豹子花属及其近缘属细胞学研究

本文以云南西北部怒江峡谷的豹子花属及其近缘的百合属、大百合属和贝母属的12个分类群为 材料，分析比较了这几个属的核形态特征。 12个分类群的体细胞静止期染色体形态相似，均属于复杂染色中心微粒型；有丝分裂前期染色体形态也相似，都属于中间型；染色体数目均为2n=24；染色体着丝点端化值在79.9-82.2％之间；核型不对称程度一致；故这4个属的关系密切。对本地区的12个分类群来说，核型变异主要在于次缢痕位置的差别。豹子花属和百合属在它们的一对m或sm染色体近着丝点处具有次缢痕，并且豹子花属和高海拔处的百合属植物(如L．souliei)在其st或t染色体的短臂上缺乏次缢痕，表明豹子花属同百合属特别是同高海拔处的百合属植物关系密切。     

云南松居群核型变异及其分化研究

在分析研究6个云南松居群核型变异的基础上,应用常规统计方法和巢式分析方法,在常规染 色体水平上探讨云南松居群间、个体间和细胞间的变异式样及其分化。结果如下:(1)云南松居群核型 变异不显著,6个居群的核型公式均为2n=24m(6～10SAT),核型类型均为1A。(2)云南松居群仅相 对长度系数、臂比和次缢痕数目及其分布有小的变化。6个居群染色体相对长度系数(I．R．L)分别为: 滇中居群P1=16M2+6M1+2S;滇东南居群P2=14M2+8M1+2S;滇西居群P3=12M2+10M1+2S; 地盘松居群P4=14M2+8M1+2S;细叶云南松居群P5=14M2+8M1+2S;云南松与思茅松渗入杂交 居群P6=10M2+12M1+2S。(3)巢式方差等级分析表明,云南松染色体结构变异有10％左右来源于居群间,有90％左右来源于居群内个体间或细胞间。     

玉竹和多花黄精的变异及其亲缘关系初探

本文在进行居群调查和取样的基础上，从形态学和细胞学角度，对玉竹Polygonatum odoratum  (Mill．)Druce和多花黄精P. cyrtonema Hua的各主要变异类型进行了比较研究，结合对变异式样及中 间过渡类型的分析，初步探讨了玉竹和多花黄精变异产生的机制、途径及两者间的相互演化关系。     

野菊和甘菊的形态变异及其核型特征

本文从形态地理和细胞学角度对野菊Dendranthema indicum L．和甘菊D．lavandulifolium (Fisch．ex Trautv．)Ling et Shih的形态变异的规律和趋势，形态特征与核型特征的 联系以及野菊和甘菊的系统演化关系进行了研究。结果表明：无论从形态特征或从核型特征看，野菊和甘菊都是多型种，且两者之间没有直接的演化关系；根据对各类群形态特征和核型特征的比较，作者认为，杂交在野菊和甘菊多倍体起源及其核型进化过程中起着十分重要的作用。     

毛莨在江西的核型变异

本文报道了毛茛(Ranunculus japonicus Thunb．)在江西发现的核型变异。R．japonicus 的基本核型为2n=14=6m+4sm十4st (2SAT)；变异核型为2n=14十1B=6m+4sm+4st (2SAT)十1B和2n=14=6m+6sm(2SAT)+2st。核型变异表现在增加B染色体或第4对同源染色体异形及第6对随体染色体臂比变化。     

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明，这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm；四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm；大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm；秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st；假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st；榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st；茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st；均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型，即m和sm类与m，sm，和st类是与其子房室数，即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析，探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径，论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原，探讨了茶组植物的分类学问题。     

豹子花属的花粉形态研究，兼论与百合属的界限问题

本文借助光学显微镜和扫描电镜，对豹子花属Nomocharis 6种植物和百合属Lilium 4   种植物的花粉形态与外部特征作了较系统的比较研究，其结果如下：  1．豹子花属植物花粉的   萌发孔均为单沟(远极)型，根据其外壁结构及表面纹饰的特点，可分为基柱网纹型和网纹   型，结合外部形态特征推断，可能存在由基柱网纹→网纹的进化趋势。 2．百合属植物花粉   的萌发孔多为单沟(远极)型，稀为2一3孔型，然而，其中外部形态极为相近的小百合集合群与   尖被百合在花粉形态上表现出较大的差异，这一事实为研究百合科花粉的演化提供了线索。豹   子花属与百合属花粉虽在表面纹饰上存在区别，但从外部形态上，该属的一些种类与百合属极  为相近，反映出二属之间存在着较为紧密的亲缘关系。     

木兰科属间核型比较

 本文对我国原始木本被子植物木兰科中的木兰属Magnolia、木莲属Manglietia、含笑属Michelia、 合果木属Paramichelia、观光木属Tsoongioderdron、拟单性木兰属Parakmeria、鹅掌楸属Liriodendron、 华盖木属Manglietiastrum 8属代表种的核型进行了研究。各属代表种的核型公式如下:夜合Magnolia coco 32m+4sm+2st(2SAT);灰木莲Manglieatia glauca 32m+4sm+2st(2SAT);合果木Paramichelia baillonii 34m(2SAT)+2sm+2st(2SAT);观光木Tsoongiodendron odorum 32m+6sn(2SAT);拟单性木 兰Parakmeria omeiensis 56m+16sm+4st(2SAT);鹅掌楸Liriodendron chinense 32+4sm(2SAT)+2st (2SAT);华盖木Manglietiastrum sinicum 28m+4sm+6st(6SAT);白兰 Michelia alba 34m+4sm(2SAT)。作者对木兰科核型进化问题进行了讨论。     

万寿竹六个居群的核型研究

本文研究了在云南境内的万寿竹Disporum cantoniense (Lour．)Merr．从滇东南经滇中到滇西 北不同居群间的核型变异。该种的染色体数目较为稳定，2n=14，没有观察到不同数目的变异。六个 居群的不对称性均属于3B型，但各个居群的核型结构表现出一定的差异，核型间随体位置和数目的不 同以及同源染色体的杂合性是居群间变异的主要特征，这种种内不同居群间核型的变异或许与该种的地理分布及生境有一定的相关性。     

中国毛茛属新分类群及其核型

新种R．shuichengensis L，Liao有两种核型类型，即基本型2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)；杂合型2n=2x=16=4m+2sm+9st(1SAT)+1t(1SAT)，其核型和近缘种R．trigonus Hand．- Mazz.核型相似，但其随体染色体短臂比后者更小而不同。新变种R．silerifolius var．dolicanthus L. Liao核型(2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)与原变种Var．silerifolius不同。根据形态和染色体的特征，我们认为本文中两个新分类群和R．Trigonus是国产毛茛组中x=8至x=7的过渡类群。     

知母染色体核型的研究

  A karyotypical analysis of Anemarrhena asphodeloides Bung. of the monotypic genus Anemarrhena Bung. (Liliaceae) was carried out for the first time. The number of chromo- somes in root-tip cell of the species was found to be 22, agreeing with that reported by Sato[12], although inconsistent in some other respects, such as position of  centromeres, length of chromosomes, and nucleoli, etc. (Table 1 ). According to the terminology defined by Levan et al.［8］, the karyotype formula is therefore 2n=22=2sm (SAT)+2sm+18m. Photomicrographs of the chromosome complements and idiogram of the karyotype are given   Fig. 1 and 2).       The karyotype of Anemarrhena asphodeloides shows explicitly to be asymmetrical, with three pairs of long chromosomes and eight pairs of short chromosomes. This specialized feature, when considered together with the rare occurrence of the basic chromosome number of 11 of the genus within the Tribe Asphodeleae of Liliaceae (see Table 1), suggests that the genus Anemarrhena is probably a rather specialized one, which has scarcely any intimate relationship with the other genera of the above tribe. The fact that this specialized karyotype is associated with certain trends of morphological specialization, such as flowers possessing three stamens only, gives support to the above suggestion. But, it is impossible to draw a more precise conclusion without a more thorough and comprehensive investigation of the species in question.     

粗根韭的核型分化研究

对葱属粗根韭的3个地方居群的核型分析结果表明,3个居群的核型表现出很大的差异。西藏 达孜居群为2n=2x=20=4m+10sm+2t(2SAT)+4T;四川乡城居群为2n=2x=20=10sm+6t (2SAT)+4T;四川理县居群为2n=2x=20=6m+1Osm+2t(2SAT)+2T。虽然它们之间在核型上存 在差异,但除达孜居群的植株较矮小外,3个居群的植物在形态上却非常一致。理县居群的核型被认为 是原始类型,由它通过染色体结构变异,分别演化出更不对称的达孜居群和乡城居群。葱属中,目前只 发现4个种的染色体基数为10,除本种外其余3种分别是A．decipiens Fisch．;A．kujukense Vved．和 A．chelotum Wendelbo。根据这4个种的核型特征和分布格局,基数10可能有不同的起源,至少粗根韭 的起源与其余3种不同,而且起源最晚。粗根韭的核型特征及它与染色体基数为11的宽叶韭A．hook- eri Thwaites在核型上的相似性,表明它们很可能共同起源于基数为10但现已绝灭的祖先种。此外,还探讨了该祖先种的起源问题。     

吉祥草染色体核型的研究

Karyotype analysis for the species Reineckia carnea (Andr.) Kunth of the mo- notypic genus Reineckia Kunth is given for the first time. The number of chromosomes in root-tip cell was found to be 38, which is in accord with those reported by most of the pre- vious authors[5,7,8,9,11,12,]. The somatic complement shows a slight variation in size, i.e., the 2, 3, 5, 6, 7th pairs of the chromosomes have submedian constrictions, while the other pairs have median centromeres. The karyotype is therefore a rather symmetrical one, and accor- ding to the chromosomal terminology defined by Levan et al[4], the karyotype formula of the species is 2n=38=28 m+10 sm. In spite of the presence of two nucleoli in the te- lophase as observed by the authors and Noguchi[8] as well, the two corresponding Sat-chro- mosomes have not been found.  Photomicrograph of the chromosome complement and idiog- ram are given in Fig. 1 and 2 respectively.     

濒危植物木根麦冬的胚胎学研究

木根麦冬的花药壁分为4层,即:表皮、药室内壁、中层与绒毡层。绒毡层为腺质型。大孢子母细 胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型与四面体型。雌蕊子房壁在 授粉后4～5天破裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。极核在受 精前融合成一个大的次生核。胚胎发育为紫菀型。核型胚乳。木根麦冬居群中存在雄性不育植株,约 占55．8％。胚胎在其发育早期约有43．3％败育。根据本研究的实验观察,(1)雄性不育和自花授粉以 及低效率的传粉机制而导致的异花传粉的失败;(2)部分胚胎的败育;(3)子房壁破裂而导致胚珠裸露等是木根麦冬有性生殖过程中的薄弱环节,也可能是导致该植物濒危的部分因素。     

几种萱草核型的比较研究

Some species of Hemerocallis were cultivated in the campus of Futan Un- iversity, including the evergreen H. aurantiaca Baker.  The original plant of H. auran- tiaca was introduced from Zhangzhou, southeastern Fukien Province.  The karyotype formula of H. aurantiaca is 2n=33=12m+9sm+3st+3T+6m(sat).   The  karyotype differs from those of summer-green or evergreen H. fulva (k(2n)=33=3M+21m+6sm +3T) and H. fulva var. kwanso (K(2n)=33=3M+l8m+6sm+3st+3T).  The vouchers are kept in FUS.     

中国萱草属(百合科)的数量细胞分类研究

用数量分类技术比较研究了国产萱草属植物的核型。所研究的分类群是:Hemerocallis citrina, H．dumortieri,H．esculenta,H．forrestii,二倍体和三倍体H．fulva,H．lilioasphodelus,H．mid- dendorffii,H．minor,H．multiflora,H．plicata。结果表明,物种形成已发生在染色体水平,染色体 变异与形态变异基本一致。结果支持将H．citrina和H．minor作为H．lilioasphodelus的亚种,H． esculenta作为H．dumortieri的变种。结果不支持将H．middendorffii作为H．dumortieri的变种,也 没有发现H．multiflora与H．plicata密切相关的证据。     

中国萱草属数量分类研究

用聚类分析和主成分分析研究了国产萱草属11个类群的分类。结果发现这些类群形成4簇。第一簇：北黄花菜、黄花菜、小黄花菜和多花萱草。第二簇：小萱草和大苞萱草。第三簇：折叶萱草，西南萱草和矮萱草。第四簇：萱草及其三倍体类型。各簇都有其区别特征。讨论了簇内各类群之间的亲缘关系及属下分组问题。