甲硝唑乳膏的处方及其制备工艺的研究

目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。     

奥硝唑注射液处方工艺研究

目的：奥硝唑注射液样品制备。方法：对奥硝唑注射液处方及工艺进行筛选。结果：通过辅料用量筛选、活性炭用量筛选、pH值筛选、灭菌条件筛选确定奥硝唑注射液处方,工艺验证及稳定性研究结果表明所确定处方工艺可行。结论：所确定奥硝唑注射液可以保证产品质量,     

氯沙坦钾片的制备工艺研究

本文主要对氯沙坦钾片的最佳处方和制备工艺进行研究。首先对处方工艺进行优化,得到最佳的处方;其次对氯沙坦钾片的合成制备进行了研究,并结合了国内的原料供应情况,对其原有的制备工艺进行了改进。以优化后的处方制备的该片剂外观光洁,所得溶出曲线的相似度高。优化后制备氯沙坦钾片的处方合理,制剂稳定,溶出符合药典要求,能够制备出性能优良的氯沙坦钾片。     

利巴韦林软胶囊的制备工艺及质量研究

目的:对利巴韦林软胶囊的制备工艺和质量控制方法进行研究。方法:以正交设计实验法筛选出适合的处方,并确定制备工艺;采用高效液相色谱法对利巴韦林软胶囊的溶出度与含量进行测定。结果:利巴韦林软胶囊的溶出度和含量的测定均符合规定。结论:利巴韦林软胶囊的处方设计合理,制备工艺简单可行,稳定性好,含量测定方法简便、准确,能够作为该制剂的质量控制方法。     

芪术口服液的制备工艺研究

目的:本实验为了确定出芪术口服液的最佳制备工艺条件。方法:研究者采用了正交设计实验的方法,来对芪术口服液的制备工艺条件进行了优化。结果:最终确定该口服液的最佳制备工艺条件为每次加水量为生药重的8倍,煎煮3次,煮沸30min,浓缩至含生药量为0.8g/ml,醇沉浓度达到48%左右。结论:本实验所采用的方法结果稳定可靠,重现性强,该工艺条件可应用于工厂的大批量生产。     

头孢克洛胶囊制备工艺研究

目的：通过头孢克洛胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法：经过系统的工艺研究,筛选出头孢克洛胶囊处方中稀释剂、助流剂、润滑剂的用量,以溶出度为指标综合评分,筛选最优处方。结果：优选的头孢克洛胶囊处方工艺合理,溶出快,30min累积溶出达95%以上,质量稳定,便于大生产。结论：所确定的工艺条件稳定可行。     

羧甲基纤维素钠最佳工艺制备条件研究

研究了由氯乙酸和氯乙酸异丙酯为醚化剂制备羧甲基纤维素钠（ Ｃ Ｍ Ｃ Ｎａ）的工艺条件,讨论了在制备过程中的一些影响因素,找到了最佳制备工艺条件⒚用本工艺获得的产品,其取代度（ Ｄ Ｓ）可在 ０．７３８ 以上⒚     

苯磺酸氨氯地平片的制备工艺与质量标准研究

本研究对苯磺酸氨氯地平片的制备工艺和质量标准进行了研究。以制剂的硬度、脆碎度、崩解度、含量、含量均匀度、溶出度为指标,优化片剂处方和制备工艺;同时,建立高效液相法进行含量测定。最终确定的处方为苯磺酸氨氯地平6.944 g（以氨氯地平计为5 g）,微晶纤维素135 g,预胶化淀粉45 g,低取代羟丙基纤维素5 g,交联聚维酮6 g,硬脂酸镁2 g。建立的高效液相色谱法精密度高、重复性好、稳定性强、回收率高,适用于该片中苯磺酸氨氯地平的定量分析。     

核黄素磷酸钠粉针处方及制备工艺研究

本文对核黄素磷酸钠粉针处方及制备工艺进行研究。     

压电薄膜传感器制备工艺的研究

集成电路技术发展引领着微电子学电路集成进入了系统集成的时代.集成化芯片系统不仅要强大的运算分析能力、信号处理能力,还要有可以感知外界信号的微传感器,并将运算结果作用于外界环境中的微执行器.本文从微传感器的发辰现状着手,分析了压电薄膜传感器的工作原理,并进一步介绍了PVDF压电薄膜传感器的制备工艺.     

酶法制备阿莫西林的工艺优化研究

阿莫西林作为一种较为常见的抗菌类药物,在现代医药学领域有着广泛应用,市场需求量也很大。目前阿莫西林已经形成了相对较为成熟的工业化生产工艺,主要采用的工艺技术方法有两种,分别是化学法和酶法。其中酶法的应用范围虽然不如化学法,但是其工艺优势却要高于化学法,因此可以说,利用酶法制备阿莫西林必然是今后的主要发展趋势。     

清热解毒口服液的制备工艺及质量研究

目的:研究清热解毒口服液的制备工艺方法,并建立该口服液的质量研究方法,并对其含量进行测定。方法:本实验采用澄清吸附沉淀和醇沉法两种方法相结合来制备清热解毒口服液,并将该方法用于清热解毒口服液的生产,同时我们通过对清热解毒口服液进行留样观察来对其质量跟踪考查。结果:本实验的含量测定结果符合中国药典的规定,留样观察其品质稳定可靠。结论:本实验的制备工艺可行,易操作,能够应用于该制剂的生产,质量考察方法可靠,制剂质量稳定。     

乳酸钠林格注射液的制备工艺

乳酸钠林格注射液主要用于预防酸中毒、失血、手术时出血、缺水症及电解质紊乱.本品静脉注射后直接进入血液循环.乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用.本文就葡萄糖注射液的制备工艺进行了阐述,旨在为提高其工艺操作者和检验者的技能提供依据     

小儿感冒宁颗粒的制备工艺与质量标准研究

针对小儿感冒宁颗粒的制备工艺和质量标准进行研究。最佳的提取工艺为提取二次,提取液倍数为12倍,10倍,提取时间为120分钟,60分钟。本方法可靠、简单,可用于生产。     

三七滴丸制备工艺及质量研究

目的制备三七滴丸的处方工艺,并建立其质量控制方法。方法采用常规方法制备滴丸,利用薄层色谱法定性鉴别,运用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1含量。结果制得的三七滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,人参皂苷Rg1的含量在0.15-0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rgl的平均回收率99.6%(RSD=1.33%)。结论本实验制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制研究。     

虎眼万年青多糖的制备工艺研究

虎眼万年青（Ornithogalum Caudatum Ait）药材具有抗炎、抗肿瘤功效,尤其内含的多糖及皂苷类化合物与抗肿瘤有密切地关联。本研究采用酶解方法制备多糖,与已有的水提取法、超声提取法相比,可明显地提高效率,为优化利用和开发该药材的药用价值提供有益的参考。     

丹参滴丸制备工艺与质量研究

通过对丹参滴丸的制备工艺进行研究,确定了最佳工艺参数,为丹参滴丸处方达到最优化提供科学支撑。同时,采用反相高效液相法进行了质量控制研究。该制备工艺简便可行、适宜工业化生产,质量可控。     

复方小钻凝胶的制备工艺研究

目的:确定复方小钻凝胶制备工艺中的基质等各项因素的选择。方法:通过考察中不同基质加入浸膏后的性状及离心、高温、寒冷状态下的稳定性确定应用基质;应用筛选的基质考察不同剂量下凝胶的稳定性确定单次用药剂量;进一步通过考察稳定性确定pH调节剂。结果:通过一系列实验最终确定本方剂型选用卡波姆作为基质,单剂量载药量6.0g浸膏,每服20.0g,采用三乙醇胺调节pH值到6.5~7.0,防腐剂和离子螯合剂选用羟苯乙酯和依地酸二钠。结论:制备凝胶时必需考察制剂的稳定性,通过加速实验确定了复方小钻凝胶稳定。     

复方人参颗粒剂的制备工艺

本实验以人参皂苷Rg1为指标对复方人参颗粒剂提取工艺进行研究。     

清热利咽含片的制备工艺及质量评价的研究

目的:对清热利咽含片的制备工艺进行研究,并对其进行质量评价.方法:采用湿法制粒压片法制备该含片.以感官评价、休止角、硬度、重量差异、脆碎度为评价指标,考察辅料蔗糖、可溶性淀粉、硬脂酸镁的添加量.结果:制备清热利咽含片的较佳工艺条件为:药材浸膏粉∶蔗糖=1 ∶ 8,可溶性淀粉添加量为15％,硬脂酸镁添加量为0.25％,采用湿法制粒压片法生产,控制压片压力为50N～65N.结论:采用此配方加工制得的含片外观及性状、重量差异、脆碎度等均符合《中华人民共和国药典》对含片的质量要求.