硫代米氏酮微珠比色法测定化探样品中的痕量金

试样经焙烧,王水分解,活性炭（或泡沫塑料）富集和灰化,用硫代米氏酮（TMK）微珠比色测定金。本方法适用化探试样中w（Au）/10^-9=0.3-100的测定。     

塑料泡沫吸附氢醌滴定法测定金

试样经焙烧,王水分解,在15％20％（v／v）王水介质中用泡沫塑料富集金,以氢醌滴定法测定金。     

在氩气氛下白云石的异常二步热分解反应

本文对重庆某地区的白云石进行TG/DTG热分解实验,研究在氩气氛下白云石试样不同颗粒粒径的热分解,结果发现:白云石在氩气氛下的热分解受其粒径的影响。在氩气氛下,小粒径的白云石试样为一步分解,而大颗粒粒径的白云石表现出了异常的二步分解,这是由于在白云石内部的反应区附近产生一定的CO2分压。基于上述研究结果,对大颗粒粒径的白云石在氩气氛下进行进一步等温TG/DTG热分解实验,结果表明这种异常的二步热分解也与Ca CO3部分的低分解速率有关。     

钨精矿中锡量的快速测定

本文研究了碘量法测定钨精矿中的锡含量,提出对钨精矿试样的分解、干扰元素钨的分离、分析结果对照、方法的准确度作了考察研究,其方法准确可行。     

低锑硫化铜精矿中砷量的快速测定

本文阐述硫化铜精矿中砷的测定,试样经硫酸高温分解,调节试液体积和酸度,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准滴定液滴定砷,方法简单、快速,结果准确。     

酸溶、硫酸亚铁铵容量法测定三氧化二铬

试样经硫-磷混合酸、高锰酸钾分解,以硝酸银为催化剂用过硫酸铵将铬全部氧化至六价,加热煮沸破坏过量的氧化剂,加入氯化钠加热煮沸将七价锰还原。以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定螺旋藻中的砷

利用微波消解分解试样,采用氢化物-原子荧光光谱法测定螺旋藻中砷的含量,在仪器测定的最佳条件下,方法的栓出限为0．0989ng／mL,回收率是979％-102．4％,精密度为1．893％。     

硅铁中铁含量的测定

硅铁中铁含量的测定方法是:用硝酸、氢氟酸分解试样,冒高氯酸烟驱氟,用氯化亚锡将大量铁还原后,加三氯化钛还原剩余的铁,用稀重铬酸钾氧化过量的还原剂,以二笨胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。     

快速测定工业硅粉中硼磷含量的方法研究

试样以氢氟酸和硝酸分解,定容后用电感耦合等离子体发射光谱测定硼磷含量。该方法中硼的标准样品加入回收率为98.30%～101.66%;磷的标准样品加入回收率为97.30%～101.05%,样品分析周期40min～50min。     

铬矿石中铬含量的快速分析方法

以磷硫混酸对铬矿石样品分解试样,在银盐存在条件下,用过硫酸铵氧化,以N-苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。不仅操作简单,分析速度快,分析结果准确,且分析成本低,更适合大批量样品的高效分析。     

酸溶法测定高碳铬铁中的铬

酸溶法测定高碳铬铁中的铬元素,采用盐酸、硝酸、磷酸、硫酸等分解试样,利用硝酸银做催化剂,过硫酸铵氧化至铬(VI),氯化钠还原,最后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬。方法简单,可避免碱熔法带来的一切不确定因素,误差小,准确率高。     

矿石中砷、锑连测

试样以硫酸分解,硫化钠为还原剂,在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,接着在硫酸介质中,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷,实现矿石中砷、锑连测。本法适于矿物中大于0.3%砷和锑测定。     

极谱法连续测定锡精矿中的锌和铜

本文采用一次分解和溶解锡精矿中的铜和锌试样示波极谱法连续测定的方法。实验选择了以氨水-氯化铵-动物胶为底液。用盐酸,硝酸分解样品,加明胶抑制极大,亚硫酸钠除氧,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,分别与-0.5v和-1.2v处测量铜和锌。铜和锌的测定范围分别为0.01~5%,0.01~5%。实验证明此方法在锡精矿中测定锌铜快速简便成本低是的有效方法。     

原子吸收法测定铁矿石中的锰

提出了原子吸收法测定铁矿石中的锰,试验表明:试样宜用10m L浓盐酸,10m L氢氟酸和2m L高氯酸湿法分解,方法检出限为0.010mg/L.加标回收率为99.3%-101.6%,并与国家标准方法和地矿部方法所测结果进行比对,结果令人满意。     

如何测定铜精矿中的铁含量

本研究主要对快速测定铜精矿中的铁含量进行论述,并详细研究试样分解、滴定、还原、共存元素影响、测定范围及方法精确度与精确度等。方法相对标准偏差大约是0.13%~0.40%,96.5%~103.6%的样品加标回收率,该方法在测定铁含量在铜精矿中超过0.5%的情况下比较适用。     

聚氨酯型泡沫塑料分离富集ICP-MS测定微量金

试样经王水分解后,在体积分数φ(王水)为10%左右的王水溶液介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附,用硫脲溶液解脱。用ICP-MS测定,测得结果的相对标准偏差(RSD)4.0%,可见本方法结果稳定,重现性好,操作简单,可以用于日常分析检测工作。     

铜精矿中铁的快速直接测定

本文论述铜精矿中铁含量的快速检测方法,对试样分解、还原、滴定、测定范围、共存元素影响、方法的准确度和精密度的考察等作了详细研究。方法的相对标准偏差为0.182%~0.204%,样品加标回收率为99.73%~100.12%,适用于铜精矿中5%以上铁的测定。     

烧结用混合白灰中氧化钙、氧化镁分析方法的优化

本文研究了以酸溶白云石、生石灰的化验方法。试样用HCl分解后,钙镁等以Ca2+、Mg2+离子进入溶液,试样中含有少量铁铝等干扰杂质,滴定前加入0.2%镁试剂及三乙醇胺掩蔽干扰离子,以20%Na OH做碱性缓冲,以钙试剂羧酸钠盐为指示剂,用EDTA滴定钙。同样的条件,用三乙醇胺及盐酸羟胺做掩蔽剂,加入PH=10的氨水-氯化铵缓冲溶液,以铬黑T为指示剂,用EDTA直接滴定镁。结果表明该方法简单易操作,精密度准确度高,大大缩短分析时间。     

全铁的测定

全铁有两种方法：一种是碱熔,还有一种是酸溶,下面我逐步介绍,首先第一种是碱熔-重铬酸钾容量法,试样经过过氧化钠半熔后,用水浸提,盐酸酸化,在盐酸介质中用氯化亚锡将三价铁还原为两价,过量的氯化亚锡用氯化高汞氧化,加入硫-磷混酸后,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。第二种是酸溶-重铬酸钾容量法：试样用硫-磷混合酸分解后,加入适量盐酸,用氯化亚锡将三价铁还原为二价铁,再一氯化高汞消除过量的氯化亚锡,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。     

镍铁合金中镍含量的快速分析方法

以盐酸、硝酸对镍铁合金进行分解试样,高氯酸除碳及氧化杂质元素,氢氟酸挥硅,以柠檬酸三钠为掩蔽剂,在碱性条件下(Ph8~9),用丁二酮肟络合镍元素生成稳定的沉淀,该沉淀经120℃烘干后称量得出镍含量。本方法操作简单,分析速度快,结果准确,且分析成本低,适合开展大批量样品的高效分析。