含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯（St）为单体,过氧化苯甲酰（BPO）或过硫酸钾（KPS）为引发剂与丙烯酸共聚。用分散聚合法得到了含羧基（-COOH）的具有核壳结构的磁性高分子微球。并讨论了影响微球粒径的各种因素。同时采用SEM、IR等对样品进行了表征。     

参数微扰法计算锂离子（L i＋）基态能量

根据参数微扰法理论,选择有效核电荷数为 z*＝3－σ的两个类氢原子的1s、2s和3s态波函数的组合,作为锂离子（Li＋）基态的一级近似波函数。应用微扰法计算了锂离子（Li＋）基态二级近似能量。计算结果表明参数微扰法得到的锂离子（Li＋）基态二级近似能量与实验值的相对误差为0．0291％。     

硒-高分子复合微球的微凝胶模板法制备研究

采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺（PAM）高分子微凝胶,以其为模板,在室温条件下,以硒代硫酸钠（Na2SeSO3）作为硒源,制备得到了Se—PAM无机-有机复合微球材料,利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）等手段对复合微球的形貌、无机物硒晶形结构等进行了表征。     

高营养富强米的研制

采用物理法（表面涂膜）和生物法（微生物转化）对高营养富强米的生产工艺进行了初步探讨。     

固体基质室温膦光猝灭法测定痕量的铜

以羧甲基纤维素钠（carboxymethyl cellulose，NaCMC）为前驱体，掺杂水杨基荧光酮（Salicyl Fiuorone，缩写为SAF），Pb^2＋为沉淀剂，用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球（[（CMC）2Pb-SAF]），此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温媾光。基于EDTA与Pb^2＋的络合反应，使[（CMC）2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分（PbY^2-、CMC^-、SAF），该组分与痕量的Cu^2＋作用生成（CMC）2 Cu-SAF，导致[（CMC）2Pb-SAF]的固体基质室温烧光猝灭，建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温烧猝灭测定痕量铜的新方法。该方法用于人发、茶叶中痕量铜的测定，结果满意。     

通过Melnikov函数和微扰法来预测平面Josephson方程的混沌

利用梅尔尼科夫（Melnikov）函数法预测平面约瑟（Josephson）方程具有斯梅尔马蹄变换（Smale horseshoes Transformation），应用微扰法对约瑟夫森方程在ε（t）＝0和ε（t）≠0，两种条件下求出了方程的解。     

热解法合成P（AM-co-MAA）/SnO_2有机-无机复合微球的研究

采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺-甲基丙烯酸（P（AM-co-MAA））微凝胶,并以其作为模板,通过热解法制备了一系列微米级、表面具有特异结构的P（AM-co-MAA）/SnO2有机-无机复合微球材料.详细考察了反应时间、SnCl4的浓度和热解温度等因素对复合微球的形貌结构的影响.通过SEM,XRD,FT-IR,TG等手段来表征复合微球的结构、形貌、含量.微球上沉积的SnO2层随着SnCl4的浓度增大而加厚.采用模板法制备复合材料具有操作过程简单、反应条件温和等特点,因此,可将此方法可进一步拓展到其他有机-无机复合材料的制备中.     

咖啡因分子印迹聚合物微球的沉淀聚合法制备及其性能

以咖啡因为印迹分子、丙烯酰胺（AM）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,沉淀聚合法制备印迹聚合物微球．考察印迹分子、引发剂、单体和介质的配比及介质的种类的影响,并用扫描电镜和红外光谱表征聚合物结构．结果表明,n（咖啡因）∶n（AM）∶n（EGD-MA）＝1∶4∶20时,在乙腈介质中所制备的印迹聚合物微球的粒径较小、形态与吸附性能较好、最大表观结合量为34．4071μmol/g．     

不同加工方法对苹果浓缩汁中抗坏血酸含量的影响

研究了苹果浓缩汁加工过程中的两种浓缩方法对抗坏血酸含量的影响,结果表明,真空浓缩法（－０．１ＭＰａ,７５￣７８℃）利于抗坏血酸含量的保存,保存率为５８％;而常压浓缩法（微沸）对抗坏血酸保存极为不利,保存率仅为２６％,存在着极大的差异,同时在透光率和色泽度等指标方面也明显低于真空浓缩法。     

表面图案化PNIPAM/SiO2复合微球的制备和表征

采用反相悬浮聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）高分子微凝胶,以PNIPAM为微反应器,利用四乙氧基正硅烷在氨水介质中的溶胶-凝胶反应,制得了具有表面图案化的核-壳型微米级PNIPAM/SiO2复合微球.并利用扫描电镜、红外光谱仪和热重分析等手段对复合微球进行了形貌和组分表征.     

由氮氧自由基为磁性源构建的分子基磁性材料

氮氧自由基作为重要的磁性源被广泛用于分子基磁性材料的设计与合成。其中四甲基咪唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基是两类重要的构建分子基磁性材料的磁性源。文献上曾报道过很多以四甲基咪唑啉类氮氧自由基和TEMPO氮氧自由基为磁性源的有机磁性化合物。本文对这方面的工作做一简单介绍。     

近十年来国内多层膜巨磁电阻效应研究

近十年来国内对多层膜巨磁电阻效应的研究主要从金属多层膜、纳米颗粒膜、磁隧道结、氧化物薄膜四个方面展开，侧重研究了多层膜巨磁电阻效应产生的机理、各种膜的结构、影响巨磁电阻大小的因素，同时还引发了多层膜材料在温度大小、磁性(或合金)成份多少和种类、颗粒膜尺寸大小何种情况为最佳的思考。     

正交实验法优化羧基纳米磁性粒子的合成条件

采用正交实验方法,以引发剂、功能单体和铁氧体的量及搅拌速度为考察因素,粒子磁响应性和粒径为考察指标,优选出羧基修饰的高分散性纳米磁性粒子的合成条件。结果表明：转速和功能单体添加量为主要影响因素；当铁氧体1．4g,过氧苯甲酰138mg,甲基丙烯酸1ml,转速300r/min时可得到平均粒径11nm、分布系数0．46的强磁性纳米粒子。     

果胶壳聚糖复合磁性微球制备及吸附性能

果胶和壳聚糖在适当的体系下能复合成聚电介质复合物PEC,并采用Fe3O4修饰制备了一种吸附剂-Fe3O4-PEC复合磁性微球,并通过红外光谱、扫描电镜和差热分析对其进行表征.探究了以下四种因素对Fe3O4-PEC复合磁性微球吸附溶液中Cu^2＋量的影响：吸附时间、吸附剂用量、Cu^2＋的浓度和溶液的pH.结果表明,PEC复合磁性微球的有效吸附时间为1.5h;考虑到单位吸附量和去除率的影响,PEC复合磁性微球的最佳用量为50mg;铜离子的最佳初始浓度为100μg/mL;溶液的pH在5.72左右时,吸附量最佳,达到20.33mg/g。     

Giant magnetoresistance

The 2007 Nobel Prize in Physics was awarded to Albert Fert and Peter Grünberg for the discovery of giant magnetoresistance (GMR). GMR is achieved in metallic multilayers, where the resistance of the multilayer changes considerably by the application of a magnetic field. This has paved the way for high density data storage in magnetic media. (left) Debakanata Samal is a research scholar at the Deaprtment of Physics at IISc, Bangalore. His research interests are in magnetotransport in oxide multilayers, spintronics. (right) P S Anil Kumar is an Asst. Professor at the Department of Physics, IISc Bangalore. His research interests are in spintronics, magnetic nano-structures, surface-and thin-film magnetism, magnetotransport in metallic multilayers and oxides, and spin-polarized electron scattering.     

超顺磁性Fe2O3较Fe3O4用于磁共振胃肠造影剂的优劣研究

用超顺磁性氧化铁制备磁共振造影剂的报道较多,其中的磁粒均为Fe3O4。本文提出了用Fe2O3的可行性,并根据超顺磁性理论推导出两种微粒显示超顺磁现象的临界尺寸理论值分别为24.8nm、31.6 nm,在1.5T磁共振磁场中的临界值为7.1 nm、11.1 nm;根据磁学理论,分析了磁共振造影剂稳定的机理;推导出在磁共振磁场中,两者在造影剂中稳定悬浮的极限尺寸为13.3 nm、14 nm。得出在造影剂中,两者既能稳定悬浮又具有超顺磁性的临界尺寸为7.1 nm、11.1 nm的结论。同时分析了两者用做磁共振胃肠造影剂的优劣点。     

氧化石墨烯的合成及组装

用改良的Hummer法制备了氧化石墨烯并对氧化石墨烯在溶液及玻璃表面进行了组装。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、电阻率仪、紫外可见分光光度计(UV-Vis)对氧化石墨烯及组装体系进行了表征,并用扫描电子显微镜对组装后物质的表面进行了观察。FT-IR测试表明氧化石墨烯含有羟基、羧基、环氧以及羰基等含氧官能团。UV-Vis测试表明粒径和溶剂的pH对氧化石墨烯在液相中分散性的影响。TGA测试进一步证明了氧化石墨烯含有大量含氧官能团。SEM观察揭示了石墨烯组装体的微观形貌。     

铁氧体制备基础及常见原料问题解决

铁氧体是一种磁性材料，它是一种由氧化铁和其它金属氧化物合成的化合物．烧结是铁氧体材料制备过程中最重要的工艺过程。原料是影响铁氧体质量的重要因素．     

Synthesis of poly[methyl(3,3,3-trinuoropropyl)siloxane]b-poly(ethylene oxide)block copolymers

A series of new amphiphilic poly[methyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane]-b -poly(ethylene oxide)(PMTFPS-b-PEO)diblock copolymers with different ratios of hydrophobic segment to hydrophilic segment were prepared by coupling reactions of end-functional PMTFPS and PEO homopolymers.Copolymers were shown to be well defined and narrow molecular weight distribution(MWD)(1.07～1.3)by characterizations such as gel permeation chromatography(GPC)and 1H-nudear magnetic resonance(1H-NMR).