线粒体DNA与衰老

尽管线粒体DNA只编码少量的线粒体蛋白，但这些蛋白对细胞正常功能的维持却是至关重要的。本文主要介绍线粒体DNA的结构和功能、线粒体DNA的氧化损伤及其突变与衰老的关系。     

成体干细胞及其在医学上的应用

干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞、综述了成体干细胞的生物学特性，目前研究的几种类型的成体干细胞，以及成体干细胞在医学上的应用．     

桑叶及桑白皮对老龄小鼠脾细胞DNA氧化损伤的影响

目的:研究桑叶及桑白皮提取对老龄小鼠脾细胞DNA损伤的影响,为桑叶及桑白皮的保健抗氧化功能提供实验依据.方法:采用自然衰老小鼠模型,用单细胞凝胶电泳法测定小鼠脾组织细胞DNA氧化损伤的程度.结果:一定剂量的桑叶及桑白皮提取物可以清除DPPH自由基,抑制小鼠心肌匀浆中MDA的生成,并呈现出一定剂量——效应关系。结论:桑叶及桑白皮提取物能够减轻老龄小鼠脾细胞DNA的损伤程度,从而达到延缓衰老的目的.     

人的器官何时变老

曾经有不少人认为,人体各个器官在进入老年的时候才开始衰老。然而,英国研究人员最近却表示,人体各器官的衰老时间比预想中要早得多,在我们步入老年之前,大部分器官早已开始衰老;     

我国科学家完成三项成体干细胞重大研究项目

据东方网2004年8月5日援引同日新华网消息，由中国干细胞工程专家窦忠英主持的科研组完成的三项成体干细胞研究项目，日前在陕西杨凌示范区通过了鉴定。“人胰腺干细胞建系研究”项目，首次在世界上建立了人胎儿胰腺干细胞系，为临床治疗人类糖尿病提供了种子细胞；“冻存角膜缘干细胞构建角膜上皮及移植的研究”项目，首次采用冻存的角膜缘干细胞以及无滋养层细胞培养体系，构建了角膜上皮组织移植片，对角膜缘干细胞缺损的治疗提供了新的移植材料，     

自由基引起DNA氧化性损伤的化学本质

自由基通过各种反应途径对DNA造成多种损伤,如碱基修饰糖等,损伤产生的各类产物能与DNA进一步反应,本讨论自由基经不同途径对DNA造成损伤和相关的化学本质。     

人智齿干细胞让猪牙再生

据2007年1月5日《参考消息》援引路透社纽约2007年1月4日电，科学家在微型猪身上利用从年轻成年人智齿上采集的干细胞，成功培育出了新的牙根和牙冠支持组织。新培育出的牙齿在功能和力量上与原来的牙齿相同。研究人员希望未来几年中在人身上试验他们的这种技术。这对于那些不适合植假牙或希望利用自体牙齿活组织的患者将极具应用前景。     

铅和镉对小鼠骨髓细胞DNA损伤的检测

用灌胃法对小鼠进行染毒,设置染毒组剂量为1/32LD50、1/16LD50、1/8LD50、1/4LD50和1/2LD50,即Pb(NO3)2(3.75、7.5、15.0、30.0、60.0 mg/L)和Cd Cl2(5.84、11.69、23.38、46.75、93.50 mg/L),同时设蒸馏水为阴性对照。采用单细胞凝胶电泳法进行检测,试验结果用CASP彗星图像分析软件分析。结果表明:铅和镉均能引起小鼠骨髓细胞彗星细胞率的升高,染毒组的彗星细胞损伤各项指标均与对照存在显著差异,并呈现出一定的剂量-遗传毒理效应关系,表明重金属铅和镉可对小鼠骨髓细胞DNA造成一定程度的损伤,且镉的遗传毒性大于铅。     

乙草胺对四膜虫DNA损伤研究

以原生动物嗜热四膜虫（Tetrahymena thermophila）为靶生物,不同浓度乙草胺溶液处理,绘制生长曲线和进行单细胞凝胶电泳实验.结果表明1.0 mg/L的乙草胺对嗜热四膜虫的生长影响不明显（微促进）;而在3.0mg/L与5.0mg/L的乙草胺处理下,嗜热四膜虫生长受到明显抑制,随着乙草胺浓度的上升,抑制作用增强.采用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）,研究不同浓度的乙草胺溶液对嗜热四膜虫核DNA的损伤作用.结果表明,随着乙草胺浓度的升高,尾长、TM和OTM均呈上升趋势,说明乙草胺对嗜热四膜虫核DNA损伤具有明显的浓度效应.采用嗜热四膜虫来监测农药乙草胺对低等水生动物的生长的影响具有一定的可行性.     

改良彗星实验和RAPD技术检测DNA损伤的实验研究

为了有效检测细胞DNA的断裂损伤效应和碱基突变,对彗星实验和RAPD技术进行改进和优化,建立了一套快速、稳定的实验流程。结果显示,改进后的彗星实验方法操作简便、耗时短、实验结果稳定,较好地解决了脱胶、细胞核分离操作繁琐、实验结果重复性低等问题;采用优化后的PCR反应体系和扩增条件,RAPD扩增条带清晰,分辨率高,实验结果稳定,重复性高。将改进和优化后的彗星实验与RAPD技术结合,可快速检测出细胞DNA断裂和碱基突变的损伤效应。     

硒对氟致L-02细胞DNA损伤的影响

目的:探讨硒对氟导致的L-02细胞DNA损伤的影响。方法:采用80μg/m l氟化钠、1.73μg/m l亚硒酸钠以及80μg/m l氟化钠和1.73μg/m l亚硒酸钠对培养的L-02细胞进行染毒,24小时后用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测各组L-02细胞DNA损伤情况。结果:氟组L-02细胞DNA损伤率明显高于对照组、硒组和氟硒组(P<0.01);而对照组L-02细胞DNA损伤率与硒组和氟硒组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:氟可导致L-02细胞DNA损伤,适量硒可拮抗氟导致的L-02细胞DNA损伤作用。     

美研究证明：体细胞克隆潜力高于成体干细胞

美国科学家新近用一种完全成熟的体细胞——粒细胞克隆出小鼠，这是世界上首次使用处于终极分化状态的体细胞培育出哺乳动物。这项研究由康涅狄格大学、匹兹堡大学和耶鲁大学医学院等机构的科学家共同完成，由华人科学家杨向中和程涛领导。研究证明体细胞的克隆潜力比成体干细胞更大，并为克隆羊“多莉”身份的真实性提供了进一步依据。     

利用SCGE技术对植物盐胁迫下DNA损伤的研究

以北斗七星蚕豆为试验材料,分别采用0, 6, 12, 18, 24, 30 g/L的6个质量浓度的NaCl溶液处理蚕豆根尖,利用SCGE技术对蚕豆根尖细胞在不同质量浓度盐胁迫下DNA的损伤进行检测,探讨逆境胁迫对植物细胞DNA的损伤效应,并以此建立快速准确的植物DNA损伤检测流程。结果表明,盐胁迫会对蚕豆根尖细胞DNA造成损伤,并且随着盐胁迫质量浓度的升高,细胞拖尾加剧,30 g/L盐胁迫下的细胞拖尾最明显;此外,当NaCl溶液质量浓度大于18 g/L时,随着NaCl溶液质量浓度的增加,蚕豆根尖细胞拖尾率逐渐增大,根尖细胞损伤概率增加。通过利用多种比较分析细胞尾部DNA发现,随着盐胁迫质量浓度的增加,细胞的彗星尾长增加显著,同时利用软件分析可增加对DNA损伤的直观检测,具有较好的应用效果。最后,通过对实验过程中涂层琼脂糖溶液和包埋凝胶溶液的制备、载玻片涂胶处理方法等均进行了合理的改良,为后续大批量开展植物逆境胁迫条件的评估提供便利。     

以单细胞凝胶电泳技术检测氟对L-02细胞DNA的损伤作用

目的:探讨氟对人胎肝细胞(L-02细胞)DNA的损伤作用。方法:采用40μg/ml、80μg/ml和160μg/ml氟化钠对培养的L-02细胞进行染毒,24小时后用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测氟化物对L-02细胞的DNA损伤情况。结果:各染氟组人胎肝细胞DNA损伤率明显高于对照组,Ridit值得分别为0.5815、0.8145和0.8923;同时,高剂量氟组与低剂量氟组之间细胞DNA损伤率之间也存在显著性差异(P<0.05)。结论:氟化物可导致L-02细胞DNA损伤,并呈现一定的剂量-反应关系。     

利用dsDNA层层膜检测芬顿试剂对天然DNA的损伤

凭借聚阳离子聚乙烯亚胺（PEI）和带负电荷的DNA存在的相互之间的静电作用交替吸附在玻碳电极表面,进而形成非常有序的{dsDNA/PEI}2层层膜.采用槲皮素作为电活性指示剂来检测芬顿试剂对天然dsDNA的损伤.由于槲皮素在DNA多层膜中具有的非常特别的可逆吸入模式,这中模式能够明显分辨损伤和未损伤DNA多层膜的吸入量.由此检测芬顿反应引起的DNA的氧化性损伤,可以提供一种新的检测DNA损伤的电化学方法.     

人参茎叶皂甙对过度训练大鼠血淋巴细胞DNA损伤的影响

采用6周递增负荷游泳训练模型,分别测定血液淋巴细胞的DNA损伤、血清MDA的含量、血清SOD和GSH-Px的活性．与NC组相比,EC组大鼠血清MDA含量显著增加,血清SOD和GSH-Px活性显著下降,反映血液淋巴细胞损伤的指标尾长、尾矩及椭圆矩显著增加;与EC组相比,EP组大鼠血清MDA含量显著下降,血清SOD和GSH-Px活性显著增高,淋巴细胞的尾长、尾矩和椭圆矩显著降低,说明人参茎叶皂甙提高了血清SOD、GSH-Px的活性,减少了OH·等对DNA的直接损伤,对6周递增负荷过度训练导致的大鼠血液淋巴细胞的DNA损伤有保护作用．     

神奇的干细胞

同学们可能都知道:章鱼、水蛭和蝾螈等动物,如果它们的手足甚至半个身子断了,很快就会长出与原来一样的手足和躯干。生物医学研究人员早就对这一现象产生了兴趣,他们通过研究发现,这些动物在全身各处都有像胚胎细胞那样能进行分化生长的细胞,因此它