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近年来,人们对难治性心衰的研究和治疗取得了一定的成效,其治疗方法主要分为药物性治疗和非药物性治疗两大类,其中药物性治疗是目前临床主要采用的治疗手段,非药物性治疗作为一种辅助治疗亦取得了长足的发展,现对难治性心衰临床的各种治疗方法,作分析总结,为今后临床工作提供依据。 相似文献
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据《纽约时报》报道,利用基因工程技术改造的运动员,有可能在今后两年内问世。届时,那些注射可以增加爆发力基因的短跑运动员,会像超人似地在6秒内轻松跑完100米;而那些注射可以增加肺活量基因的马拉松选手,则能在1个半小时之内跑完42公里零195米。人们将这种根据需要对某种基因进行改造的做法,称为“基因兴奋剂”。 相似文献
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基因线路是生命体对自身生命过程控制的动态调控系统。在工程化的设计原理的指导下,人工基因线路是对天然基因调控线路进行简单化处理和重新编程,以及引入自然界不存在的人造法则。人工基因线路由遗传开关、生物振荡器、逻辑门等组成,以执行诸多调控功能。多种多样的人工基因线路设计与构建,不仅极大地促进了人们对生命调控基本规律的认识,也进一步丰富了人们对天然的生物系统进行改造、再创的手段,并为医药健康、农业环境和工业发酵等领域的实际需求提供了全新解决方案。虽然在过去20年里,人们在人工基因线路领域取得了丰硕的研究成果,但是细胞体内蕴含着的众多复杂生化反应和信号传导途径,为设计和组装具有更加高级功能的基因线路带来了挑战。相应地,如何实现微小细胞内复杂基因线路的可预测设计组装,如何保障基因线路在复杂的体内外环境下发挥稳健的功能,将成为未来几年人工基因线路研究的关键核心问题和势必克服的重大挑战。 相似文献
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随着对遗传疾病致病机理的深入研究，人们自然想到如果能够使变异基因和异常表达的基因变为正常基因和正常表达基因，那么就可从根本上治愈遗传疾病，这就是基因治疗（ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ）的基本思想。先天性失明是一种遗传病，患者在出生时没有或基本没有视力。由于无药可治，他们将终身与黑暗为伴。罹患本病的人可真不少，仅在美国，就有１５万余人受此疾病的折磨。研究揭示，导致先天性失明的根源在于：患者体内的某些负责将光信号转化为电信号的基因不能正常行使自己的职责，它们发生了突变！能否采用基因工程技术，将正常外源基因… 相似文献
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