银量法测定雷蒙特中盐酸伪麻黄碱含量

本文采用银量法中的吸附指示剂法测定了雷蒙特中盐酸伪麻黄碱的含量。在微酸性条件下,以溴酚蓝作指示剂,０．１ｍｏｌ／ＬＡｇＮＯ３,标准溶液直接进行滴定。该法简便,快速,不需特殊设备,终点敏锐且不受制剂中其他成分及辅料的影响,测定结果准确。     

HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定生血康口服液中阿魏酸的含量方法。方法:采用Spursil C18-EP柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-0.085%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长316nm;进样量20μl。结果 :该方法阿魏酸在4.03μg·m L-1~60.51μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995;平均回收率为99.70%,RSD(%)=0.37%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生血康口服液中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定生脉饮口服液中五味子醇甲的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(13:7)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长250nm;进样量10μl。结果:该方法五味子醇甲在60.76μg·m L-1~607.60μg·m L-1的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.79%,RSD(%)=0.40%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于生脉饮口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定复方银杏叶口服液中槲皮素的含量

目的:建立复方银杏叶口服液中槲皮素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长360nm。结果:在4.81440μg·m L-1~60.18000μg·m L-1浓度范围内槲皮素的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率为98.77%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于复方银杏叶口服液的质量控制。     

HPLC法测定咳速停糖浆中盐酸麻黄碱的含量方法研究

目的:建立HPLC法测定咳速停糖浆中盐酸麻黄碱的含量方法。方法:极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.05%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(5:95)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长210nm。结果:该方法盐酸麻黄碱在10.37μg·m L-1~207.40μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率为99.77%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于咳速停糖浆的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔含量

目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml～120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。     

HPLC法同时测定舒筋丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

本文采用高校液相测定了舒筋丸中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱的含量,固定相为:安捷伦极性乙醚连接苯基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.0092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5:98.5)为流动相,检测波长为210nm;盐酸麻黄碱在5~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;盐酸伪麻黄碱在10~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均回收率分别为99.6%、99.5%,RSD为0.65%(n=6)、0.56%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于舒筋丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。     

HPLC法测定维生素C口服液中维生素C的含量

目的:建立HPLC法测定维生素C口服液中维生素C含量的方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.02mol·L-1醋酸钠缓冲溶液(p H3.5)-乙腈(85:15)为流动相;柱温30℃;检测波长270nm。结果:该方法在0.6095mg·m L-1~1.3207mg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9994;平均回收率为99.51%,RSD(%)=0.73%。结论:该测定方法准确、可行,适用于维生素C的测定,确保了维生素C口服液的质量安全。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（57∶43）为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50～350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

一阶导数光谱法测定扑尔伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量

本文采用一阶导数光谱法直接测定扑尔伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量。该法不需经过分离即可消除扑尔敏的干扰,测得平均回收率为１０１．５％,ＲＳＤ为１．５９％（ｎ＝７）。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6 250 5,乙腈一水一磷酸(22:78:0.02)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在5～35μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192～0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量

目的:建立清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测。结果:在0.04072mg/ml～2.3578mg/ml浓度范围内知母皂苷BⅡ的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.999;平均回收率为100.09%,RSD=0.27%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量控制。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量

测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙烷硫酸钠溶液【取乙烷硫磺钠0．98g,加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000ml,加O．05ml／l磷酸约500ml使PH值至2．4）1000ml,使溶解,摇匀,即得】——甲醉（3：1）为流动相的高效液相色谱法。结论：回收率99．4％,相对标准偏差0．16％。     

HPLC法测定前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长260nm。结果:该方法盐酸小檗碱在3.45μg·min~(-1)~68.98μg·min~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率分别为99.83%,RSD(%)=0.50%。结论:本法经方法学验证,可用于前列舒通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定及其质量控制。     

HPLC法测定排石通淋口服液中龙胆苦苷的含量

目的:建立HPLC法测定排石通淋口服液中龙胆苦苷的含量方法。方法:用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱(C8,250×4.6mm);以甲醇-水(30:70)作为流动相;检测波长为270nm;柱温为40℃;流速为1.2ml·m L-1;进样量10μl。结果:该方法龙胆苦苷在12.27~122.70μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率为99.67%,RSD(%)=0.26%。结论:该方法准确、可行,适用于排石通淋口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定Vc银翘片中Vc含量的方法

通过对Vc银翘片中Vc含量测定方法的研究,建立一种新型的HPLC测定方法.采用甲醇 醋酸铵(0.02mol/L) 醋酸(体积比67∶33∶1)为流动相,甲醇-醋酸钠(0.02mol/L) 醋酸(体积比70∶29∶1)的混合溶液溶解样品,KrosmasilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱分离,249nm检测.该方法测定结果稳定,重现性好,可操作性强,明显提高了Vc的回收率,同时能将样品中的Vc及相关组分成功分离,有利于准确测定Vc的含量,与现行的滴定法相比,有很多优势.     

HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的方法研究

目的:建立HPLC法测定杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:采用phenomenex(250×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;检测波长:203nm;流速:1.0ml·min~(-1);流动相为乙腈和0.01%磷酸溶液梯度洗脱;进样量:10μl。结果:该方法三七皂苷R_1在2.88μg·mL~(-1)~57,64μg·mL~(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.09%,RSD(%)=0.53%。结论:该方法准确、可靠,适用于杞茸助阳口服液中三七皂苷R_1的含量测定方法。     

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸的含量方法研究

目的:建立健儿清解液中绿原酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长324nm。结果:在4.008μg·m L~(-1)~80.16μg·m L~(-1)浓度范围内绿原酸的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.24%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于健儿清解液的质量控制。