细胞质DNA

自从 2 0世纪 6 0年代在衣藻的叶绿体中发现有DNA ,在鸡胚肝细胞线粒体中也发现有DNA以后 ,又陆续从各种生物细胞的叶绿体、线粒体和质粒中分离出DNA ,并发现其具有遗传物质的功能 ,人们称其为细胞质DNA。1　细胞质DNA的形态除在某些低等真核生物中有少量线粒体DNA是线状外 ,其它线粒体DNA (mtDNA)和叶绿体DNA(ctDNA)均呈双链环状。细胞质DNA的大小随生物种类不同而不同。动物细胞线粒体基因组比较小 ,而酵母线粒体DNA约是动物DNA的 5倍长 ,植物线粒体DNA的大小又约是酵母线粒体DNA的 5倍长。与核DNA相比 ,线粒体DNA所…     

针对脱氧核糖核酸电分析化学研究

脱氧核糖核酸(DNA)是生物遗传信息的载体,通过对DNA进行电分析化学研究,能够加深对DNA特性的了解,可以为解决DNA损伤、临床诊断等提供依据。本文就DNA电分析化学研究中,DNA碱基电活性以及金属离子的相互作用做出陈述。     

DNA计算原理研究及展望

近年来,DNA计算引起了各个学科研究人员的广泛注意。本文主要讨论了DNA计算的原理,综述了DNA计算的特点、DNA计算模型,指出了DNA计算研究中存在的问题,最后就DNA计算的发展前景进行了展望。     

线粒体内的DNA及其功能简介

我们知道DNA是控制生物性状遗传的主要物质DNA控制蛋白质合成,那么线粒体内DNA的情况如何呢?现简单地介绍如下1962年Ris等在藻类线粒体中看到类似DNA的细纤维。1962年Nass等在鸡肝细胞线粒体内发现纤维的结构,并经DNA酶处理可以使这种纤维状结构消失,因此证明DNA。到1954年Luck等最早由红色面包的线粒体中分离出DNA。后来用电镜观察各种细胞的线粒体。也确能看到DNA。因此线粒体在DNA这一事实得到普遍承认。线粒体中的DNA线粒体分裂前DNA复制时现在线粒体基质中。平时线粒体DNA与体内膜结合存在难以看到。     

动物克隆中线粒体DNA的命运

线粒体是真核细胞的一种重要胞器。在克隆胚胎发育过程中,供体细胞和受体卵母细胞的线粒体DNA存在三种命运：．供体线粒体DNA消失,仅存在受体线粒体DNA;供体与受体线粒体DNA共存;受体线粒体DNA消失,被供体线粒体DNA取代。     

关于DNA分子中碱基的数量计算

一、DNA分子中碱基的数量关系 核酸所含的碱基有A、T、C、G、U五种。DNA分子与 RNA分子的区别在于 DNA分子中含有碱基T.而不含碱基U,以此可以判别一个未知核酸片段是属于DNA还是RNA。双链DNA分子与单链DNA分子的区别在于双链DNA分子中碱基是互补配对的,存在A=T、G=C的数量关系。如果一个DNA分子中A≠T,G≠C,则说明该DNA分子单链。单链DNA分子较少,仅存在于某些噬菌体(M14)中。对双链DNA分子来说,存在以下关系。     

碱基互补配对原则的运用

核酸所含的碱基有A、T、U、C、G五种,DNA分子与RNA分子的区别在于DNA分子含有碱基T而不含碱基U,以此判断一个未知核酸是DNA还是RNA。双链DNA分子与单链DNA分子的区别在于双链DNA分子碱基是互补配对的,依据碱基互补配对原则,存在A和T,C和G的数量相等的关系。如果一个DNA分子中,A和T、C和G的数量不等,则该DNA分子是单链,单链DNA分子较少,仅存在于某些噬菌体中。对双链DNA分子来说,有以下几个规律:     

“首尾法”分析细胞分裂中的DNA标记问题

细胞在分裂间期,都要完成DNA的复制,然后进入分裂期,将DNA分配到子细胞中去。DNA复制的特点是半保留复制,即新产生的DNA分子中只有一条链是新合成的,亲代DNA分子中的作为模板的两条链被保留下来,并分别进入2个子代DNA分子。如果将细胞中DNA用同位素作标记,如32P,可以通过检测放射性来追踪DNA在分裂过程中的去向。结合几道相关试题,分析细胞分裂过程中的DNA标记问题。     

DNA的粗提取与鉴定实验的改进

DNA的粗提取与鉴定实验是人教版全日制普通高级中学《生物》必修二中要求学生掌握并完成的一个重要实验。实验原理指出:DNA分子在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同,当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低,DNA析出;利用DNA分子不溶于冷酒精,而细胞中的杂质可溶于冷酒精的性质差别提取含杂质较少的DNA;最后利用DNA遇二苯胺(沸水浴)显蓝色,鉴定DNA。     

三种全血基因组DNA提取方法的比较

目的 :比较三种不同的DNA提取方法提取人全血基因组DNA对DNA提取效率、纯度以及PCR扩增的效果影响。方法 :分别应用中山医科大学达安公司DNA提取液 ,珠海黑马医学仪器有限公司DNA提取液 ,胍盐酸法三种不同的方法提取人全血基因组DNA。结果 :三种方法提取的DNA纯度平均分别为 :1.4 8,1.5 1,1.5 6 ,各组间差异无显著性。 2 0 0 μL全血中所提取DNA总量平均分别为 1.6 μg ,2 .3μg ,4 .1μg。用 0 .8%琼脂糖凝胶电泳鉴定胍盐酸法制备的DNA效果较其它两种方法好 ,PCR扩增效果差异不明显。结论 :胍盐酸法提取的DNA总量明显高于其它两种方法 ,提取效率高 ,为三种全血基因组DNA提取方法中之首选。     

生态学中环境DNA技术应用研究

环境DNA(e DNA)即指直接从环境样本中提取基因组DNA后进行测序分析的技术方法。本文分析了e DNA的主要应用技术,并从动物食性分析、生物多样性分析和生物量估测等方面阐述了e DNA在生态学中的应用,最后展望了e DNA的未来发展趋势。     

DNA双螺旋结构动态演示仪设计

针对现有DNA教具缺陷,分析DNA螺旋结构特征,提出一种DNA双螺旋结构动态演示仪。运用3D打印技术制作形状特殊的零部件,引入特殊的尼龙线配合球头副辅助DNA运动,最终制作出DNA双螺旋结构动态演示仪。经实际授课使用,证明该演示仪能够辅助提高教学效果。     

电化学DNA传感器在临床检验中的应用

针对传统DNA测定方法中存在的严重问题,提出了新型测定DNA的技术-电化学DNA传感器测定法。本文就电化学DNA传感器的工作原理和实用效果等,进行了论述。     

DNA复制时为何需要RNA作引物

在合成新的DNA分子时,亲本分子所含的信息以极高的准确度传递给子代分子,它的每一条链均可作为合成另一条互补链的模板,从而产生两个与原来DNA相同的分子。即使是单链DNA分子．在其复制过程中也要先形成双键的复制型（RF式）,再产生子代DNA。DNA的复制过程可概括为：（）双链的解开;（）RNA引物的合成;（3）DNA链的延长;（）切除RNA引物,填补缺口连接相邻的DNA片段。迄今所发现的DNA聚合酶,在原核生物中有DNA聚合物1、11、m;真核生物中有DNA聚合酶。、p、T、so无论那种DNA聚合酶,都必须有模板链和3’－OH末端…     

基于三链DNA结构的全错位排列问题算法

目前,一种新型的DNA计算模型——三链DNA计算模式正越来越受到人们的关注。已经证实,DNA单链能在RecA蛋白的介导下与同源的双链DNA匹配成稳定的三链DNA结构,利用此三链核酸提取目的DNA序列是完全可行的。文章提出了全错位排列问题的基于三链DNA的计算模型,由于表示可能解的链都是双链,彼此不会错配,也不会形成发夹结构,这样就大大降低了编码复杂度和计算错误率。     

“DNA的粗提取与鉴定”实验的改进

“DNA的粗提取与鉴定”实验是人教版全甘制普通高级中学生物必修第二册中要求学生掌握并完成的一个重要实验。实验原理指出：DNA分子在不同物质的量浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同,当氯化钠的物质的量浓度为0．14mol／L时,DNA的溶解度最低,析出DNA;利用DNA分子不溶于冷酒精,而细胞中的杂质可溶于冷酒精的性质差别提取含杂质较少的DNA;最后利用DNA遇二苯胺（沸水浴）会现蓝色的性质来鉴定DNA。     

DNA证据合法控制比较及对我国立法之启示

DNA证据的利用对未来刑事侦查具有重要意义,但由于DNA中含有人类的遗传信息,涉及当事人的个人隐私,一旦保密措施不利,不慎泄露将会造成严重的后果,因此各国对DNA证据的采信程序作了严格的规定。本文就各国关于DNA证据的强制收集、DNA证据样本的录入与销毁条件、现场DNA证据的收集与采信等法律规定进行了比较研究,结合我国的立法现状,对完善我国DNA证据的收集与采信等法律控制提出具体建议。     

关于DNA复制的拓展阅读与几点思考

<正>DNA是主要的遗传物质,DNA复制是生命现象最本质的内容,因此,研究清楚DNA复制的机理对阐明生物的遗传现象、揭示生命起源具有重要意义。1 DNA的结构1.1 DNA的一级结构相邻两个脱氧核糖核苷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接,形成多聚核糖核酸。核糖与磷酸交叉构成DNA的骨架,碱基突出于骨架上。DNA的一级结构即指这种共价磷酸二酯键结构。     

DNA条形码在鉴定物种中的应用

DNA条形码技术是一种分类方法,它利用一个短的DNA片段做标记,以帮助确定某一物种。线粒体COⅠ基因的序列作为DNA条形码在大部分动物中是十分有效的。对于植物,人们正在测试叶绿体DNA中rbcL和matK基因等组合作为DNA条形码的有效性。DNA条形码作为生物＂种水平＂鉴定的工具,是传统物种鉴定的补充。     

把DNA制成DNA书籍

生命现象最本质的内容就是自我复制和自我组织,而决定这种状态的蓝图就存在于DNA中,如此神秘的物质要保存起来颇费周折。日本物理化学研究所研究员发明了一种新方法,可以把DNA浸到水溶纸里,再制成装订成册的书籍,这样保存DNA样本可达数月,并且稍加改进,就能使这种生命之书保存数年之久。据报道,新的保存方法是用针尖附着DNA浸到水溶纸里,纸中的DNA在常温状态下完好无损,所以无需冷冻保存。在研究人员需要利用DNA的时候,把附有DNA的纸片放在专用装置里,约2小时后可以取出DNA。研究人员已经制成一本附有6万个老鼠基因的DNA书,与普…