分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

孔雀绿褪色光度法测定食盐中碘含量

在0．6mol／LHCl介质中,KBr催化KIO3氧化孔雀绿而使之褪色,其在617nm处吸光度明显减小．据此建立了孔雀绿（MG）褪色分光光度法测定食盐中碘含量的新方法．研究表明,KIO3的浓度在0．214～5．14μg／mL范围内与吸光度变化值之间基本符合比耳定律．其回归方程为△A=0．0466c＋0．0023,相关系数为0．9975,表观摩尔吸光系数为9．97×10^3L·mol^-1·cm^-1。该方法简便,快速,准确,直接用于食盐中碘含量的测定．     

磷钼蓝光度法测定土壤中速效磷--还原剂的改进

采用甲醛合次硫酸氢钠-亚硫酸钠混合液作为磷钼蓝光度法测定溶液中微量磷的还原剂,应用于土壤中速效磷的测定,其稳定性、灵敏度和准确度均较好.     

硫氰酸盐—孔雀绿萃取光度法测定电镀废水中微量锌

研究了用孔雀绿作显色剂萃取光反法测定电镀废水中微量释的方法．通过测定废电镀液中锌的结果表明,该方法方便可靠．     

蔬菜中抗坏血酸的光度法测定

利用磷钼黄杂多与抗坏血酸反应的产物磷钼蓝杂多酸在碱性条件下为一稳定的兰色物质,从而建立了一种快速简单测定抗坏血酸的新方法,该显色体系最大吸收波长为７２０ｎｍ,吸收光度与抗坏 酸浓度在０．１－１．４ｍｇ／５０ｍｌ之间有良好的性关系。     

微波消解-分光光度法测定食品中磷含量的应用研究

采用微波消解-分光光度法测定各种类别食品所含的磷.样品采用微波消解,以2,4-二硝基酚为指示剂,用钒钼酸铵做显色剂,在400 nm波长处测定食品中磷的含量.经方法实践,测定的标准曲线方程为y=0.0882x+0.0144,相关系数R2=0.9995,线性范围0-16 ug/mL,检出限25.36 mg/100g,RSD...     

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼

在0.5mol.L~(-1)H_2SO_4—0.5mol.L~(-1)HClO_4介质中,SCN~-离子与 Mo(Ⅴ)形成MoO(SCN)_5~(2-)桔红色络阴离子,可用强磁性阴离子交换树脂吸附富集,进行树脂相分光光度测定,其摩尔吸光系数达 8.96×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),比水相测定的灵敏度高出 8倍以上。钼在 0～1.8mg/L之间服从比耳定律,用于钢中钼的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定不同钼矿样品及矿渣中钼的含量

根据钼在460nm处产生最大吸收峰,用分光光度法测定其吸光度,绘制钼的标准曲线。钼测定的线性范围为40-360μg/50mL,测定了多种钼矿及矿渣中钼的含量。     

离石区土壤中磷含量的测定

土壤中的磷在农业生态系统的物质循环过程中具有重要作用,研究土壤中的磷,对深入了解土壤-植物系统中磷的营养循环特征具有重要意义.本文采用钼蓝法对土壤中磷的含量进行了测定,虽然比较繁琐,但精密度和准确度相对较高.     

砷-锑-钼三元杂多蓝光度法测定水中微量砷

研究了生成砷锑钼三元杂多蓝的反应条件和影响因素 ,提出了测定水中微量砷的新方法 ,即光度法 .此方法检测限为 4.0× 10 -9g/ m L ,砷量在 0～ 2 5μg/ m L范围内符合比耳定律     

砷钼酸——孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷

本文用砷钼酸—孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷,具有稳定性好、灵敏度高和测定范围比较宽等优点,用于食品中痕量砷的测定,结果满意.     

曲利本蓝分光光度法测定新霉素的含量

在 pH2 .0～ 6.0的条件下 ,曲利本蓝 (TB)与硫酸新霉素 (NEO)发生反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于 680nm ,最大褪色波长位于 5 88nm ,摩尔吸光系数 (ε)分别为9.1 5× 1 0 3和 2 .87× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围在 0～ 1 3.0 μg/ml至 0～ 1 6.0 μg/ml之间 .若用双波长叠加法测定 ,则ε值可达到 3.79× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 .该方法用于实际样品的测定 ,结果满意 .     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物(GB/T16489-1996)过程中容易忽视的环节,如标准溶液的稳定性、显色条件等有可能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。该方法的线性范围为0.0~0.8mg/L,检出限为0.008 mg/L,回收率为93%~101%,相对标准偏差为0.8%~4.3%。     

Hg-Br-NB-PVA体系水相吸光光度法测定烟草中Hg

本文研究了汞—溴—耐而蓝体系的显色反应,该体系中所形成综合物的最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为1.2×10~5L·mol~1·Cm~1,汞量在0～7μpg/25ml 范围内符合比尔定律。     

钼（VI）-溴酸钾-萘酚绿B体系动力学光度法测定痕量钼

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果．     

组合导数分光光度法同时测定钼和钨的研究

钼、钨化学性质相似、在表面活性剂CTMAB的存在下，钼、钨与磺酸基光酮（SPF）生成灵敏度很高的三元配合物，本文对反应的条件和0——4阶导数光谱进行了系统的研究，并应用“组合导数分光光度法”同时测定合金钢中钼、钨的含量。     

烟草中草酸盐总量的光度法测定

本文探讨了酸性条件下,KM_nO_4与 C_2O_4~(2-)的作用,选择了最佳实验条件,建立了烟草中草酸盐总量测定的新方法。     

催化动力学光度法测定痕量钯——次磷酸钠—钯(Ⅱ)—孔雀绿体系

基于醋酸——醋酸钠缓冲容液(pH=4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应,建立了痕量钯的催化动力学光度分析新方法.方法的最低检测限为2.273×10~(-10)g/ml,线性范围0.1～0.8μg/25ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意.     

汞-头孢唑林钠体系中汞的分光光度法测定

研究了汞与头孢唑林钠的显色反应，在pH=3．8的HAc-NaAc缓冲溶液中，汞（Ⅱ）与头孢唑林钠形成1：1的配合物，其最大吸收波长位于530nm处，汞（Ⅱ）的浓度在0～20mg／L范围之间符合郎伯比耳定律。