浅述吡啶羧酸的合成与制备的研究

以糠醛、乙炔等为原料，合成了吡啶环及甲基吡啶，然后采用化学氧化的方法，对2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶进行氧化，生成各自所对应的吡啶羧酸，讨论了各种氧化方法的优缺点。     

相转移催化及催化剂的结构效应

本文要讨论了Weng盐及大环多醚的PTC反应机理及催化性能，不同结构的相转移催化剂的结构效应。     

相转移催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类、用量、原料摩尔比、水用量、反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件。     

相转移催化合成己二酸的研究

利用相转移催化剂氯化三乙基苄基铵，在碱性条件下，以高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸．反应条件温和，不产生有毒气体，速度快。产率高。     

相转移催化合成乙酸正己酯

以固体十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，冰醋酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯，考察了催化剂用量，反应时间，酸醇犀尔比对酯产率的影响。结果表明：催化剂用量为物料总用量的5％，反应时间为120min，酸醇摩尔比为1．4：1，反应温度为109～120℃时，产率可达82．90％。     

二茂铁制备方法的改进

本文阐述了二茂铁的性质，用途，并对相转移催化法制备二茂铁的实验进行改进。反应后采用水蒸汽蒸馏的方法代替过去的方法，制得了纯度更高的二茂铁，缩短了制备时间，提高了效率。     

相转移催化氧化苊制备苊桐

本文研究了苊在铬酸酐、冰醋酸和相转换催化剂乙二醇存在下苊的氧化反，较温和的条件下高收率地得到了基酮。     

相转移催化法合成十二烷基溴

采用液—液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应的收率的各种因素进行研究，确定反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸消耗和反应时间与文献相比均减少一半．     

相转移催化法合成苯氧基乙酸的研究

采用液—液相转移催化法，使用２—羟基丙基硫酸四下基铵盐作相转移催化剂，合成了苯氧基乙酸，产率由文献报道的６７％提高到８７．４％．该方法具有反应时间短，条件温和，产率高等优点．     

氟两相体系在催化中的作用

氟两相催化体系（FBC）是一种新型均相催化剂固定化（多相比）和相分离技术。氟两相催化体系在较高温度时可以互溶成单一相从而为化学反应提供优良的均相反应条件，降低温度体系又可恢复为两相，只需经过简单的相分离即可实现反应产物的分离、提纯和催化剂的再生。独特且对环境友好的性能使氟两相体系在诸多领域显示出广泛的应用前景。介绍了氟两相催化体系的概念、特性，并对其在催化反应、有机合成、产物分离等方面的研究进展进行了综述，对其应用前景作了预测。     

相转移催化Reimer—Tiemann反应的研究进展

本近年近来相转移催化Reimer-Tiemann反应的研究进展进行了综述，并据此提出今后进一步开展该方面研究的方向。     

α—乙酰氨基—2—萘丙酸乙酯的合成

以β－溴甲基萘为原料，在相转移催化条件下与乙酰替氨基丙二酸二乙酯反应得相应二酯化合物，进一步水解、脱羧、酶解拆分得标题化合物。该法克服了采用乙醇钠为缩合剂反应需无水条件，反应时间较长且操作不便等缺点，改进后的收率由拓法的７５％提高到７８％。     

用新型相转移催化合成α-萘氧乙酸的研究

在两相体系中采用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂合成α-萘氧乙酸，产率由文献报道的40％提高到67．28％，本文并对催化反应的机理作了初步的探讨。     

相转移催化反应在精细有机合成中的应用

本章探讨了在有机合成中应用相转移催化反应合成具有生物活性的醚类、酯类的新方法 ,确定了新的相转移催化剂     

甲苯合成苯甲酸实验的改进

本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。     

均相稀烃氢甲酰化进展的研究

烯烃氢甲酰化反应（Hydroformylation)，又称OXO反应，是指烯烃与合成气（CO和H2）在催化剂的作用下生成醛的反应。自1938年德国科学家O.Roelen(1987-1993)发现该反应以来，其研究开发一直久盛不衰。     

油脂相转移催化水解工艺研究

本文筛选出一种性能良好的油脂水解用相转移催化剂,利用正交设计试验确定了最佳工艺条件。结果表明,几种油脂的水解度均超过99％,提出了一条技术先进、经济效益显著,适宜中小型工厂生产的工艺路线。     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成邻乙氧基苯酚

本应用二乙烯苯交联的聚苯乙烯－聚乙二醇（DVB－PS－PEG）树脂作相转移催化剂催化合成了邻乙氧基苯酚，结果表明回收率达80％，催化剂能重复使用，效果良好，并用元素分析、红外，核磁共振对产物进行了表征。     

相转移催化下的交叉羟醛缩合反应

以PEG－400为相转移催化剂，用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应，合成了二亚苄基丙酮，产率达91％。     

离子液体在亲核取代反应中的应用

利用离子液体作为溶剂和兼作相转移催化剂，溴化苄与亲核试剂叠氮化钠反应制得叠氮化苄。反应操作简便，时间短，产物易于分离，离子液体在催化性能上要优于常用的季铵盐，而又还可以重复使用。