烯炔化合物加成反应位置选择性的探讨

本文仅就烯炔化合物加成反应的位置选择性问题进行了探讨。总结出烯炔化合物在非极性溶剂中,加成反应优先发生在双键上;在极性溶剂中,得到在叁键上加成的位置选择性产物,并为此提出了理论假设。     

再谈烯炔的亲电加成反应

最近 ,我阅读了 2 0 0 0年《化学教学》第一期中的“谈一种特殊的烯炔加成反应”这篇文章 ,认为作者经分析得出“当双键和叁键之间仅间隔一个单键的烯炔类化合物发生亲电加成 ,首先发生在叁键上”的结论是欠妥的 ,因为作者忽视了反应历程。文章所讲的反应是全国中等卫生学校第三版《有机化学》中的两个化学反应ＣＨ2 ＣＨＣＨ2 ＣＣＨ Ｂｒ2ＣＨ2 ＢｒＣＨＢｒＣＨ2 ＣＣＨ (1 )ＣＨ2 ＣＨＣＣＨ ＨＣｌＣＨ2 ＣＨＣＣｌＣＨ2 (2 )以上两个反应虽然都是亲电加成反应 ,但是亲电试剂加成的位置不同。在 (1 )中 ,亲电试剂加在了双键上 ,在反…     

硅氢加成反应区域选择性的研究进展

综述了化合物结构、催化剂、溶剂及助剂等因素对硅氢加成反应区域选择性的影响。     

硅氢加成反应区域选择性的研究进展

综述了化合物结构、催化剂、溶剂及助剂等因素对硅氢加成反应区域选择性的影响。     

不同溶剂中DUSY催化α—蒎烯异构化反应

研究脱铝超稳Ｙ沸石（ＤＵＳＹ,ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝１３．５８）在不同溶剂中催化α－蒎烯异构化反应,考察了溶剂,时间、温度对转化率、产物分布的影响,结果表明,在非极性溶剂如环己烷中,反应的转化率低,且反应很快终止,在极中四呋喃、乙酸乙酯中,转化率较高,而且随反应时间的延长而增加,不同的极性溶剂对异构化反应的影响有差异。     

溶剂对SN反应的影响

溶剂的极性不同不仅影响SN反应的速度，也可以影响反应的历程和产物的比例，可以用Hughes-Ingold规则预测溶剂极性对SN反应速度的影响，但存在着一定的局限性。     

芳氨基脲类化合物单侧脱氢制取新型偶氮化合物

在丙酮溶剂中 ,利用氧化剂CAN将 8种芳氨基脲类化合物高产率地氧化为新型偶氮化合物 ,反应条件温和 ,现象明显 ,产物容易分解 .     

一种咪唑类离子液体的合成研究

为了研究原料、温度和反应时间对离子液体的产率的影响,以及离子液体在不同溶剂中的溶解性能,以1-乙烯基咪唑为原料,合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑盐离子液体,利用1HNMR对合成产物进行性能表征。实验结果表明:以溴代烷烃为原料,控制温度80℃,反应24h,能够得到产率为91%的产物;且合成的离子液体极性较大,只能溶解于极性较大的溶剂中。     

α,β一不饱和酮及炔类化合物的催化氢化

本文研究了３种α，β一不饱和酮以及２类化合物在Ｒａｎｅｙ镍催化作用下与氢气的加成反应，合成了八种新化合物。对各化合物氢化反应速度进行了比较，对部分产物的香气特征进行了测定。     

α,β—不饱和酮及炔类化合物的催化氢化

本文研究了3种α、β一不饱和酮以及2种炔类化合物在 Raney 镍催化作用下与氢气的加成反应,合成了八种新化合物.对各化合物的氢化反应速度进行了比较,对部分产物的香气特征进行了测定。     

酸性沸石催化的香豆素类化合物的合成

制备多种酸性沸石,并通过X射线粉末衍射实验对沸石结构进行表征。通过试验为香豆素类化合物的合成选定了HY9沸石作为理想催化剂,选定了沸点较高的二甲苯作为理想溶剂。在理想条件下,多种香豆素类化合物的合成有着较高的产率和较好的选择性。     

钯催化三卤化合物的合成研究

卤代烃是重要的合成中间体,在多个领域有广泛的应用.本论文报道以炔溴和拉电子烯烃为底物,PdCl_2为催化剂,CuCl_2提供氯源并作为氧化剂,乙腈为溶剂,通过烯炔偶联高效合成一系列三卤化合物的方法.值得注意的是,该类产物提供了不同类型的卤原子,在有机合成中有较好的潜在应用价值.     

制备型高速逆流色谱分离纯化水线草中的强极性化合物

首次采用制备型高速逆流色谱仪TBE-300对水线草药材中的强极性化合物进行分离纯化.实验过程中对溶剂和参数条件进行系统的优化,获得较好的分离条件.溶剂系统:正丁醇-乙酸乙酯-水(5:4:10,V/V),上相(有机相)为固定相,下相(水相)为流动相,正相洗脱;进样浓度:12mg/mL;进样体积:20mL;留速900r/min.进一步分离获得三种高纯度强极性类化合物,但结构尚待确定.     

相似相溶原理的几种重要应用

从广义上讲,相似相溶原理的意思是“结构相似者易互溶,结构越相似溶解得越好;结构不相似者不易互溶”．从狭义上讲,相似相溶原理的意思是“极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂”．相似相溶原理在化工、科研以及人们的日常生活中有着广泛的应用,现就其中几个重要的方面归纳如下：一．推断物质的溶解性大小已知某些物质的极性大小,根据相似相溶原理可推断它们在某些溶剂中的溶解性大小．例如：①已知H2、O2、N2、CO2、Cl2等是非极性分子,NH3、HCl等是极性分子,由此可推…     

有关乙烯与溴在不同环境加成反应的探究

现行高中化学人教版教材中有关乙烯加成反应的研究中,课本上明确说的是乙烯与溴的四氯化碳溶液的加成反应,而以前旧教材和平时学习的习题中却说的是乙烯与溴的水溶液的r加成反戍并且现象相同.一目了然,两种不同的反应环境,为啥结果一样?经研究实际上乙烯与溴的加成反应虽然可以不要催化剂,但必须是在极性环境下.     

基于HDDA反应的稠合芳伯胺的合成与表征

炔烃芳构化加成反应(Hexadehydro-Diels-Alder)是合成芳环骨架研究热点之一,促使C-N的构建键由过渡金属催化转向无金属绿色合成.以四炔类化合物为基础底物,乌洛托品为氮源,在无惰性气氛保护下,以DMF为溶剂,100℃恒温加热12h,经苯炔中间体亲核C-N偶联,成功构建两个碳碳键,一个碳氮键,成功合成了...     

浅谈溶解度中的“相似相溶”规则

在有机化学中,讲物质的溶解度时,常提到“相似相溶”规则。究竟什么是“相似相溶”规则?“相似”又是指什么“相似”?为什么“相似”就能”相溶”?这些问题在教材中没有深入地分析解决,学员学习时很不方便.一、什么是“相似相溶”规则当溶质和溶剂的分子结构相似或极性大小相近时,该溶质就比较容易溶解在该溶剂中。也就是说,极性大的溶质易溶于极性大的溶剂中,极性小的溶质易溶于极性小的溶剂中。这一规律称为“相似相溶”规则。     

羧酸醚酯类香料化合物的合成方法

本文讨论了合成具有ＲＣＯＯＣＨＲ’ＯＲ”结构的羧酸醚酯类香料化合物的两种方法──加成反应法与亲核取代反应法．指出，研制与筛选高活性、高选择性的功能催化剂是其合成方法中提高产物产率的重要途径．     

N萘-乙酰基N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与生物活性研究

通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。     

加成反应不可忽略的问题

加成反应是烯烃、炔烃等不饱和键中的。键断开，两个一价的原子或原子团分别加到二个双键或三键碳原子上，形成二个新的a键的过程．这里最容易出现的问题，一个是加成反应的方向，另一个是加成反应中的重排．一．加成反应的方向问题对称性的烯烃的加成反应一般比较简单，而不对称的烯、炔烃与极性试剂加成时一般遵守马氏规则．但有时由于反应的条件不同，也存在着反马氏规则．归纳起来影响加成反应的方向的因素主要有如下三个方面：①双键上的取代基影响加成反应的方向双键上的取代基不同，则加成反应的方向也不同·比如化合物A－CH＝CH。…