配合物的氧化还原稳定性研究

金属离子在水溶液中形成配合物的氧化还原稳定性与配合物的组成、结构等有关；配合物的稳定常数可以衡量配合物氧化还原稳定性的大小；金属离子配合物的稳定性在理论和实践中都具有重要意义。     

d-f异双核配合物研究进展

本文介绍了d-f异双核配合物的制备并探讨了d-过渡金属离子对稀土离子荧光影响。综述了含有d-过渡金属离子和三价稀土离子的异双核配合物研究的成果。     

研析甘氨酸与二价金属离子配合物的循环伏安行为

通过对甘氨酸（Gly）与二价金属离子M（II）（M=Zn、Cd、Co、Cu）在不同情况下形成配合物的循环伏安行为的研究,发现甘氨酸和不同金属离子形成配合物的配位能力与峰电位及峰电流密度之间存在一定关系.     

葛根素-Cu（Ⅱ）配合物的制备及其抗氧化活性研究

以葛根素为配体,用液相法合成了Cu（Ⅱ）配合物。通过电导率测定实验确定了配合物中配体和金属离子的配比,并对配合物进行紫外光谱、红外光谱表征,同时选择超氧阴离子自由基（O2^-·）产生体系为实验体系,考察葛根素及其配合物的抗氧化活性。结果表明：配合物中配体和金属离子的配比为1：1,葛根素依靠酚羟基氧及羰基氧与Cu（Ⅱ）作用形成了配合物,葛根素及其配合物对O2^-·都有很好的清除作用,但由于配合物中酚羟基及羰基数量的减少,清除作用相对稍差。     

配合物(一)

下面是有关配合物的一组试题。关于配合物的知识可参看大学无机化学的有关章节,为便于解题,这里作一些简要的介绍。 配合物是由金属离子(或原子)为中心,以配位键结合若干个配位体而形成的一类化合物。配位体可以是阴离子,也可以是中性分子。在中学化学中熟知的银氨溶液,其分子式可写成[Ag(NH_3)_2]OH,就是一种配合物。它的中心离子是Ag~ ,配位体为NH_3。 作为配合物中心的,通常是金属离子,特别是过渡金属的离子,但也有金属原子。这些离子和原子叫做配合物形成体。作为配位体的阴离子或中性分子中至少有1个原子具有孤     

角重叠模型在研究配合物立体构型方面的应用

本文用重叠模型的基本原理,对过渡金属离子d电子数不同的配合物以及不同配位数配合物的立体构型进行了讨论,提出了配合物立体构型与d电子数之间的关系。     

关于四环素-金属离子配合物与DNA的作用

本文结合作者的研究工作，着重对近年来四环素与金属离子形成的配合物以及该类配合物与DNA的相互作用进行综述。     

希夫碱双冠醚和稀土硝酸盐配合物的研究

本文报道了希夫碱双冠醚与稀土硝酸盐配合行为的研究。在乙腈溶剂中合成了固态配合物3Ln(NO_3)_3·L·9H_2O(Ln=Y·Eu·Gd·Dy·Er·Tm·Yb和Lu;L=C_(32)H_(44)N_2O_(10))。通过元素分析,金属离子配合滴定,差热和热重分析,红外光谱和紫外光谱等手段研究了配合物的组成和性质,考察了配合物在一些有机溶剂中的溶解度,推测了配合物可能的结构。     

7,3＇,4＇-三羟乙基芦丁-钯配合物的制备

7,3’,4’-三羟乙基芦丁结构中含有羟基、羧基、羰基等官能团,能和多种金属离子形成配合物.研究了7,3,4-三羟乙基芦丁-钯配合物的合成条件,探讨了形成配合物的配位机理.结果表明：7,3,4-三羟乙基芦丁与钯的物质的量比为2 1,溶液的pH 2.0,反应温度35℃,反应时间6 h,这些是7,3,4-三羟乙基芦丁与钯形成配合物的适宜条件;推测7,3,4-三羟乙基芦丁4位上的羰基氧和5位上的羟基氧参与配位反应形成配合物.     

7,3’,4’-三羟乙基芦丁-钯配合物的制备

7,3’,4’-三羟乙基芦丁结构中含有羟基、羧基、羰基等官能团,能和多种金属离子形成配合物.研究了7,3,4-三羟乙基芦丁-钯配合物的合成条件,探讨了形成配合物的配位机理.结果表明:7,3,4-三羟乙基芦丁与钯的物质的量比为2 1,溶液的pH 2.0,反应温度35℃,反应时间6 h,这些是7,3,4-三羟乙基芦丁与钯形成配合物的适宜条件;推测7,3,4-三羟乙基芦丁4位上的羰基氧和5位上的羟基氧参与配位反应形成配合物.     

嗜中性白细胞碱性磷酸酶炎症复合体的激活与活性氧之间的关系

炎症反应已被证明在脑缺血再灌损伤中扮演了重要角色。炎症复合体（inflammasome）是胞浆中参与非特异性免疫的一种多蛋白复合物,其功能主要为识别外来或内源性的危险信号,进而激活含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1（cysteinyl aspartate specific proteinase-1,caspase-1）,调节炎症因子如：白介素1β（interleukin-1β）、白介素18（IL-18）的表达。目前,在炎症复合体中,研究最广泛的是南嗜中性白细胞碱性磷酸酶-3（neutrophilic alkaline phosphatase-3,NALP3）、凋亡相关点样蛋白（apoptosis—associated speck-like protein,ASC）及caspase-1组成的NALP3炎症复合体。然而,调节其生成和激活的分了机制仍不十分清楚。近期研究显示,被NALP3激活物诱导产生的活性氧（reactive oxygen species,ROS）是活化NALP3炎症复合体必要的二级信号。该文就ROS与NALP3炎痔复合体激活间的关系进行讨论。     

Microcalorimetric study on host-guest complexation of naphtho-15-crown-5 with four ions of alkaline earth metal

Thermodynamic parameters of complexation of naphto-15-crown-5 with four alkaline earth ions in aqueous mediawas determined using titration microcalorimetry at 298.15 K.The stability of the complexes,thermal effect and entropy effect ofthe complexation is discussed on the basis of the guest ions structure and the solvent effect.The stability constants tendency to varywith ion radius was interpreted.Complex of naphtha-15-crown-5 with calcium ion is very stable due to the synergism of staticelectric interaction and size selectivity between the host and the guest.     

稀土与诺氟沙星衍生物的配位反应及其抗菌活性

合成4种稀土-苄基诺氟沙星配合物,考察配合物的抑菌性能,发现配合物比配体的抗菌能力有所加强.     

Density function theory study on the interaction between camptothecin and cytosine

Density function M06 method has been used to optimize the geometries of camptothecin-cytosine at 6-31+G* basis.Finally, thirteen stabilized complexes have been obtained.Theories of atoms in molecules (AIM) and natural bond orbital (NBO) have been utilized to investigate the hydrogen bonds involved in all the complexes.The interaction energies of all the complexes are corrected by basis set superposition error (BSSE).By the analysis of complexes interaction energy, charge density, second-order interaction energies E(2), it is indicated that the complex 6 is the most stable structure.     

羰基钌(Ⅱ)卟啉的电化学性质研

研究了八乙基卟啉钌(II)及四种带有不同取代基的四苯基卟啉羰基合钌(II)的电化学行为,考察了取代基对羰基钌卟啉的电化学性质的影响,测定了其电子转移反应速率常数。     

邻苯二酚、对苯二酚铜氧桥联配合物的合成与表征

超导材料的合成机理研究极富挑战性，已引起人们的极大兴趣，铜氧桥联配合物在超导方面的研究很有价值。首先用计算机模拟出合理的分子模型，经筛选，确定邻苯二酚，对苯二酚的铜氧桥联配合物，设计出合理的路线，合成并利用元素分析，红外光谱等表征了该配合物。     

醇胺桥连钴(Ⅱ)簇二维配合物合成和晶体结构

报道利用N-甲基二乙醇胺(N-methyldiethanolamine简写为:MedeaH2)分别和1,4-萘二酸(1,4-naphthalenedicarboxylic Acid,简写为:1,4-H2ndc)、噻吩-2,5-二羧酸(Thiophene-2,5-dicarboxylic Acid,简写为:H2tda)合成的两个钴配位聚合物,并通过红外光谱、热重分析、X-射线单晶衍射对其结构进行分析,得知两种配合物均为二维拓扑结构,但其孔道尺寸不同.     

袁荣鑫教授功能配合物研究工作评述

主要从光致发光、生物功能、磁性功能和类分子筛配合物的合成、结构调控和性质研究等方面评述袁荣鑫教授在功能配合物研究领域开展的相关研究工作.     

抗癌金属配合物的研究

论述了7类不同的抗癌金属配合物的研究概况,介绍了近20年来国内外医学界对抗癌金属配合物的研究所取得的进展,为进一步寻找高效低毒和抗癌语广的新药物揭示了可循的途径．     

Synthesis of thiadiazole-based Schiff base metal complexes and their inhibition rate to superoxide anion free radical

A new series of Schiff base ligands were synthesized by the condensation of 2-amino-5-mercaptan-l,3,4-thiadiazole and salicylaldehyde or 2,4-dihydroxybenzaldehyde and their derivatives with choroacetic acid, and further reaction with corresponding metal acetate to form metal complexes. The compositions and structures of the ligands and their complexes were characterized by elemental analysis, molar conductivities, electronic absorption spectra and infra-red spectra. Their inhibition rates to free radical, such as O2, were also tested. The results show that all of the obtained complexes display significant activities, among which the copper（Ⅱ） complexes have the best inhibitive effects.