HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil　C18，乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相。检测波长为203nm，流速1．0ml／min，以外标法按峰面积计算。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．1253ug-0．7518ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论：本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点，可替代现有的薄层扫描法。     

HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量

探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug～0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法.     

HPLC法测定救心丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立救心丸的中人参皂苷Rg1。方法：采用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定。结果：用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1进行了含量测定,人参皂苷Rg1在0.17384～0.8692μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=270985X-723.9（r=0.9996）,平均回收率为100.7%, RSD=1.7%。结论：方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制救心丸的产品质量。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。     

复方莪术油乳膏的制备及质量控制

本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方莪术油乳膏中维A酸的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（75∶25：0.5）,检测波长为346nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。维A酸在5～25ug.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。维A酸平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量

目的:用HPLC法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素的含量,并建立高效液相色谱法测定氯霉素的方法,收到了良好的效果,而且这种方法具有操作简单、结果准确的优点,可以有效的控制氯霉素的含量,使这一药剂发挥出最大的药效。     

心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的:用HPLC-ELSD法测定血栓通注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法:HPLC-ELSD法,色谱柱:WaterODS色谱柱(4.6x150mm,5um),流动相:乙腈-水(20:80-40:60)。结果:人参皂苷Rg1回收率为99.0%,RSD=1.02%;人参皂苷Rb1回收率为99.3%,RSD=1.31%。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。     

用HPLC法测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量测定

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。     

磷酸铵中氮含量测定方法的改进

研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。     

基于数据挖掘的中药成分分析——聚类分析在HPLC测定林下山参人参皂苷含量中的应用

对林下山参高效液相色谱指纹图谱进行研究,运用SPSS16.0软件包,先对样品进行相似度分析,然后用聚类分析方法对林下山参样品的主要7种人参皂苷进行分类研究,对样品进行合理的分类,揭示样品间的远近亲疏关系,这可大大缩减了以往全凭主观判断所造成的误差,使数据分析结果更具客观性,对林下山参品种与质量的鉴定有一定的理论意义和实用价值。     

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

洗涤用品中磷含量测定方法的比较

文章通过对磷钼酸喹啉重量法、离子交换柱色谱法和钼蓝分光光度法等三种磷含量测定方法的比较,说明了各种方法在实际测定中的操作方法、原理及优缺点。     

不同产地三七中人参皂苷Rg_1含量测定

采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。     

HPLC法测定定志丸中人参皂苷Rb1的含量

目的：建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为：乙腈-水（29：71）为流动相。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rb。在0．5μg-4．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．32％,测定结果的RSD=1．06。结论：本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。     

注射用舒巴坦钠含量测定方法研究

目的:分析测定注射用舒巴坦钠的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在0.08mg/ml~0.8mg/ml范围内舒巴坦钠面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.256E-4X+1.859E-1(r=0.999)。回收率为99.7%,RSD=0.15%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

注射用硫酸头孢匹罗含量测定方法研究

采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量。该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系。回收率为99.7%,RSD=0.20%。结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定

现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。     

复方醋酸地塞米松乳膏剂的质量研究

目的:建立复方醋酸地塞米松乳膏剂的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用了高效液相色谱法对制剂中的醋酸地塞米松的含量进行测定。结果:醋酸地塞米松在0.0654-0.5549ug的范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.68%,RSD%为1.07%。结论:本实验方法简便、准确,重现性好,能有效控制该制剂的质量。