光泽精流动注射化学发光法测定呋喃西林的含量

基于光泽精在碱性条件下可以被过氧化氢氧化产生化学发光,结合流动注射技术建立了一种直接测定呋喃西林的流动注射化学发光新方法．该方法的最佳测定条件：H2O2的浓度为0．020mol／L,NaOH的最佳浓度为0．080mol／L,光泽精浓度为1．0×10^7mol／L,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环．线性范围0．0100～0．100pug／mL和1．00～10．0p,g／mL,检出限为0．00800p,g／mL,对0．100μg／mL的呋喃西林连续进行110C平行测定,其相对标准偏差为3．70％,该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为3．03％、1．60％、2．04％,平均回收率在95．8％-101．2％之间．     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定异丙嗪

在碱性条件下,铁氰化钾能氧化鲁米诺产生化学发光,异丙嗪对该体系的化学发光有显著的增强作用。基于此,结合流动注射技术,建立了测定异丙嗪的化学发光新方法。该方法具有很高的灵敏度,检测限为5.7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g/mL,对1.0×10-7g/mL异丙嗪平行测定11次,其相对标准偏差为2.9%.     

流动注射抑制化学发光法测定头孢曲松钠

基于鲁米诺在氢氧化钠介质中能被磷钼钒杂多酸氧化产生较强的化学发光,头孢曲松钠能强烈地抑制其化学发光,建立了磷钼钒杂多酸-鲁米诺-头孢曲松钠化学发光抑制法测定头孢曲松钠的新体系.结合流动注射分析技术,头孢曲松钠的浓度在4.0×10-7～4.0×10-5g/ml范围内与相对化学发光强度呈线性关系;检出限为8×10-5g/ml;对8.0×10-6g/ml的头孢曲松钠进行11次连续测定,相对标准偏差为2.8%.该方法已经被成功地应用于头孢曲松钠药品的测定.     

流动注射化学发光法测定叶酸

基于Fe(Ⅲ)氧化叶酸生成Fe(Ⅱ)的反应和Luminol-O2-Fe(Ⅱ)化学发光反应相偶合,建立了流动注射化学发光测定叶酸的新方法.方法检出限为2×10-7mol·L-1,RSD为1.2%(C=5×10-6nol·L-1,n=11),方法用于叶酸片剂中叶酸的分析测定,结果满意.     

流动注射化学发光法测定水胺硫磷

在碱性介质中,水胺硫磷对鲁米诺-H2O2体系的化学发光有增敏作用,据此建立了测定水胺硫磷的流动注射化学发光（FIA-CL）法.最佳条件为：70 r·min-1副泵转速;pH 10.4 NaH2PO4-NaOH缓冲溶液;9.0 × 10-3 mol·L-1 H2O2;7.5×10-6 mol·L-1鲁米诺.水胺硫磷浓度在2.5 ×10-7～1.0×10-5 g·mL-1范围内与体系化学发光增强值呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 g· mL-1.加标测定大米样品中残留的水胺硫磷,回收率为94.5～98.0％,相对标准偏差RSD为1.9％～3.2％.     

偶合反应流动注射化学发光法测定甲醛含量

基于甲醛与氰化钾反应,抑制鲁米诺一氰化钾—铜（Ⅱ）体系的化学发光强度,建立了一种化学发光法测定甲醛的新方法．该方法的线性范围为1．4×10^10～1．6×10^-8g/mL,检出限为3．1×10^-11g／mL,对9．6×10^-10g／mL的甲醛标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2．2％．结果表明此法为检测室内气体中微量甲醛的有效方法．     

流动注射化学发光法测定氧氟沙星

提出使用氧氟沙星增强KMnO4-NaOH化学发光体系,结合流动注射分析技术进行氧氟沙星的测定.该法选择性好、灵活度高.氧氟沙星在5.0×10-7～2.0×10-5g/mL浓度范围内与化学发光分析信息号呈线性关系;检出限为8×10-8g/mL;对5.0×10-6g/mL的氧氟沙星进行11次连续测定,相对标准偏差为2.5％.方法已成功地应用于胶囊中氧氟沙星含量的测定.     

反相流动注射化学发光法测定盐酸林可霉素

基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%～101.0%之间.     

盐酸小檗碱的流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,盐酸小檗碱对luminol-KIO4化学发光反应有强烈抑制作用,且其抑制的程度与盐酸小檗碱的浓度呈线性相关.据此,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射-化学发光测定盐酸小檗碱的新方法.方法的线性范围为1.0~103pg mL-1,检出限为0.3 pg mL-1(3σ),RSD小于5%(n=5).采用标准加入法,成功地测定了药物中盐酸小檗碱的含量,回收率为84.1%-110.0%.     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

在碱性介质中,当把鲁米诺和KMnO4的混合溶液注入到盐酸利多卡因溶液中时,会产生很强的化学发光现象．由此结合流动注射技术,建立了测定盐酸利多卡因的流动注射化学发光新方法．在优化的实验条件下,测定盐酸利多卡因的线形范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5g／mL,检出限（3or）为4×10^-8g／mL,对1．0 ×10^-6g／mL的盐酸利多卡因进行11次平行测定,其相对标准偏差为0．25％．该方法已用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定．     

流动注射化学发光分析

流动注射化学发光分析法灵敏度高，而且快速，重现性好，自动化程度高，现已受到人们的普遍关注，章简要介绍该方法的实验装置，评述了流动注射化学发光分析法近年来的发展概况，阐述了该方法在应用研究中的作用，并展望了其发展前景。     

流动注射化学发光法测定L-色氨酸

在酸性溶液中 ,高锰酸钾能氧化L_色氨酸产生化学发光反应 ,甲醛的存在可使化学发光强度增强 .据此 ,采用流动注射技术 ,建立了一种测定L_色氨酸的化学发光分析法 .方法的检出限为 3 5× 10 - 8g/mL ,相对标准偏差为 1 8% (1 0× 10 - 6 g/mLL_色氨酸 ,n =11) ,线性范围为 1 0× 10 - 7～ 6 0× 10 - 6 g/mL     

鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系测定阿莫西林

基于在碱性介质中阿莫西林对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应有强烈的增敏作用,建立了测定阿莫西林的流动注射化学发光分析法.在最佳的实验条件下,该方法的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L,检出限为3×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的阿莫西林连续测定9次的相对标准偏差RSD为3.6%.     

高锰酸钾-乙二醛化学发光体系测定谷氨酸

建立了测定谷氨酸的化学发光新方法,确定了该方法的测定最佳条件,并研究了抑制体系的机理。在最佳条件下,谷氨酸浓度在2．0×10^-8-5．0×10^-5mol·L^-1范围内与相对发光强度成正比,方法的检出限为6．0×10^-9mol·L^-1,对1．0×10^-6mol·L^-1的谷氨酸平行测定9次,相对标准偏差为2．5％。该法用于味精产品中谷氨酸含量分析。     

流动注射分光光度法测定铀

简易型单道流动注射分光光度计是由马里奥待容器,旋转式进样阀,聚氯乙烯细管和微型流通池组成,已用于测定铀。马里奥特容器是一种贮液和驱动载流的装置。     

针剂注射液中亚硫酸钠含量的化学发光测定

亚硫酸钠与酸性的吐温80,罗丹明6G混合溶液相遇产生强烈的光信号,其化学发光强度与亚硫酸钠的浓度在0．05—10μg mL^-1（r=0．998）范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为0.03μG mL^-1。并成功应用于针剂注射液中Na2SO3含量的测定。