EGFR在IL-1介导下人牙龈成纤维细胞表达的研究

目的：观察表皮生长因子受体（EGFR）在IL-1干预下在牙龈成纤维细胞中的表达。方法：利用免疫组化的方法,先建立了人牙龈成纤维细胞的体外模型,然后将细胞随机分为六组,对照组加入DMEM培养液（无血清）,实验组为IL-1浓度分别为0.1ng/ml、0.5ng/ml、1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml的培养基（无血清）,静置培养24h。结果：数据分析结果运用了SPSS统计软件,差异具有统计学意义,P<0.05,EGFR胞浆染色强度随IL-1由于升高的干预浓度有增强趋势。结论：牙龈组织炎症的发生发展中EGFR起着重要的作用,为进一步研究EGFR在牙龈组织炎症中的调控作用提供实验基础,对于早期终止和治疗牙周组织炎症进程有很大的意义。     

大蹼铃蟾皮肤白蛋白的胰蛋白酶抑制活性研究

通过离子交换层析和凝胶过滤层析,在大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤中得到其白蛋白。该蛋白有强烈抑制胰蛋白酶水解小肽底物的活性,但对其它丝氨酸蛋白酶如凝血酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶及枯草杆菌蛋白酶无抑制。它以1∶1摩尔比同胰蛋白酶形成稳定结合的复合物。经测定发现,该蛋白对温度、pH值及还原剂二硫苏糖醇的耐受性较强,三种因素对其胰蛋白酶抑制活性影响不大。说明大蹼铃蟾皮肤白蛋白具有稳定的胰蛋白酶抑制活性,可能在大蹼铃蟾防御天敌捕食的过程中发挥重要作用。     

GluK2受体酪氨酸磷酸化突变体的构建及其功能研究

研究表明谷氨酸过度激活其受体是缺血性脑中风脑损伤的关键,KA受体的GluK2亚基参与了脑缺血再灌注引起的神经细胞的死亡。然而,对于KA受体在缺血性脑中风中的调节机制知之甚少。本室前期电生理膜片钳研究结果表明Src激酶通过介导GluK2的酪氨酸磷酸化上调KA受体的功能。本课题拟在探索GluK2酪氨酸磷酸化的修饰方式及进一步研究酪氨酸磷酸化修饰GluK2受体功能的调节。     

吡唑类化合物的合成研究

吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的物质。本课题组试验了由酰肼合成酰基吡唑化合物和由母体吡唑经酰氯酰基化合成酰基吡唑的两条合成途径,共合成新型吡唑化合物十三个,均通过IR、UV,^1HNMR和EA等手段表征,结构通过对四个化合物的单晶X—Rav衍射分析所证明。研究结果表明β-二酮和酰肼反应得到的酰基吡唑化合物与母体吡唑和酰氯反应得到的酰基吡唑化合物互为同分异构体。     

重组人表皮生长因子的分离与纯化的研究

本实验采用凝胶法来纯化人表皮生长因子,并定量测定了人表皮生长因子(hEGF)。人表皮生长因子与经过离子交换柱、SDSPAGE及凝胶图象扫描分析系统的标准品相互对比。结果表明,在SDS-PAGE凝胶上能够得到与标准样品hEGF一样清晰的单条带,得到的产品纯度可高于94%,检出限能够达到1ug/mL。本实验方法能够很好的在线检测出人表皮生长因子,同时本方法对其它蛋白质分离的在线检测也具有参考价值。     

关于GaN晶体生长助熔剂的研究

宽带隙半导体GaN材料在光电子等方面有重要应用,采用Li3N与Ca同时作为助熔剂的熔盐法,可在温和条件下生长毫米级的GaN块单晶为避免助熔剂之间发生副反应,通过研究不同条件下Li3N与Ca的反应,应用X射线衍射分析技术对产物进行物相鉴定,探讨反应机理并归纳出生成LiCaN的影响因素,从而为GaN生长提供指导。     

非对称紫精化合物的合成表征及电致变色性能研究

本文设计合成了两个新的非对称q含有不饱和双键的紫精化合物,运用红外光谱对其结构进行确认,并采用循环伏安法研究了它们的电致变色性能。结果表明,两个化合物具有稳定的电致变色性能,可用以制作实用的电致变色器件。     

一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究（英文）

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。     

宇宙的炼金术——关于元素的合成研究

了解宇宙中的每一种元素是如何、何时和何处形成的,即元素的合成——宇宙的炼金术,一直是核天体物理研究的重大课题。如果告诉你：世界上珍贵的黄金和添加到食盐中的碘是在激烈的超新星爆发中冶炼出来的：而地球上的大部分钡和锆是在红巨星的核心慢慢形成的,你觉得可信吗？     

关于电力电子技术与谐波抑制、无功功率补偿技术的研究

文章论述了电力电子技术在电力系统中的应用与发展,分析了无功功率的概念与高次谐波的危害;以及无功补偿与谐波抑制的现状,指出电力电子技术与无功补偿、高次谐波抑制是紧密相联的;对无源滤波技术的优劣进行了分析,阐述了有源滤波器的机理与实际应用进展,指出有源滤波器与无源滤波器的结合相关抑制技术可以相互取长补短,对基于电力电子技术的有源功率因数校正器的工作特点、系统构成作了简单介绍;分析了解决谐波和无功问题的一些新技术和发展动向,文章得出了合理的结论。     

对环肽药物合成方法的研究

多肽药物在治疗上的重要性,越来越引起广大药学工作者的重视.根据肽键的结构又分为直链肽和环肽.其中直链肽的研究最为广泛和深入,尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟.虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性,但是进入体内后活性很快消失.为了得到生物活性优秀半衰期长,受体选择性高的多肽.这种大环分子具有明确的固定构象,能够与受体很好地契合,加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低.一般地说,环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽.鉴于环肽的诸多优点,近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上.