灵芝孢子粉刺五加胶囊中蛋白质含量控制方法的研究

目的:建立灵芝孢子粉刺五加胶囊中蛋白质的含量方法。方法:蛋白质在催化加热条件下被分解,产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后以硫酸滴定溶液滴定,测定蛋白质含量。结果:该方法重复性良好,RSD(%)=0.84%;总氮平均回收率为99.28%,RSD(%)=0.43%,,非蛋白氮平均回收率为99.06%,RSD(%)=0.51%。结论:该测定方法准确、可靠、重复性好,可作为灵芝孢子粉刺五加胶囊中蛋白质含量质量控制方法。     

微波萃取法提取洋葱总黄酮及鉴定

目的用微波萃取法提取洋葱中黄酮并测定含量。方法选择乙醇为溶剂,用微波萃取法从洋葱中提取黄酮类物质,对提取的物质进行验证,用分光光度法测定含量。试验结果显示样品中总黄酮的平均含量为1.843%,平均回收率为93.8%。结论运用微波萃取法从中洋葱可以提取出总黄酮,节省提取时间。     

生物样品中汞的原子荧光光谱法测定

用微波消解仪消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物样品中的微量Hg,检出限为0.68ng/mL。测定0.4及1ng/LHg标准溶液,相对标准偏差分别为3.9%及1.0%,加标回收率为94%～106%。     

测定五味子乙素含量——高效液相色谱法

五味子果实中五味子乙素的含量用高效液相色谱法测定,检测波长为254nm,标准曲线线性关系R2是0.9907,相对标准偏差是0.48%,平均加样回收率是99.14%。研究表明,这样的方法比较准确,是五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定的一种切实可行的方法。     

磷酸铵中氮含量测定方法的改进

研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。     

论高效液相色谱法在测定食品中非食用色素丽春红2R含量中的应用研究

目的:探讨高效液相色谱法在测定食品中非食用色素丽春红2R含量中的应用。方法:将样品用乙醇-氨水进行提取,用乙腈-5mM乙酸铵加浓度为0.06%三乙胺水溶液作为流动相,最后经HPLC进行分离、检测。结果:该方法于波长504nm条件下进行检测,检测范围为0.5~15μg/mL,最低检出浓度为0.02mg/L,相对标准偏差为1.45~2.02%,加标平均回收率达96%。结论:HPLC应用于测定食品中非食用色素丽春红2R含量,检出浓度较低,RSD较小(5%以内),回收率较高,应加以推广并应用。     

电位滴定法测定柑橘类水果总有机酸的含量

建立了测定柑橘类水果总有机酸含量的方法,用电位滴定法测定了其5个品种中总有机酸。结果显示：测定总有机酸含量RSD在0.37%～2.34%（n=6）之间,平均回收率为98.98%,该法稳定性和精密度都较好。     

泡塑吸附发射光谱法测定痕量金的探讨

以泡塑为载体,在适宜的酸度范围内,动态吸附分析主体后,用发射光谱法,以背景做内标进行测定,定量分析了化探样品中金的含量。通过对标准样品的回收试验及对国家级化探金标准物质进行分析测定,表明该方法具有良好的精密度与准确度。检出限为0.3×10-9,加标回收率97%～103%,相对比准偏差RSD(n=10)为7.9%～21.4%,满足1∶5万化探分析中痕量金的测定要求。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

电感耦合等离子发射光谱法测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷的方法研究

建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷等元素含量的方法,优化选择消解体系及仪器工作条件。结果表明样品各元素回收率为90%-105%,精密度（RSD）均小于5%。     

金银花中总黄酮的含量测定

目的:金银花中总黄酮的含量测定。方法:用721分光光度计测其吸光度。结果:金银花在19.5～117.1μg.mL-1线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD=3.19%。结论:本方法简便易行,重线性良好。     

胶原骨金胶囊的研制与含量测定

目的:制备胶原骨金胶囊,建立硫酸软骨素的含量测定方法。方法:采用湿法制粒法,通过将提取、粉碎的物料混合、制粒、灌胶囊制备样品,利用高效液相色谱法测定样品功效成分含量,流动相:乙腈-0.006%辛烷磺酸钠溶液=10:90;流速:0.5ml/min;柱温:30℃;检测波长195nm。结果:样品装量差异为2~3%,崩解时限为20~30min,含量高于2.0g/100g,硫酸软骨素在0.02~0.8mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率99.6%;重复性RSD为0.64%,精密度RSD为0.17%(n=6)。结论该制备方法稳定、可靠;测定方法准确、精密、重复性好,可用于胶原骨金胶囊的含量测定。     

马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中马来酸噻吗洛尔的含量测定

目的:建立马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中马来酸噻吗洛尔含量测定的UV法。方法:UV法测定马来酸噻吗洛尔的含量。结果:该方法在5.0μg/m L-25μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999。平均回收率为99.85%,RSD=0.37%。结论:该方法准确,可靠,重复性好,可作为马来酸噻吗洛尔眼用凝胶质量控制的方法。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂苷A的含量研究

通过对比UV法和ELSD法两种检测器方法,测定复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量,优选适宜复方枣仁胶囊中酸枣仁皂A含量测定的最佳HPLC方法。方法:HPLC-UV法和HPLC-ELSD法。色谱柱为迪马Diamonsil C18,流动相为甲醇-水,流速为1ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:UV法测定酸枣仁皂苷A进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.3%,RSD为2.7%;ELSD法测定酸枣仁皂苷A,进样量在0.409~0.902μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.8%。     

紫外分光光度法测定藏药打箭菊中总黄酮的含量

目的测定藏药打箭菊中总黄酮含量,为打箭菊的质量评价提供一定的依据。方法采用紫外分光光度法,在275nm处测定样品溶液的吸光度,并计算其中总黄酮的含量。结栗以芦丁为对照品,线性回归方程为Y=1．6228X＋0．0524,相关系数γ=0．9999,线性范围为1．92～24μg／ml,平均回收率（n=6）为96．52±1．91％（RSD=1．19％）,线性关系良好。结论该方法测定结果准确,操作简便、快速,是一种测定打箭菊中总黄酮含量的有效方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中的硒

以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将六价硒还原为四价硒,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中硒的方法。在选定的最佳实验条件下,方法的检出限为0.1ng/mL,线性范围为0—80ng/mL。应用于三种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%—110.6%,RSD为2.0%—5.7%。     

中药当归的质量标准研究

目的:建立中药当归的鉴别方法与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对当归进行定性鉴别,同时用高效液相色谱法来测定中药当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.020-0.400mg/mL的范围内呈现出良好的线性关系,并且平均回收率为99.9%,RSD=1.7%。结论:本实验中所用的实验方法操作简便,可行性强,重现性好。     

HPLC法测定救心丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立救心丸的中人参皂苷Rg1。方法：采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定。结果：用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定,人参皂苷Rg1在0.17384～0.8692μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=270985X-723.9（r=0.9996）,平均回收率为100.7%, RSD=1.7%。结论：方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制救心丸的产品质量。     

辛夷鼻炎丸中毒性成分的研究

目的:建立HPLC测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术含量的方法,以分析评价安全性。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(250mm×4.6 mm×5μm),以乙腈为流动相A,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=5.4)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.05025~1.005μg线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD 0.99%(n=6);苍术苷的进样量在0.05115~1.023μg线性关系良好,平均回收率为101.2%,RSD 1.01%(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可用于测定辛夷鼻炎丸中苍术苷及羧基苍术苷的含量。