流动注射光度法测定药物中的磺胺嘧啶

在盐酸介质中，利用磺胺嘧啶-亚硝酸钠-α-萘胺的重氮化-偶合反应，建立了流动注射光度法测定磺胺嘧啶的新方法.利用控制加权形心单纯形优化法选择最佳实验条件，测定的线性范围为0.2-20μg/mL，检出限为0.06μg/mL，进样频率为130次/h.该法已用于药物中磺胺嘧啶含量的测定.     

荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量

根据伯胺类和邻苯二甲醛及巯基乙醇生成异吲哚取代生物这一灵敏的反应,利用荧光分光光度法测丁胺卡那霉素含量。结果,卡那霉素含量在0～20．00ug·ml^-1呈线性关系,检测线为0．034ug·ml^-1,检测药品回收率为98．14％～100．49％。     

紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量

以紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量。麦迪霉素在乙醇介质中于 2 3 0nm波长处测定吸光度计算含量 ,平均回收率 ( 97 2 0± 0 8) % (n =6) ,方便简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

流动注射催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文基于F4~(3 )对KIO_4 氧化紫脲酸铵褪色的催化效应,利用流动注射技术建立了一个催化动力学光度法测定痕量Fe~(3 )的新方法;该方法的线性范围:1×10~(-9)—1×10(-7)g/mL;检出限为:3.5×10~(-10)g/mL Fe~(3 ),RSD为1.2％(c=5×10~(-8)g/mL);方法用于人发及血清样品中痕量Fe~(3 )的测定,效果满意。     

流动注射荧光熄灭分析法测定碘离子

研究发现，在pH=6．0～11的磷酸盐缓冲溶液中，碘离子对荧光素汞的荧光具有熄灭作用，据此．结合流动注射技术，建立了碘离子的流动注射荧光分析方法，碘离子在0．10～4．0μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系，检测下限为75μg/L，该方法用于海带中碘含量的测定，具有操作简单快捷、灵敏度高、选择性好的特点。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

乙酰螺旋霉素片，含量测定以往献都用微生物测定法．本探讨了用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量。得到了满意的结果．     

离子缔合物分光光度法测定沼气废液中的含磷量

本文研究了磷钒钼酸与碱性染料孔雀绿在水溶液中显色反应的适宜条件 ,并应用于测定沼气废液中的含磷量 ,试验结果表明 ,此方法测定结果可靠     

分光光度法测定人发中的微量铁——利用邻硝基苯基萤光酮—CTMAB体系

本文提出了一种以邻硝基苯基萤光酮为显色剂,以溴化十六烷基三甲基铵为增溶增敏剂的分光光度测定人发中微量铁的灵敏的新方法,其最大吸收波长为605nm,摩尔吸光系数为1.05×10~5,在0.2-2.5μgFe(Ⅲ)/25ml范围内遵循比尔定律.     

分光光度法测定全铁和亚铁的改进

将分光光度法测定全铁和亚铁的试验进行改进,使实验结果测定更加准确。通过国标法和改进后方法绘制的标准曲线进行对比,并对刚果红试纸的加入,比色皿皿差和单、双倍空白对标准曲线的影响进行分析。结果表明:改进后方法绘制的标准曲线优于国标法;国标法在调节pH值过程中,刚果红试纸的加入对结果产生严重影响,导致标准曲线的大大偏离实际值,而比色皿皿差对结果也产生一定的影响较小。     

流动注射荧光法测定工业废水中的邻苯二胺

用葫芦脲[7]作为增敏试剂,本文研究了一种新型的流动注射荧光法测定工业废水中的痕量邻苯二胺的方法。实验表明：在适量葫芦脲[7]的包结下,邻苯二胺的荧光有显著增强。在最优化实验条件下,该方法的线性范围是0.09~7.5μmol L-1,检出限为0.048μmol L-1,进样频率为60 h-1,此方法简单、快速、灵敏,实验结果令人满意。     

反相流动注射化学发光法测定盐酸林可霉素

基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%～101.0%之间.     

芯片上的流动注射分析

流动注射分析(Flowinjection analysis,FIA)打破了分析化学必须在物理化学平衡条件下进行的传统,具有广泛的适应性、高效率、低消耗、重现性好及自动化程度高等优点.目前异军突起的微型全分析系统为流动注射分析理论与技术的发展注入了新的动力.本文总结了十余年来在微流控分析芯片上进行流动注射分析操作的方法与...     

有机染料分光光度法测定蛋白质的研究进展

病毒给人类的生存造成了严重危机,因此寻求快速检测病毒的方法具有重要的社会意义.本文对有机染料分光光度法分析检测蛋白质的研究进展进行了综述.     

流动注射双安培法测定桑枝中桑色素

利用桑色素在经预阳极化处理的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,建立流动注射双安培法直接检测桑色素的电化学新方法。使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合桑色素在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测体系。结果在0.1mol/L的NH3·H2O—NH4Cl(pH=11.0)缓冲液中,测得桑色素的氧化电流与其浓度在4.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r= 0.9991 ,n=14)。检出限为1.0×10-6mol/L。连续35次测定2.0×10-5mol/L桑色素,电流值RSD=1.7 %。     

鲁米诺流动注射化学发光法测定呋喃西林的含量

基于过氧化氢与鲁米诺化学发光反应,并应用MPI-F型流动注射化学发光仪分析测定呋喃西林含量的方法。该方法的最佳测定条件：H2O20.10mol/l,NaOH0.10mol/l,鲁米诺5.0×10-6mol/l,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环,上述化学发光强度因呋喃西林的存在而显著减弱,且其强度的减弱值（ΔI）与呋喃西林浓度在0.0500-2.00μg/ml之间呈线性关系,方法的检出限为0.0100μg/ml。对0.100μg/ml的呋喃西林进行11次平行测定,其相对标准偏差为6.50%。该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为2.01%、1.25%、3.50%,平均回收率在98.8%-100.5%之间。     

流动注射化学发光分析

流动注射化学发光分析法灵敏度高，而且快速，重现性好，自动化程度高，现已受到人们的普遍关注，章简要介绍该方法的实验装置，评述了流动注射化学发光分析法近年来的发展概况，阐述了该方法在应用研究中的作用，并展望了其发展前景。     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

盐酸小檗碱的流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,盐酸小檗碱对luminol-KIO4化学发光反应有强烈抑制作用,且其抑制的程度与盐酸小檗碱的浓度呈线性相关.据此,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射-化学发光测定盐酸小檗碱的新方法.方法的线性范围为1.0~103pg mL-1,检出限为0.3 pg mL-1(3σ),RSD小于5%(n=5).采用标准加入法,成功地测定了药物中盐酸小檗碱的含量,回收率为84.1%-110.0%.     

微波消解流动注射法测定水中总磷

利用微波炉消解水样,采用流动注射分析技术,建立了测定水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,检出限为0.025mg/L.应用于河水样的测定,结果令人满意.     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定异丙嗪

在碱性条件下,铁氰化钾能氧化鲁米诺产生化学发光,异丙嗪对该体系的化学发光有显著的增强作用。基于此,结合流动注射技术,建立了测定异丙嗪的化学发光新方法。该方法具有很高的灵敏度,检测限为5.7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g/mL,对1.0×10-7g/mL异丙嗪平行测定11次,其相对标准偏差为2.9%.