栽培与野生重楼药材中重楼皂苷与无机元素含量的比较分析

目的：对野生和人工栽培重楼中的Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu六种无机元素及重楼中的主要药效成分重楼皂苷I的含量进行比较。方法：用混酸（浓硝酸和高氯酸按照体积比1：1混合而成）对10批样品进行浸泡、消煮,制备成供试品溶液。采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定无机元素;用超声提取,HPLC法测定重楼皂苷的含量。结果：野生重楼中无机元素的含量普遍比人工栽培重楼中元素元素含量要高,但是重楼皂苷I的含量栽培重楼普遍高于野生重楼。结论：本实验结果为重楼资源开发以重楼的药效性和药理毒理性提供了理论依据。     

皇帝柑果皮挥发油不同提取方法的比较

分别用超临界CO_2萃取法和乙醚超声萃取法提取皇帝柑果皮挥发油,并比较两种提取方法得到的皇帝柑果皮挥发油成分上的差异.结果显示,采用超临界CO_2法提取的挥发油得率为0.75%,被鉴定的成分有28种, D-柠檬烯含量为45.24%;乙醚超声法提取的挥发油得率为0.69%,被鉴定的成分有24种, D-柠檬烯含量为37.73%.两种提取方法所得的皇帝柑果皮挥发油既有相同成分也有不同成分,但含量上存在较明显的区别.超临界CO_2萃取法较乙醚超声萃取法挥发油的出油率更高,鉴别出的成分更全面,有效成分含量也更高.     

东北贯众中多糖的提取及含量测定

目的：建立测定东北贯众中多糖含量的方法.方法：采用超声提取技术提取东北贯众中多糖,并以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定东北贯众中多糖的含量.结果：葡萄糖在0.01～ 0.06mg/mL的范围内,其浓度（C）与吸光度（A）呈良好线性关系,回归方程为A=7.6849C-0.0067（r=0.9996）,平均回收率为100.09％（n =6,RSD=0.49％）,东北贯众中多糖含量为2.31％.结论：该方法简单易行,方法成熟、试验结果可靠,可用于测定东北贯众中多糖的含量.     

西归中阿魏酸和佛手柑内酯提取工艺研究

目的：优选西归中阿魏酸和佛手柑内酯的提取工艺。方法：采用超声提取,分别通过单因素试验和L9（3^4）正交试验,研究了提取次数、提取时间、提取温度和固液比四个因素对阿魏酸和佛手柑内酯含量的影响。结果：最佳提取工艺为A3B2C1D2,即提取次数为3次,提取时间为50rain,提取温度为55℃,固液比为1：5。结论：该工艺简便、可靠,可为西归的进一步开发利用提供参考。     

山楂叶中金丝桃苷的提取与测定方法研究

采用索氏提取法、超声法和超声-微波协同萃取法分别对山楂叶中的金丝桃苷进行提取,在波长363 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃的条件下,以甲醇-水-冰醋酸（48：52：1）为流动相,测定了不同提取方法提取液中的金丝桃苷;根据所得色谱图和金丝桃苷峰面积的大小比较了三种方法的提取效果.结果表明,超声-微波协同萃取法的提取效果最好.     

RP-HPLC梯度洗脱法测定2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中乙酸的含量

目的:建立2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中乙酸的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,TSKgel ODS-100V色谱柱(4.6×150mm,5μm),以0.05%磷酸-甲醇溶液梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长为210nm.结果:混合溶液中乙酸与供试品分离度良好,空白溶剂无干扰;乙酸检测限为0.30μg/m L、乙酸定量限为1.00μg/m L;乙酸在1.00μg/m L~100.10μg/m L浓度范围内线性关系;平均加样回收率100.3%;精密度良好、重复性、稳定性良好;耐用性良好;三批供试品乙酸含量均小于含量限度(0.05%),符合规定.结论:该方法可用于测定2,3-二甲基-6-氨基-2H吲哚盐酸盐中的乙酸含量.     

异乌药内酯通过ROS介导的线粒体凋亡途径诱导A549细胞凋亡的研究

为探究异乌药内酯诱导细胞内活性氧的产生在介导线粒体凋亡途径中的作用及对肺癌A549细胞凋亡的影响,将A549细胞分为对照组（DMSO）、异乌药内酯处理组（15μmol/L）、抗氧化剂NAC组（3 mmol/L）和异乌药内酯联合NAC处理组（Isolinderalactone 15μmol/L+NAC 3 mmol/L）进行实验。采用CCK-8方法检测细胞活性,通过流式细胞术检测细胞凋亡情况,DCFH-DA法检测A549细胞内活性氧水平变化,JC-1染色后流式细胞术检测细胞内线粒体膜电位,Western blot方法检测细胞内线粒体凋亡通路相关关键蛋白表达的变化。结果表明：异乌药内酯能抑制肺癌A549细胞生长并诱导细胞凋亡,促进ROS积累,线粒体膜显著去极化,上调促凋亡蛋白Bax表达水平而下调抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平。抗氧化剂NAC与异乌药内酯联合作用后,与异乌药内酯单独处理组相比,以上各方面的变化水平都呈现出不同程度的下降。异乌药内酯能通过诱导细胞内活性氧积累,激活线粒体凋亡途径从而促进A549细胞发生凋亡。     

延胡索中原阿片碱提取工艺的研究

目的:研究影响延胡索中原阿片碱(延胡索丙素)提取的各种因素,确定最佳提取工艺。方法:以提取液中原阿片碱的含量和纯度作为指标,通过L9(34)正交试验水平表考察氯仿浓度,氯仿-甲醇比例和萃取时pH值3个因素对提取工艺的影响,为延胡索中原阿片碱的提取工艺研究提供科学依据。结果:氯仿-甲醇(40∶1),原料的0.333倍量,在pH为9时提取为最佳提取条件。结论:该提取工艺简便合理,重复性好,可作为延胡索中原阿片碱的提取方法。     

HPLC法测定广玉兰中小白菊内酯

建立高效液相色谱法测定广玉兰中小白菊内酯含量的方法．采用ZORBAXSB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0～10min,10％—48％A;10～20min,48％-80％A）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长210nm．结果表明,小白菊内酯的线性范围为0．188～2．820μg（r=0．9999）,平均回收率（n=9）为99．3％．证实该方法简便、准确、重复性好,可用于广玉兰中小白菊内酯的含量测定．     

复方岩白菜素缓释片释放度与稳定性考察

目的：考察复方岩白菜素缓释片的稳定性。方法：根据中华人民共和国药典2010年版（二部）附录“原料与药物制剂稳定性试验指导原则”对供试品进行影响因素试验和加速试验及长期试验,并考察外观、含量、释放度、降解产物的变化。结果：在考察期内,复方岩白菜素缓释片外观无变化,含量、释放度基本不变,无降解产物。结论：本品稳定性较好。     

裂殖壶菌油脂提取方法的研究

比较了有机溶剂提取法、酸热法和超声波提取法对于裂殖壶菌油脂的提取能力．酸热法和超声波提取法的提取得率高于有机溶剂提取法．当氯仿和甲醇以1：1的体积比混合时,油脂提取得率最高．当氯仿和甲醇以2：1的体积比混合时,提取所得油脂中的DHA含量最高．但总提取得率还是以氯仿和甲醇的体积混合比为1：1时为最佳．     

云南松松塔中原儿茶酸提取工艺的研究

目的：优化云南松松塔中原儿茶酸的提取工艺。方法：以不同溶剂对云南松松塔中原儿茶酸的提取效率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9（3^4）正交设计试验以确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺：以乙酸乙酯为提取溶剂,加入0.1 mol/L的HCl 3 mL,料液比为1∶40（mg/mL）,超声时间90 min,超声温度40℃。结论：优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

超声波辅助提取沙田柚皮中柚皮苷工艺的研究

对沙田柚皮中柚皮苷提取工艺进行研究,通过单因素实验、正交实验等方法,确定了优化提取工艺:固液比为1∶10,乙醇浓度为70%,提取温度为40℃,提取时间为60min。本研究发现超声波辅助处理,不会显著增加柚皮苷提取率,但是可以在达到相同较高柚皮苷提取率的基础上,显著降低固液比,减少乙醇用量。     

超声波提取山竺果皮红色素工艺的研究

以山竺果皮为原料,利用超声波提取天然食用红色素,正交法研究了影响超声波提取工艺的因素,并确定最佳工艺条件为：超声功率200W,超声温度45℃,超声时间30min,料液比1：5,收率为95．8％．     

响应面法超声波辅助提取茶皂素工艺优化

运用响应曲面优化法优化超声波辅助的茶粕中提取茶皂素工艺,建立以75％乙醇为提取剂的料液pH值、浸提温度、浸提时间、液固比和超声波功率等因素与茶皂素提取率间数学模型,据此确定最佳工艺条件为料液pH值8．0、浸提温度40℃、浸提时间4h、液固比8：1和超声波功率80W,此时实际茶皂素提取率8．041％（n=5）,与模型预测接近。     

金荞麦多糖的超声提取及抗氧化作用研究

以多糖得率为指标,对影响多糖提取率的超声时间、温度、料液比进行单因素和正交试验;以清除自由基和抗猪油氧化作用探讨金荞麦多糖的抗氧化能力。结果表明,影响金荞麦多糖提取率的最主要因素是时间,最佳提取工艺条件为超声时间120 min、温度60℃、料液比1：20;金荞麦多糖可清除自由基,降低猪油过氧化值,具有体外抗氧化作用。     

响应面法优化小球藻粗脂肪提取工艺研究

利用响应面分析法优化小球藻粗脂肪的超声提取工艺,以粗脂肪提取率为评价指标,在考察单因素试验基础上,利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法确定最佳提取工艺条件.小球藻粗脂肪提取的最佳工艺条件为：液料比为43∶1 ml/g,超声时间为22rmin,超声温度为35℃,在此条件下粗脂肪的提取率为8.27％.     

蓝莓中黄酮化合物提取影响因素的研究

采用超声波法提取蓝莓中黄酮类化合物,研究了影响蓝莓黄酮类化合物提取的多种因素．试验结果表明,在温度为40℃时,提取时间为40min且用甲醇作为提取剂时,此时的提取效率最大．     

长柄石杉中黄酮类物质的提取研究

以甲醇为溶剂,采用索氏提取法研究长柄石杉中黄酮类物质的提取工艺,考察了提取温度、提取时间及溶剂浓度对提取效果的影响。经正交试验结果表明,长柄石杉中黄酮类物质的提取条件为甲醇浓度100%、提取温度80℃、提取时间8 h时提取量较高,在此条件下黄酮提取量为23.15 mg/g。