Mg-Al-O复合氧化物催化剂的表面酸碱性质(Ⅱ):酸碱种类研究

:分别在 673、873和 10 73K分解Mg/Al物质的量比为 3的水滑石生成Mg -Al -O复合氧化物。用NH3和CO2 作探针分子 ,采用红外光谱 ,真空原位测定样品表面酸碱中心的种类 ,主要存在L酸 ,而碱中心是氧阴离子。结果表明 ,焙烧温度对样品表面碱中心的种类几乎没有影响     

Mg-Al-O复合氧化物催化剂的表面酸碱性质(I):强度与数量研究

分别在６７３、８７３和１０７３Ｋ分解Ｍｇ／Ａｌ摩尔比为３的水滑石生成３Ｍｇ－Ａｌ－Ｏ复合氧化物。ＸＲＤ测定均显示ＭｇＯ物相,８７３Ｋ以上焙烧的样品同时存在ＭｇＡｌ２Ｏ４类晶石物相。微量吸附量热测定其表面酸碱强度与数量,发现碱强度与数量顺序为：８７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞６７３Ｋ,而酸强度与数量顺序是：６７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞８７３Ｋ。这种现象可能与１０７３Ｋ样品生成了更多类晶石及Ａｌ３＋在表面富集有关     

甲醇与二氧化碳反应生成碳酸二甲酯的密度泛函计算研究

用密度泛函理论,在B3LYP/6-311++G**水平上研究了二氧化碳和甲醇反应生成碳酸二甲酯的反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)和频率分析方法,对过渡态进行了验证.采用经Wigner校正的Eyring过渡态理论和热力学方法,研究了该反应通道的热力学及动力学性质,计算了该反应压力在101.325kPa,温度从298.15K到423.15K下的速率常数.从热力学和动力学角度综合分析,该反应在不加催化剂的条件下难以发生,而反应的速率常数随温度的增加而增加.     

纳米水滑石及其焙烧产物的摩擦学性能初探

以纳米水滑石及其焙烧产物作为润滑油添加剂,采用四球摩擦试验机测定其摩擦学性质,利用光学显微镜观察摩擦表面磨斑情况。研究结果表明：基础油中加入纳米水滑石及其焙烧产物能够显著降低摩擦副表面粗糙度,减少摩擦阻力;焙烧产物以0．2％质量分数添加时,抗磨减摩性能最好,摩擦系数由0．075降低至0．065。     

对NaOH从定性到定量的探究的教学设计及反思

科学探究是一种重要的学习方式,对发展学生的科学素养具有不可替代的作用。对氢氧化钠变质的探究实际上是对酸碱盐性质的应用。通过教学设计中酸碱盐性质的对比,形成知识网络。化学课程标准中要求知道酸碱的主要性质,建议通过实验探究酸碱的主要性质。     

酸碱滴定微型化

通过自己设计的微型酸碱滴定对酸碱样品的分析与常规方法分析的比较,确定了微型酸碱滴定的准确度不低于常规分析方法,且大大减少了试剂用量,便于在中学以上化学实验室中推广使用．     

粗糙表面对薄样品热传导的影响

在半经典输运理论的基础上分析了不同粗糙表面的薄样品热传导性质，比较了样品在不同方向上的热导率(热阻率)。     

无机不饱和类烯H2NBLiF与乙烯加成反应的理论研究

采用从头算能量梯度方法，分别以HF／3-21G和HF／6-31G^**基组研究了无机不饱和类硼烯H2NBLiF与乙烯的加成反应：H2NBLiF C2H4→H2NBC2H4 LiF。找到了该反应的过渡态，并利用计算所得的各平衡构型及过渡态附近势能面的性质(原子坐标、谐振动频率、能量等)，分析了反应的性质。     

电子的碱性与物质酸碱性质的讨论

自由电子是强碱性物质．电子广泛存在于化学物质中,并在化学反应中转 移。因之酸碱性质是物质的通性．本文用电子的碱性讨论一些物质的酸碱 性质．     

第五单元 身边的化学物质（酸 碱 盐）

1．知道常见酸碱的主要性质和用途，认识酸碱的腐蚀性；2．会用酸碱指示剂和pH试纸检验溶液的酸碱性；3．知道酸碱对生命活动和农作物生长的影响；4．初步学会稀释常见的酸碱溶液。     

初中化学项目式学习:趣味化、合作化和探究化——以“‘火山爆发’的联想”为例

<正>酸碱盐是初中化学重点内容之一,新课程标准指出:“认识常见酸碱的主要性质和用途,知道酸碱的腐蚀性。”通过“火山爆发”项目化情境引入课题“柠檬酸”性质的探究,让学生学会对陌生酸碱的探究方法,从而巩固所学,提升学生的探究思维,聚焦学科核心素养的发展。笔者设计本课的教学流程如表1所示。     

原子核物理教学中几个问题的讨论

讨论了原子核平均结合能的性质α，β，γ射线电离和贯穿作用的本质及核反应的条件。     

电子的碱性与物质酸碱性质的讨论

自由电子是强碱性物质，电子广泛存在于化学物质中，并在化学反应中转移，因之酸碱性质是物质的通性，本文用电子的碱性讨论一些物质的酸碱性质。     

不同方法制备对氨基苯磺酸根插层水滑石

采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位法分别制备了Mg—Al-对氨基苯磺酸根插层水滑石。通过XRD、FT—IR和差热分析手段对所有合成的样品进行结构表征以及热稳定性的分析,比较了合成方法对所合成样品性质的影响。结果表明：在酸性和碱性条件下原位合成的水滑石比阴离子直接交换法制备得到的插层水滑石样品其层状结构和晶型明显较好,且采用阴离子直接交换法合成对氨基苯磺酸根插层水滑石存在一定程度的交换不完全。不同温度焙烧样品的XRD和IR研究表明,对插层水滑石样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用的过程。     

丙烯酸与臭氧反应机理的量子化学研究

采用密度泛函理论在MPW1K／6-31＋G（d,p）水平上研究了丙烯酸分子CH2CHCOOH与臭氧O3分子的反应机理,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,对每一个驻点能量进行零点能校正,并采用相同的基组在MPWB1K水平和BHandHLYP水平上对各驻点的构型及能量进行验证。通过同一水平的振动频率分析确认了各稳定点和过渡态,另用内禀反应坐标（IRC）对过渡态进行验证。结果表明：丙烯酸的臭氧化反应具有较高的反应活性,并且为多通道反应,多数反应通道有OH自由基生成。反应过程中有顺反异构的COOHHCOO自由基生成,二者会沿不同的反应通道进行反应,其中syn-COOHHCOO的反应活化能较高。     

X射线光电子能谱荷电校准方法研究进展

X射线光电子能谱(XPS)测试结果通常存在误差,受环境、仪器等影响,测试所得到的样品结合能数值会偏移实际值。常用的C 1s峰校准方法在一些测量情况下存在一定的局限性,甚至获得的图谱会产生偏移或畸变。针对此问题,分析了表面充电原理以及C 1s峰校准方法的不适用情况,总结了多种荷电校准方法,并讨论了每个方法的应用条件及其优缺点。     

Lewis电子论中的软硬酸碱规则

通过对软硬酸碱的定义、分类、理论基础及酸碱软硬度的探讨，指出软硬酸碱原则对定量研究一些化合物性质有着重要的意义。     

C_2(a~3Π_u)自由基与C_2H_6反应的动力学计算

用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组下,优化得到C2(a3Πu)+C2H6→C2H+C2H5反应各驻点(反应物、过渡态和产物)的几何构型,对其进行振动分析,并计算了它们的能量.在CCSD/6-311G(d,p)水平下单点能计算得到的反应势垒为24.47kJ/mol.采用传统过渡态理论,计算了温度范围50K～2000K的反应速率常数.实验结果表明,随着反应温度的升高,反应速率逐渐升高,反应的平均活化能也随着温度的不断升高而不断增大.     

钛铁矿氧化煅烧制备假板钛矿的实验条件

分别对机械活化钛铁矿和原生钛铁矿氧化焙烧制备假板钛矿的实验条件进行了探索。结果表明,由于机械活化使钛铁矿颗粒细化,晶格畸变,有效地强化了气固反应的传质过程,原矿需在1 400℃,3 h条件下制备纯假板钛矿,而活化矿制备假板钛矿的条件为1 000℃,90 min;活化矿在高温氧化焙烧过程中呈现颜色的渐变,而原矿焙烧过程未出现明显的颜色变化;利用MPMS XL-7磁性测量系统对纯假板钛矿进行了测量,原矿和活化矿制备出的假板钛矿的玻璃转化温度分别出现在20 K和23 K。     

不同方法制备己二酸插层水滑石层柱材料

采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位一步合成法分别制备了Mg2Al-己二酸根插层水滑石,用XRD、IR对合成的样品进行了组成和结构表征,DTA结合不同温度下焙烧样品的XRD和IR分析研究了样品的热分解过程.结果表明,各种方法均能合成出相应的插层水滑石层柱材料,但相比之下,原位一步合成法不仅步骤简便,而且合成的样品具有更好的结晶性和层有序性.DTA研究表明,有机阴离子插层水滑石样品的热分解经历了脱除表面和层间吸附水、脱羟基(层结构破坏)、有机阴离子的燃烧分解以及无定形氧化物的晶化等一系列过程.