅胶固定相(CCSP)对较复杂的实际样品的色谱分离能力,并通过电喷雾质谱(ESI-MS)对分离出来的主要成分进行初步鉴定.研究结果表明:与ODS相比,由于南五味子的活性成分与姜黄素配体结构具有一定的相似性;具有多种作用位点和可形成协同作用的CCSP,能在较简单的条件下、短时间内同时分离出多种有效成分,并由ESI-MS初步鉴定出五味子素等6种主要成分.     

超声辅助-十八烷基键合硅胶分散固相萃取测定痕量铁

研究了超声辅助-十八烷基键合硅胶分散固相萃取测定痕量铁的新方法,将十八烷基键合硅胶材料加入样品溶液中,在超声波的辅助下,键合硅胶材料分散于溶液中,对疏水性物质Fe-Phen配合物有强吸附萃取能力。最佳实验条件下,方法的线性范围为1.5~260μg/L(r=0.9999),检出限为0.72μg/L。方法成功应用于环境水样分析,加标回收率在97.7%~102.0%之间,相对标准偏差在1.8%~2.7%之间。     

氧化锌压敏陶瓷的制备与表征

简析纳米氧化锌压敏陶瓷材料的概念、特性、表征、应用现状，以及制备纳米氧化锌的常见方法和工艺流程，并探讨了纳米氧化锌压敏陶瓷的结构、电参数和导电机理．     

超细碳酸钙的制备与表征

分别以硅酸钠和硫酸锌为晶型控制添加剂，通过石灰乳碳化工艺制备超细CaCO3粉体。研究了添加剂用量对CaCO3颗粒尺寸的影响，并用TEM，XRD和TG－DTA对CaCO3粉体进行了表征。结果表明，添加0．7％－1．5％硅酸钠和0．5％－1．2％硫酸锌可分别制得颗粒尺寸为40－50m和40－60nm的球形和立方形超细CaCO3粉体。     

硫酸亚铁铵的绿色化制备与表征

硫酸亚铁铵制备实验是一个经典的综合性实验。对传统的硫酸亚铁铵制备实验内容进行了绿色化改造,改进后的实验在常规仪器中完成实验教学,一方面减少环境污染,实现实验教学的绿色化;另一方面降低实验消耗,节省实验经费。同时用滴定分析、X射线粉末衍射、红外光谱、热重差热分析等对硫酸亚铁铵产品进行了表征分析。     

用于提取锆的高吸附活性硅胶的制备

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂制备出高比表面、对高放射性废液中的锆具有高吸附容量的硅胶 .表面活性剂对初级溶胶粒子产生修饰作用 ,限制溶胶粒子的生长 ,但却促使溶胶粒子的连接 .因此 ,表面活性剂起到了无机结构导向剂的作用 ,并且促使溶胶粒子连接成网络结构 .该硅胶的比表面积可达 998m2 /g ,对锆的静态吸附量可达32 .6mg/g ,吸附分配系数为 5 6 .1mL/g .     

吸水硅胶的快速再生试验

采用家用微波炉加热再生硅胶的方法，考查了微波功率、时间及再生硅胶质量之间的关系，结果表明，微波加热干燥硅胶500g，功率为60％时，只需10分钟，颜色由粉红色变为深蓝色。比烘箱加热干燥硅胶，可节约时间和电能10倍以上，达到了快速、节能、提高工作效率的效果。目前此种方法已经在分析化学实验室实践应用。     

利用稻壳灰制取硅溶胶

探索了以稻壳灰为原料制备硅溶胶的工艺线路,对综合开发利用稻壳灰具有较高的经济价值.     

滇蔗茅为生物模板的Co掺杂SiO_2材料的表征及催化性能

用X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附、紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对滇蔗茅为生物模板剂合成Co掺杂的介孔SiO2材料进行表征。X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附研究结果表明该材料为介孔材料且氧化钴高分散于介孔材料的表面。紫外-可见分光光谱表明钴离子以Co2+和Co3+的形态存在。将其催化剂应用于环己烷的催化氧化,实验结果表明催化剂能高效催化环己烷转化为环己酮。     

超细二氧化硅的制备与改性

系统地阐述了近几年来超细二氧化硅的制备与表面改性技术的最新进展，比较了各种方法的优缺点，并对二氧化硅的制备与改性的前景做了展望。     

硅胶自环己烷溶液中吸附苯、萘和菲的计量置换吸附模型

测定了硅胶自环己烷溶液中吸附苯、萘和菲的吸附等温线。用液-固吸附中的计量置换模型(SDM-A)处理实验结果。发现它们都能基本遵循SDM-A。还发现：苯和菲按SDM-A处理时，用lgPa～lgC^-1表示的吸附等温线是‘V’形折线，其顶点正好是单分子层吸附和多分子层吸附(或另一种吸附状态)的分界点。只是菲的吸附量比苯大得多。萘的吸附等温线是分段线性的，按SDM-A得到的lgPa～lgC^-1直线是分段的平行线，也存在与苯、菲类似的分界点。研究了吸附热力学，讨论了吸附机理。     

石英玻璃粉末析晶的析晶特性

本文采用UV、IR和XRD方法研究了用于制备航天器通讯窗口及防热部件的石英玻璃粉末在不同气氛下的析晶行为,结果表明,石英玻璃粉末的析晶产物与块状石英玻璃相同,均为β-方石英.但析晶倾向高于块状石英玻璃,析晶开始温度,析晶达到最大值温度明显降低.与块状石英玻璃相比,热处理气氛中温度对粉末析晶促进作用减弱,而还原气氛对析晶抑制作用加强.石英玻璃粉末析晶主要由质点重排控制.     

白炭黑制备方法及表面改性研究进展

综述白炭黑的制备方法及其表面改性的作用、表面改性机理和常用的表面改性剂以及近几年国内外白炭黑表面改性研究现状.     

光响应超分子凝胶的制备与性能

设计了光响应超分子凝胶制备与性能研究的综合化学实验。通过螺吡喃与胶凝剂分子进行二组分共组装构筑了光响应凝胶,并对其性质进行了表征。结果表明,在不同波长的光下该体系表现了很好的光响应性质,螺吡喃分子结构的变化引起了光致变色现象,而且具有很好的可逆性,其对应的紫外可见光谱和扫描电子显微镜图像也都发生了相应的变化。通过实验,可以有效地激发学生的科研兴趣,有助于提高学生的创新思维和综合素质。     

纳米硒的制备及其表征

报道了一种用壳聚糖作为模板制备纳米硒的方法 对所得纳米硒进行表征,研究了反应条件对产物形貌的影响