对氨基苯甲酸——铁络合物催化氢波的研究

作者研究了对氨基苯甲酸——铁络合物在生理食盐水底液中的极谱催化氢波,观察了当固定铁或络合剂浓度时改变络合剂或铁浓度催化电流的变化情况,推导了催化电流与络合剂浓度的关系式,并测定了络合物形成常数和络合物组成;通过表面活性剂、温度和循环伏安法等实验证明催化氢波主要是受扩散控制的不可逆过程。     

对氨基苯磺酸的合成及工艺自动化研究

本文通过实验改变原有对氨基苯磺酸固相法合成工艺,用双螺旋挤出机生产对氨基苯磺酸,通过实验验证了新工艺的可靠性和优越性。     

对氯苯甲酸、邻氯苯甲酸、2,4-二氯苯甲酸、2,6-二氯苯甲酸、对硝基苯甲酸合成新工艺

1国内外概况 芳香族羧酸是一类用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,对氯苯甲酸可以用来合成广谱驱虫药甲苯咪唑和氟苯咪唑,合成镇痛消炎药消炎痛、阿西美辛、奥沙美辛等;邻氯苯甲酸可以用来合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药普鲁本辛和喘通,抗真菌药克霉唑等;2,4-二氯苯甲酸可以用来合成抗疟药盐酸阿的平和非汞利尿药速尿及杀菌剂等;2,6-二氯苯甲酸可以用来合成2,6-二氯苯甲酚氯等;对硝基苯甲酸可以用来合成盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐、对氨基苯甲酸、叶酸、退嗽、活性艳红M-8B,活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面防锈剂等.     

新型杀菌剂的合成与生物活性研究

目的:分析新型杀菌剂的合成与生物活性。方法:对新型杀菌剂合成的研究主要采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇∶水=70∶30为流动相,将254 nm作为物质的检测波长。分析新型杀菌剂的原料配比、反应温度和反应时间对收率、转化率及选择性的影响。通过配制50 mg/L的新化合物以及肪菌醋的溶液和PDA培养基进行混合,接入直径为6.5 mm的病原菌菌丝块,每个步骤均反复进行3次,放置于培养箱中在(24±2)℃环境下培养6~7 d后,对菌落直径进行测量,计算出相对抑制率,以培养稻瘟病菌、水稻纹枯病菌和黄瓜灰霉病菌等菌种,分析新型杀菌剂对其的抑菌性从而实现新型杀菌剂的生物活性研究。结果:新型杀菌剂1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的最佳反应条件∶原料配比为1∶5,最佳反应时间为1 h,最佳反应温度为40℃。反应收率可达74.4%,具有很高的性能。通过化合物5对水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌和稻瘟病菌进行抑菌试验后发现,新化合物的杀菌活性相对较优,存在个别化合物的抑菌活性接近已有化合物肟菌酯的活性。     

探讨间羟基苯甲酸的合成

研究了以苯甲酸为原料,液态三氧化硫为磺化剂、经磺化、碱熔、酸化制备间羟基苯甲酸的工艺,总收率在59%以上。     

探讨间羟基苯甲酸的合成

研究了以苯甲酸为原料,液态三氧化硫为磺化剂、经磺化、碱熔、酸化制备间羟基苯甲酸的工艺,总收率在59%以上。     

氨基酰-tRNA合成酶及其与相关tRNA的相互作用研究

氨基酰tRNA合成酶是生物体蛋白质合成过程中的一类关键酶 ,对它的研究具有重要的生物学意义和应用前景。该项目系统研究了大肠杆菌亮氨酰 和精氨酰 tRNA合成酶及其与相关tR NA的相互作用。用酶和tRNA的基因克隆和高表达 ,tRNA体外转录 ,基因定点突变 ,酶片段的体外重组等手段研究了酶与tRNA的相互作用的结构基础 ,得到一系列重要结果。     

p-二茂铁基苯甲酸合成的改进

在相转移催化下,以二茂铁和4-氨基苯甲酸为原料,通过控制pH值,不需要进一步还原,高产率得到了P-二茂铁基苯甲酸.降低了成本,简化了合成工艺.     

马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚的合成研究

蛋白质多肽类药物具有生理活性强、疗效高、降解代谢途径多样等特点,但溶解度低、稳定性差、半衰期短、存在免疫原性等缺陷。聚乙二醇修饰可以很好地解决蛋白质多肽类药物的缺陷,本文对马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚的合成工艺进行研究。该工艺操作简单、收率高,适合大生产。     

红树植物的化学成分和生物活性研究取得进展

全球有真红树植物70种,它们大部分分布在东南亚沿海。这些特殊植物是新碳骨架小分子活性先导化合物发现的重要源泉。南海海洋所吴军研究员及其课题组自2001年以来对产自我国海南的木果楝、老鼠筋等数种红树植物的化学成分和生物活性进行了较系统的研究,并于2004年发现了一类有昆虫拒食活性的新柠檬苦素的原乙酸酯类型,研究结果发表在Organic Letters上。     

苯甲酸正丁酯制备的教学实验研究

考察由苯甲酸与正丁醇进行酯化的反应用于有机实验教学案例的可行性,探讨了催化剂用量、原料配比和反应时间对产品收率的影响,同时对工艺条件的重现性和催化剂的反复使用性能进行考察,结果表明,该实验方案时间短且操作简单,满足有机化学实验教学的要求,完全可用于代替苯甲酸乙酯的制备实验。     

氨基脱氧纤维素的性质和应用

文章介绍了氨基脱氧纤维素性质、应用,总结存在问题并提出见解。     

合成化学的研究前沿和发展趋势

合成化学是研究物质创造与转化的学科,它是化学科学的基础和核心,是人类认识物质、创造物质的重要途径和手段。合成化学的突破不仅仅影响化学科学自身的快速发展,对其他科学,例如生命、材料、信息等科学的发展也起着重要的推动和促进作用。本文根据国家自然科学基金委员会第219期双清论坛"合成化学的极限"相关研讨内容撰写,在总结现代合成化学的研究进展、发展趋势和前沿领域的基础上,结合我国在该领域的研究现状及面临的问题和挑战,凝练出我国合成化学亟待发展的重要研究领域,探讨了未来需重点关注的科学问题和建议重点资助的研究方向。     

新核素合成和研究的丰硕成果

叙述了远离β稳定线新核素合成和研究的重要意义 ,介绍了新核素合成和鉴别技术路线及实验方法 ,报告了近代物理研究所在重质量丰中子区和稀土质子滴线区新核素合成和研究的情况。近代物理研究所的科研人员以创新性的物理思想和独特的技术路线 ,经过近十年的探索 ,在世界上首次合成和研究了汞 2 0 8等 1 6种新核素 ,占国际上同期同一核区合成和研究总数的一半以上 ,不但实现了我国在新核素合成领域零的突破 ,而且在这一前沿领域占有优势地位。以下对他们的工作做一简单介绍     

一枝黄花属植物的化学成分和生物活性研究进展

随着外来入侵植物加拿大一枝黄花在我国的迅速泛滥危害,有关该属植物研究逐渐增多,但对一枝黄花属植物的化学及其生物活性尚缺乏系统研究,本文对该属植物中的多炔、二萜、三萜、三萜皂苷、酚类、植物精油等化学组分,及其利尿、消炎、抗肿瘤、抗菌、抗氧化、杀虫、化感等生物活性的研究概况进行总结,旨在为今后综合利用该属植物资源提供参考。     

非氨基偶氮染料致癌性的研究

已有十几种非氨基偶氮染料,如苏丹Ⅰ、桔红２、苋菜红、橙黄ＳＳ、ＦＤ＆Ｄ黄６和溶剂黄７被发现对实验动物有程度不同的致癌性［１～４］．近８年来,以苏丹Ⅰ为化学模型物进行非氨基偶氮染料致癌机理的研究屡有报道［５～９］,但是其致癌机理尚不完全清楚,而其他非氨...     

对环肽药物合成方法的研究

多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入。尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性，但是进入体内后活性很快消失。为了得到生物活性优秀丰衰期长，受体选择性高的多肽。这种大环分子具有明确的固定构象，能够与受体很好地契合，加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低。一般地说，环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽。鉴于环肽的诸多优点。近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上。