进入“想＋N（P）＋V”格式的语法条件

＂想＋N（P）＋V＂格式是＂想＋V（P）＋N＂格式的转化,但并不是所有的名词和动词都能够自由地进入＂想＋N（P）＋V＂格式,它会受到结构、音节、感情色彩、功能指向等诸多语法条件的制约。文章探讨了进入＂想＋N（P）＋V＂格式的语法条件。     

“（N）＋V得＋NP＋VP”句的成分构成

在现代汉语中，“（N）＋V得＋NP＋VP”句式屡见不鲜，前贤已经对此进行了一定的研克，通过从（N）、V、得、NP、VP五个部分着手，对此类句式的成分构成可作出进一步的分析。     

“时量＋N（P）”的语义特征、句法结构、语用价值

研讨了“时量＋N（P）”中能够进入的N（P）的语义特征——具有过程性或时段性；以省略插入点、“时量＋N（P）”作何种句法成分、成分易位应对的情况，具体辨析了“时量＋N（P）”有状中与定中两种句法关系；其语用价值是表达的省略、简练性，“时量＋N（P）”也有活用的情况。     

函数f（x）=ax＋x^-b（a,b∈R＋）教学设计

以江苏省丰县中学学生为教学对象,以函数f（x）=ax＋x^-b（a,b∈R＋）,为上课内容,进行了一节教学设计．分别从教学目标;教学任务;学习者;教学策略;教学过程;反思评价等六个方面对这节课进行了详细的预设分析解读,期望对课堂教学提供帮助．     

[Co（NH3）5Cl]^2＋取代反应机理和级数的确定

本文通过理论分析并结合实验验证的方法，研究配合物中金属离子的电子结构与配合物取代反应机理及反应级数的关系。     

N—（4—羟基苯甲酰基）—N‘—芳基硫脲的合成

以对羟基苯甲酸为起始原料，乙酸酐保护酚羟基，PEG6000作相转移催化剂，经系列反应制得一类新的N－（4－羟基苯甲酰基）－N'-芳基硫脲化合物，产率较高，纯度良好，其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。     

稀土La~（3＋）与离体巨噬细胞作用的研究

应用体外培养细胞法和单细胞阳离子测定系统研究了稀土Ｌａ￣（３＋）与巨噬细胞的作用。实验结果表明，在培养介质中ＬａＣｌ＿３的浓度高子２ｍｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）时，有明显的细胞毒性。配合物Ｌａ（Ａｌａ）＿３Ｃｌ＿３的细胞毒性小于ＬａＣｌ＿３。Ｌａ￣（３＋）对细胞膜上的Ｃａ￣（２＋）通道存在抑制作用，使细胞内游离Ｃａ￣（２＋）浓度发生变化。Ｌａ￣（３＋）对细胞膜Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰ酶有激活作用。     

I_2－CCl_4萃取体系间接光度法测定焊剂中的Fe~（3＋）

本文研究结果表明，在ｐＨ＝１．０～２．０的酸性溶液中Ｆｅ３＋与ＫＩ作用游离出碘，以ＣＣｌ４萃取光度法测碘［１，２］，用于间接测定焊剂中Ｆｅ３＋的含量。     

掺杂E_u~（3＋）的Ba_2WO_3F_4的合成及发光特性

本工作采用高温固相反应法合成掺杂Ｅｕ￣（３＋）离子的Ｂａ＿２、Ｗｏ＿３Ｆ＿４荧光体，测定其Ｘ—射线粉末衍射、激发光谱和发射光谱，探讨了Ｂａ＿２Ｗｏ＿３Ｆ＿４：Ｅｕ￣（３＋）荧光体的发光特性。     

γ′（Fe1-xNix）4N粉末的制备及其结构与磁性研究

用化学共沉淀法和在NH3／H2气氛下氮化处理得到了一系列不同Ni含量的Fe-Ni-N多晶粉末。分别用X射线衍射（X-ray DiffractionXRD）和振动样品磁强计（VibratingSampleMagnetometerVSM）做了结构和磁性的测量。结果表明：制备单相γ′（Fe1-xNix）4N粉末与NH3／H2气流比、热处理温度以及时间有关。随着Ni含量的增加，材料的晶格常数逐渐减小；饱和磁化强度（Ms）随着Ni含量的增加而下降，矫顽力（Hc）的变化比较复杂。Ni含量在0．20～0．26之间较容易得到单相的γ′（Fe1-xNix）4N粉末，并且有较高的磁性。计算了Fe0.99Ni0.91N多晶粉末的饱和磁化强度，结果与实验值很接近。     

钼表面（Mo,W）Si2-Si3N4复合涂层的低温氧化行为研究

采用包渗法在钼表面原位制备了（Mo,W）Si2-Si3N4复合涂层,考察了其在大气中于500℃和600℃等温循环的氧化性能,利用XRD和SEM等研究了其组织形貌.结果表明：（Mo,W） Si2-Si3N4涂层具有良好的低温抗氧化性,其在空气中500℃和600℃氧化480 h的氧化速率分别为0.0145 g/（m2·h）和0.0191g/ （m2·h）,归因于涂层氧化表面形成了致密的SiO2膜.     

正交表L16（4^4）和L16（4^5）的优良性

本概括了各种优良准则，并在极小最小距离^[1]准则下详细讨论了正交表L16（4^4),L16(4^5)的优良性，给出了一个正交表L16（4^5),它在上述准则下优于[2]附录中提供的L16（4^5)。     

Cs_3（HSO_4）_2（H_2PO_4）的制备及其导电性研究

采用液相沉淀法制取了Cs2（HSO4）2（H2PO4）,用XRD,IR标明其晶体结构。通过研究发现SO42-：PO43-=0.7：0.3时能够制得结晶良好的Cs3（HSO4）2（H2PO4）晶体,其电导率σ为2.52×10-3S/cm。