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用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针. 相似文献
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分子生物学技术作为生命科学中发展最为迅速的学科之一,其对致病菌检测产生的影响越来越深远。目前,食源性致病菌的检测正从传统的培养方法向分子水平方法改进。我们主要介绍了多重PCR,DNA指纹图谱技术,核酸探针技术和基因芯片技术在食源性致病菌检测方面的最新研究进展。 相似文献
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针对中国核酸序列数据等人类遗传资源信息管理的重要课题,以GenBank、EBI-ENA、DDBJ作为研究对象,对其总体情况、运行管理机制、全生命周期科学数据管理模式等进行调研与分析,探讨其数据处理流程特点及跨机构数据共享实现过程,为推动中国核酸序列数据库建设及规范化管理与开放共享提供参考。从发展沿革、建设目标、数据库概况等多方面通过多指标对比分析,总结出中国与国际三大核酸序列数据库在平台组织架构、建设目标、数据共享政策、数据资源与服务和国际合作建设这几大方面的不同,由此提出中国应从宏微观两层面制定核酸数据管理政策,加强核酸数据共享平台的部门分工和人才队伍建设、精品数据库开发建设、问题导向的基因组数据综合集成、数据服务能力建设、国际合作,以及优化数据库性能同时重视核酸数据安全管理等政策建议。 相似文献
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在国家自然科学基金长期连续资助下,由北京大学张礼和院士领导的研究小组经过近20年的不懈努力,在核酸化学及以核酸为靶的药物研究方面,取得了一系列具有重要影响的研究成果并获得了2004年度国家自然科学奖二等奖1项。 相似文献
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孔晓荣 《内蒙古科技与经济》2001,(2)
基因是生物体的遗传物质,其化学本质是DNA(脱氧核糖核酸),每一个核酸分子是由数个或更多的碱基单体组成的线性大分子结构.分子生物学的研究证明,核酸分子中的碱基具有相互配对的特性.当一个核酸分子与另一个核酸分子的碱基有相对应的排列关系,那么这两个核酸分子就可以稳定地组合起来,这就是所谓的分子杂交. 相似文献
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核酸等温扩增技术是二十世纪九十年代以来发展起来的一种新技术,相比于需要温度调制的传统核酸扩增技术,核酸等温扩增技术具有设备简单、操作方便等一系列优点,有实际应用价值。本文对核酸等温扩增产物(扩增子)的检测方法作一综述,并对今后的应用研究方向进行了初步探讨。 相似文献
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本文简述核酸研究的历史,探讨核酸研究逐步揭开它所蕴藏着大量的生命信息;以及这些信息对人的健康、疾病与衰老所起的决定性作用。揭示了核酸如何改变了人们的生活。 相似文献
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实时荧光定量PCR(real—time quantitative PCR)1992年由Higuchi等人第一次报告:使用EB加入PCR反应体系,经改装的带有CCD的PCR仪检测样品的荧光强度,它的优势性决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。随着分子生物学技术的不断发展,rt—PcR技术取得了突飞猛进的发展,也由此诞生了许多与此技术相关的新的分支学科,极大的推动了分子生物学的发展。 相似文献
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