聚苯胺及其复合膜电极的制备和性质研究

用电聚合方法在盐酸溶液中制备了聚苯胺膜和聚苯胺／聚乙烯磺酸盐复合膜，研究了它们在不同溶液中的电化学性质，讨论了聚苯胺／聚乙烯磺酸盐复合膜在中性溶液中的导电机理。     

聚苯胺膜修饰电极测定废水中的硝酸根离子

采用恒电位电解法在铂电极上制备了导电聚苯胺膜.研究了在给定氧化还原电位下,聚苯胺膜修饰电极对硝酸根离子的响应电流随硝酸根离子浓度的变化关系.峰电流与硝酸根离子浓度在0.01～0.50mol/L浓度范围内呈线性关系,相关系数为r=0.9928,用于废水中的硝酸根离子测定,结果较为满意.     

CoCl_2掺杂聚苯胺修饰电极测定水中的溶解氧

制备了可溶性聚苯胺掺杂CoCl2修饰玻碳电极,并用循环伏安法测定水中的溶解氧.研究表明:阴极峰电流ipc与水中的溶解氧浓度具有良好的线性关系.将测定结果与碘量法相比较,误差<±3%.另外该法操作简便、快速,所用电极性能稳定,为化学修饰电极用于分析水中溶解氧提供了一种新的途径.     

铜掺杂聚L-赖氨酸膜修饰电极的制备及其用于橙汁饮品中抗坏血酸的测定

利用循环伏安法制备铜掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对抗坏血酸的电化学行为进行研究。建立用循环伏安法测定抗坏血酸的新方法。在p H=2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为180 m V/s,抗坏血酸在修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,响应峰电位为0.364 V,抗坏血酸的浓度峰电流在8.0×10~(-5)~8.0×10~(-3)mol/L的范围内有良好的线性关系,检出限为8.0×10~(-7)mol/L。对橙汁饮品进行测定,结果满意。     

芦丁在单壁碳纳米管修饰电极上电化学行为及其分析应用

本文研究了芦丁(rutin)在单壁碳纳米管修饰玻碳电极(SWNTs/GCE)上的电化学行为;结果表明SWNTs/GCE对rutin具有良好的电催化性能。在1.2×10-7～4.2×10-5M范围内,其差分脉冲伏安法(DPV)峰电流与rutin的浓度呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-8M,可用于药物制剂中rutin的定量测定。     

纳米碳—PVC膜修饰电极测定镉

介绍了用纳米碳-PVC膜修饰电极测定痕量镉的新方法。优化了各种试验条件,如支持电解质的选择、pH值的影响、修饰剂的用量、富集电位及时间、扫描速率等。     

多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸的电催化作用

用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。     

β-环糊精衍生物修饰PVC膜电极的制备与性能测定

本文介绍了单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)-β-环糊精修饰PVC膜电极的制备,并通过循环伏安等实验研究了电极的电化学性能。     

对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚(ACOP)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MCNT/GCE)上的电化学行为.结果表明ACOP在裸玻碳电极上表现为不可逆的电极过程,而在多壁碳纳米管修饰电极上ACOP的氧化过电位降低152 mV,电极反应的可逆性得到明显改善.在优化的条件下ACOP在1.0×10-7-2.0×10-5mol.L-1浓度范围内,氧化峰峰电流与浓度间成线性关系,其检出限为5.0×10-8mol.L-1.     

金微粒和聚苯胺修饰电极对亚硝酸根电催化氧化研究

通过在玻碳电极（GCE）表面电化学沉积金（Au）微粒和聚苯胺（PAni）制备了Au微粒和聚苯胺修饰的玻碳电极（Au／PAni／GcE）,并通过循环伏安法研究了亚硝酸根在该修饰电极上的电化学行为,以及探讨了修饰电极对亚硝酸根电催化氧化性能的影响因素。结果表明：Au／PAni／GCE对亚硝酸根具有良好的电催化氧化作用,该性能受聚苯胺和Au微粒的负载量以及底液pH值的影响。     

CuHCF/Pt的制备及其电化学性质

通过实验选择了制备铁氰化铜修饰铂电极(CuHCF/Pt)的最佳条件,并用循环伏安法考察了CuHCF/Pt对一价阳离子的选择性及VC在该电极上的电化学行为.实验结果表明,CuHCF/Pt在0.4~1.0 V(vs.SCE)范围内有一对可逆性良好的氧化还原峰,该电极对K+有较好地选择性且对VC有催化氧化作用.     

聚吡咯薄膜修饰电极的制备

在裸玻碳电极上用恒电位法聚合吡咯，改变聚合条件，如聚合电位，聚合时间，扫描速度，制备PPy膜电极。     

对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上的电化学行为研究

用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极,并研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.86的磷酸缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上0.437V处出现一氧化峰,与裸玻碳电极相比氧化峰电位负移了81mV。对乙酰氨基酚浓度在4×10-5-1×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.9993,检出限为1×10-5mol/L。     

金微粒和聚苯胺修饰电极对亚硝酸根电催化氧化研究

通过在玻碳电极(GCE)表面电化学沉积金(Au)微粒和聚苯胺(PAni)制备了Au微粒和聚苯胺修饰的玻碳电极(Au/PAni/GCE),并通过循环伏安法研究了亚硝酸根在该修饰电极上的电化学行为,以及探讨了修饰电极对亚硝酸根电催化氧化性能的影响因素。结果表明:Au/PAni/GCE对亚硝酸根具有良好的电催化氧化作用,该性能受聚苯胺和Au微粒的负载量以及底液pH值的影响。     

壳聚糖-离子液体自组装膜的制备及其性能

采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖（Chi）作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi／GC．采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe（CN）4]-K4EFe（CN）6]溶液中的电化学行为,结果表明：形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1／2次方在20～100mV／s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制．该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1．56×10“～6．25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0．9966）．     

聚苯胺/碳复合材料制备研究

聚苯胺/碳复合材料是一种优良的导电材料,用原位聚合法制备了聚苯胺/碳复合材料,对聚合工艺的研究表明聚合条件为:聚合温度:19~20℃;聚合时间在14h;An/C质量比为1∶1。最佳碳基体:1000SF60时电导率最佳。     

MWCNT—Nafion复合修饰电极伏安法测定痕量Zn^2＋

由于Nation的强离子交换能力和多壁碳纳米管(MWCNTs)卓越的性能,一种高灵敏度、无汞的基于MWCNT-Nafion复合修饰玻碳电极测定痕量Zn2+的新方法被建立.在0.01 mol/dm3 KCl(pH=7)溶液中,采用阳极溶出伏安法(ASV)在MWCNT-Nafion复合修饰电极上检测Zn2+.实验结果表明伏安图上能出现一灵敏的氧化峰,峰电位为-1.05 V,利用该峰可以进行痕量Zn2+的检测.峰电流与Zn2+浓度在2.0×10-12～1.0×10-10 mol/dm3的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998,检出限为0.2×10-13mol/dm3.这种方法为痕量Zn2+的检测提供了新手段.     

铁氰化钴修饰电极的制备及对四种嘌呤的电催化氧化

用电化学沉积方法制备了一种过渡金属铁氰化物——铁氰化钴膜（CoHCF）修饰石墨电极（SG）,对电极特性进行了表征．在pH7．00的磷酸盐缓冲溶液中,CoHCF／SG电极对次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤的电化学氧化均具有催化作用,催化电流随着被催化对象浓度的增加而增大．