硫普罗宁治疗急性戊型肝炎的疗效观察

目的：观察硫普罗宁治疗急性戊型肝炎的临床疗效和安全性.方法：急性戊型肝炎患者65例,随机分为治疗组33例,应用硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,每日1次;对照组32例,常规应用护肝药物如肌苷注射液等静脉滴注,疗程均为2周.观察治疗前后两组的症状、体征及肝功能情况.结果：硫普罗宁治疗后患者临床症状和肝功能均有显著改善.两组比较发现,ALT 好转情况、显效率和总有效率差异均有显著性（P＜0.05）.结论：硫普罗宁治疗急性戊型肝炎有较好疗效,且未见不良反应,用药安全.     

氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的疗效分析

目的：探讨氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应.方法：选取慢性支气管炎急性发作患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例.对照组患者给予抗感染、祛痰、镇咳、平喘等常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液滴注.结果：观察组临床控制率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05）,观察组平均住院天数明显少于对照组（P＜0.05）,两组均未出现明显不良反应.结论：氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效佳,且用药安全,可推广应用.     

环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭的短期疗效观察

目的：观察环磷腺苷葡胺（MCA）治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的短期疗效。方法：68例CHF患者随机分为对照组34例,常规抗心力衰竭治疗;治疗组34例,在对照组基础上加用MCA90～150mg加入250mL液体中静脉滴注,1次/d。两组疗程均为2周。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为79.4%。两组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、E/A比值、心搏量（CO）、6min步行试验（6MWT）、水肿指数较对照组明显改善（P〈0.05～0.01）。结论：在常规抗心力衰竭治疗的基础上,加用MCA可在短期内提高CHF患者的临床疗效。     

藻酸双脂钠对急性脑梗死患者纤维蛋白原、脂蛋白(a)的影响及疗效观察

目的：探讨藻酸双脂钠（PSS）治疗急性脑梗死患者血液成分变化及疗效。方法：急性脑梗死患者158例，随机分为两组。对照组：78例，常规治疗；治疗组：80例，在常规治疗基础上，应用藻酸双脂钠注射液100mg加入0．9％氯化钠静脉滴注，每日一次，连续观察14d。对比分析二组治疗前后脂蛋白（a）、血脂、纤维蛋白原等血液流变学指标．并动态观察治疗前后临床神经功能缺损评分。结果：藻酸双脂钠可降低全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、纤维蛋白原及血清TC、TG、LDL，与治疗前比较有显著性改变（P〈0．01或P〈0．05）；与对照组比较有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）．但对脂蛋白（a）无影响；近期预后较常规治疗组好（P〈0．05）．结论：藻酸双脂钠可改善血液高粘滞状态，起到降低纤维蛋白原、抗血小板聚集作用，可改善近期临床神经功能缺损程度。     

甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:为观察甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:采用平行阳性对照随机分组,单者方法,对93例慢性乙型肝炎患者进行甘利欣注射液改善临床症状及改善肝功能疗效的临床观察.治疗组62例,静脉应用甘利欣注射液,对照组31例,应用丹参注射液及肌苷片,均治疗6周.结果:治疗组对慢性乙型肝炎临床症状及体征的改善及肝功能指标的改善均明显优于对照组(P＜0.05).两组患者均未发现呼吸、心血管、泌尿、神经等系统及肌体一般状况发生异常.结论:甘利欣注射液对慢性乙型肝炎疗效确切,不良反应轻微,值得推广应用.     

依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效分析

目的：观察依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者65例,随机分为治疗组和对照组,对照组应用抗血小板聚集治疗,根据脑水肿程度酌情应用甘露醇治疗;治疗组加用依达拉奉30mg,静脉点滴,2次/d,14d一疗程。结果：4周后,两组NIHSS评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉治疗脑梗死能明显改善临床症状,降低致残率。     

复方甘露醇与20％甘露醇治疗新生儿颅高压的临床比较

目的：对比研究复方甘露醇注射液及20％甘露醇在治疗新生儿颅内压增高的临床疗效及安全性.方法：102例由于各种原因引起的颅高压新生儿随机分为观察组51例（复方甘露醇组）,对照组51例（20％甘露醇组）,给药剂量、给药方法及持续时间相同,观察治疗疗效及不良反应,并进行相关实验室的检查.结果：复方甘露醇组与20％甘露醇组在疗效上无显著差异,而两组在不良反应上有显著差异.结论：复方甘醇醇治疗新生儿颅高压的疗效同20％甘露醇,但其不良反应更少,使用更安全.     

复方甘草甜素(美能)注射液治疗重型肝炎临床疗效观察

[目的]探讨复方甘草甜素(美能)注射液治疗重型肝炎临床效果.[方法]把20例病人随机分为两组,每组各10例,Ⅰ组应用复方甘草甜素(美能)注射液治疗,Ⅱ组应用甘利欣治疗;疗程2个月,疗程结束时测定ALT、AST、TB.结果:治疗组6例纳差、恶心、厌油等症状消失,2例缓解,1例无效,1例死亡,有效率80%.对照组5例纳差、恶心、厌油等症状消失,3例缓解,1例无效,1例死亡,有效率80%.2例合并少量腹水患者治疗后腹水均消失,死亡病例均合并上消化道出血,病情较重。肝脏体积两组治疗前后均无变化,ECG,电解质、血、常规两组患者治疗前后均无特殊变化.[结论]提示复方甘草甜素(美能)注射液治疗重型肝炎有很好的临床效果.     

舒血宁联合小剂量低分子肝素治疗高FIB急性脑梗死的临床研究

目的：观察舒血宁联合小剂量低分子肝素治疗高FIB（纤维蛋白原）急性脑梗死的临床疗效。方法：将符合标准的120例急性脑梗死患者随机分为两组,双盲给药。治疗组：0.9%氯化钠注射液250ml＋舒血宁针20ml静脉点滴,每天一次,持续10天;同时用低分子肝素钙针4100u腹部皮下注射,每天两次,持续10天;对照组：低分子右旋糖酐注射液500m l静脉点滴,每天一次,持续10天。治疗前后进行CSS、B I评分及FIB测定并比较两组间是否存在差异。结果：治疗前两组间CSS评分无差异无统计学意义（p〉0.05）,治疗后d14、d28、d90两组间评分差异有统计学意义（p〈0.05）,治疗组均低于对照组;治疗后d28及d90的B I,治疗组优于对照组（p〈0.05）。治疗前两组间血浆FIB含量差异无统计学意义（p〉0.05）,治疗后d3、d7、d14治疗组血浆FIB含量下降明显,低于对照组（p〈0.05）;治疗后90d总有效率治疗组优于对照组（X2=7.743,p〈0.05）。结论：舒血宁联合低分子肝素治疗对伴有血浆FIB含量增高的急性脑梗死患者具有良好的临床疗效,有利于伴有血浆FIB含量增高的急性脑梗死患者神经功能缺损的康复。     

参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病疗效分析

目的:此次研究主要对丹参注射液联合丹参酮注射液治疗冠心病的临床效果进行观察和分析.方法:此次研究主要以我院教学医院在2011年5月份到2012年12月份收治的70例冠心病患者为研究对象,采用随机分配的原则,将70例患者随机分成对照组和实验组,每个组别各35例,对照组患者在临床治疗上主要采用常规的治疗措施,实验组患者则在对照组常规的的治疗措施的基础上增加丹参注射液联合丹参酮注射液进行治疗,对两组患者的临床症状、血液流变指标改善情况以及临床效果进行观察和分析.结果:经临床研究结果显示,实验组患者在临床症状、血液流变指标改善情况以及临床效果的比较上,结果均优于对照组患者.两组患者在临床症状、血液流变指标上情况以及临床效果比较上,具有显著差异性,具有统计学意义,P<0.05.结论:经临床研究结果表明,参麦注射液联合丹参酮注射液对治疗冠心病患者具有较好的治疗效果,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及.     

倍他乐克与通心络联合治疗冠心病心绞痛的疗效

目的：探讨倍他乐克与通心络胶囊联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：回顾性对比分析本院2012年1月至2013年6月常规治疗的65例冠心病心绞痛患者（对照组）和在常规治疗基础上运用倍他乐克＋通心络胶囊治疗的65例冠心病心绞痛患者（观察组）的临床资料。结果：两组患者治疗后比较,观察组血清TC、TG、LDL水平含量明显低于对照组（P〈O.05）,而血清HDL含量明显高于对照组（P〈0.05）;从心绞痛改善情况和心电图改善情况判断,观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛。可改善血脂．提高疗效。     

净化输液器与普通输液器降低输液不良反应的临床比较

目的：探讨使用一次性空气净化输液器（简称净化输液器）降低生脉注射液输液不良反应的效果.方法：把180例静脉输注生脉注射液的2型糖尿病并高血脂症患者随机分为实验组92例和对照组88例.对照组使用普通输液器,实验组使用净化输液器,观察两组患者的输液不良反应.结果：实验组的输液不良反应发生率为3.26％,对照组输液的不良反应发生率为13.63％,实验组输液不良反应明显低于对照组.差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：净化输液器在静脉输注生脉注射液中能有效过滤不溶性微粒,减少输液不良发应,保证输液安全.     

消黄膏敷脐联合辩证施护对寒湿阻遏型黄疸的疗效观察

目的：观察消黄膏外敷神阙穴联合辩证施护对寒湿阻遏型黄疸的应用效果.方法：将61例寒湿阻遏型黄疸患者随机分为治疗组31例和对照组30例,对照组给予常规的西医治疗与护理,治疗组在此基础上给予我院经验方“消黄膏”外敷神阙穴联合中医辩证施护.观察两组患者的临床效果、住院时间及住院费用.结果：治疗组患者的临床效果优于对照组（P＜0.05）,住院时间及住院费用低于对照组（P＜0.05）.结论：消黄膏外敷神阙穴联合辩证施护对寒湿阻遏型黄疸患者具有良好的疗效,安全性良好,未见明显毒副反应,值得临床推广应用.     

盐酸曲美他嗪治疗冠心病效果分析

目的：观察盐酸曲美他嗪（TMZ）对冠心病（CHD）常见临床症状的治疗效果。方法：在维持原有药物治疗不变的基础上,治疗组加服TMZ20mg／次,3次／d,疗程30d。患者接受治疗前进行常规检查,检测心率、血压、心功能指标。结果：两组患者的胸痛、胸闷、心悸、乏力等常见临床症状均有改善,治疗组明显优于对照组。治疗组每搏输出量和心输出量的提高较为明显。结论：CHD患者常规治疗加TMZ能提高治疗效果,并能进一步改善CHD患者的临床症状。     

慢性盆腔炎综合治疗的临床疗效分析

目的：观察中西药及微波综合治疗慢性盆腔炎的疗效。方法：慢性盆腔炎患者共284例,随机分为两组,治疗组和观察组各142例,治疗组采用经期抗生素静脉点滴,经间期康复消炎栓直肠给药,并配合微波综合治疗;对照组采用单纯经期抗生素静脉点滴治疗。比较两组患者治疗后的临床效果。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：综合疗法治疗慢性盆腔炎效果显著。     

复方玄驹胶囊联合宁泌泰胶囊治疗前列腺炎相关性功能障碍疗效的观察

目的：研究复方玄驹胶囊联合宁泌泰胶囊对前列腺炎相关的性功能障碍的治疗价值．方法：选择符合美国国立卫生研究院（NIH）诊断标准的伴有性功能障碍的前列腺炎患者144例,随机分组对照研究．对照组70例,抗生素等常规治疗;干预组74例,复方玄驹胶囊和宁泌泰胶囊联合治疗．采用慢性前列腺炎症状指数（CPSI）评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表（PSFI）~分和焦虑自评量表（SAs）评分进行治疗前后的分析比较．结果：前列腺炎相关的性功能障碍与前列腺炎症状程度无相关·t#-;治疗后干预组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组（P〈0．05）．结论：复方玄驹胶囊与宁泌泰胶囊联合应用可以明显改善前列腺炎症状及与之相关的性功能障碍．其治疗具有一定的针对性．     

五味子对抗结核药物致肝损伤疗效的临床分析

目的：探讨五味子颗粒对抗结核药物致肝损伤的疗效.方法：100例采用2S （E）HRZ/4HR方案治疗的结核病患者,随机分为50例对照组和50例治疗组.对照组50例不做其它处理,治疗组50例加服五味子颗粒,每日一次,每次1g,直至整个抗结核疗程结束,观察并比较两组治疗前、治疗中、治疗结束后的两组临床症状、肝功能生化指标等的变化及药物不良反应.结果：治疗6个月后两组症状改善情况基本相似,两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,但痰菌阴转率、病灶愈合情况和肝损害在治疗6个月后,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：五味子颗粒对抗结核药物致肝损伤具有明显疗效.     

复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效观察

目的：观察复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效。方法：51例双侧皮损相对对称的斑块型银屑病患者,采用自身双侧对照,随机分为治疗组和对照组。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组不涂药。两组均采用窄谱中波紫外线全身照射,疗程均为4周。结果：治疗组有效率86.27%,对照组为50.98%,两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后的1、2、3、4周对皮损PASI评分,两组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病,疗效好,起效快,安全性高。     

心脉通胶囊对冠心病患者心肌缺血总负荷影响及其作用机制探讨

目的：观察心脉通胶囊对缺血性心脏病的治疗作用,方法：60例冠心病心肌缺血患者随机分为心脉通组（30例,常规西药加心脉通胶囊治疗）与对照组（30例,单用常规西药治疗）,观察治疗前后临床症状计分、心肌缺血总负荷（TIB）、血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）和血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的变化,结果：治疗后心脉通组临床症状计分、TIB、ET、MDA下降幅度明显大于对照组（P〈0．01）,NO、SOD上升水平明显高于对照组（P〈0．01）,结论：心脉通胶囊有较好抗心肌缺血作用,血管内皮保护效应是其作用机理之一,加用心脉通胶囊治疗缺血性心脏病比单用西药效果更好。     

厄贝沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨厄贝沙坦和雷公藤多苷联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取本院2012年10月~2013年12月收治的2型糖尿病肾病患者96例,随机分为2组：对照组和观察组各48例。在常规治疗基础上,对照组单用厄贝沙坦,观察组给予厄贝沙坦和雷公藤多苷联合治疗。治疗24周后比较两组疗效。结果：观察组患者24h尿蛋白、UAER、Scr水平明显低于对照组,而ALB水平明显高于对照组（P〈0.05）;从临床疗效判断,观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：厄贝沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病,可明显改善患者多项肾功能指标,保护肾功能,提高疗效。